이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

AUD 보상 술꾼의 날트렉손

2024년 1월 17일 업데이트: University of Pennsylvania

연장 방출 제제를 사용하여 Naltrexone의 보상 음주자 가설 테스트

이 연구는 주로 보상 음주자로 식별된 개인이 일치하는 위약 주사보다 XR-NTX를 받는 경우 과음을 줄일 가능성이 훨씬 더 높은지 여부를 평가하기 위한 4상, 양군, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구입니다.

연구 피험자는 장기간 지속되는 주사 가능한 날트렉손 380mg(4mL) 또는 그에 상응하는 위약을 매월 주사받게 됩니다. 모든 과목은 또한 의료 관리(MM)의 4개 세션을 받게 됩니다. 치료 후 후속 방문은 예정된 치료 완료 후 4주 후에 실시될 것이다.

연구 개요

상세 설명

연구 적격성은 초기 스크리닝 방문에서 결정되며, 이는 하루 안에 완료되거나 여러 날에 걸쳐 분할될 수 있습니다. 심사의 일부는 전화 또는 화상 회의로 이루어질 수 있습니다. 참가자는 이 전에 그리고 모든 연구 방문에서 술을 마시지 말 것을 요청받습니다. 모든 연구 방문에서 연구 직원은 음주 측정기를 사용하여 호흡 알코올 수준을 확인합니다. 호흡 알코올 농도가 0.02%(단일 표준 음료에서 발생할 수 있음)를 초과하는 경우 참가자는 방문을 완료하지 못할 수 있습니다.

스크리닝 방문: 스크리닝 방문은 연구가 참가자에게 적합한지 여부를 결정합니다. 완료하는 데 약 3시간이 걸립니다.

  • 참가자는 이 방문을 완료하기 위해 합법적인 사진 ID를 제시하고 호흡 측정기 테스트를 거쳐 호흡 알코올 농도가 0.02% 미만인지 확인해야 합니다. 동의서 및 연구 평가 설문지를 이해하는 참가자의 능력을 평가하기 위해 읽기 테스트가 제공됩니다.
  • 정보에 입각한 동의가 완료되면 연구 임상의는 병력을 완료하고 신체 검사를 수행합니다. 연구 직원은 표준 실험실 테스트를 위해 약 3테이블스푼의 혈액을 채취합니다. 참가자는 또한 소변 검사, 약물 선별 및 소변 임신 검사를 수행하기 위해 소변 샘플을 제공해야 합니다(임신 가능성이 있는 여성, 즉 자궁 적출술, 양측 난소 제거 또는 난관 결찰 또는 폐경 후 2년 미만). 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성은 포함하지 않습니다.
  • 적격 참가자는 직원이 안전 또는 기타 연구 관련 이유로 참가자를 찾는 데 도움을 주는 추가 연락처 역할을 할 수 있는 한두 사람(신뢰할 수 있는 친구 또는 가족)의 이름과 연락처 정보를 제공해야 합니다.
  • 참가자는 심리적 건강과 알코올 및 약물 사용 이력에 대한 4가지 평가를 완료해야 합니다.

첫 번째 연구 약물 방문(1주차): 직원은 자격 상태를 알리고 다음 연구 방문 일정을 잡기 위해 스크리닝 방문을 완료한 후 1주 이내에 참가자에게 연락할 것입니다.

  • 이 방문을 완료하는 데 약 1시간 30분이 소요됩니다.
  • 참가자는 음주 측정기 테스트를 완료해야 하며 연구 직원은 체중과 활력 징후(혈압 및 심박수)를 측정합니다.
  • 가임 여성은 임신 테스트를 위해 소변 샘플을 제공해야 합니다.
  • 참가자는 심리적 건강과 알코올 및 약물 사용 이력에 대한 11가지 평가를 완료해야 합니다.
  • 직원은 참가자에게 전화를 통해 대화형 음성 응답(IVR) 시스템을 사용하는 방법을 알려줍니다. 연구 8주 동안 참가자들은 매일 오후 5시에서 8시 사이에 수신자 부담 전화번호로 전화를 걸어야 합니다. 시스템에 연결합니다. 터치톤 전화를 통해 시스템에 액세스하려면 연구 ID와 암호가 필요합니다. 시스템은 통화 당일과 전날의 감정과 알코올 사용에 대한 질문에 답하는 메시지를 표시합니다. 일일 인터뷰를 완료하는 데 약 5~8분이 소요됩니다. 오후 8시 15분까지 통화가 완료되지 않으면 IVR 시스템에서 알림을 제공합니다.
  • 첫 번째 간단한 상담 세션은 약 45분 동안 진행됩니다. 연구 간호사는 술을 덜 마시거나 완전히 금주하는 치료 목표에 대해 논의할 것입니다. 간호사는 참가자들이 치료 목표에 따라 음주를 줄이거나 끊는 방법을 고려하도록 권장합니다.
  • 참가자는 XR-NTX 또는 위약(비활성 물질) 중 하나인 간호사가 투여하는 연구 약물 주사를 받도록 지정됩니다. 어떤 약을 받을 것인지에 대한 결정은 동전 던지기처럼 무작위로 이루어집니다. XR-NTX 또는 위약은 동일하게 보입니다. 참가자나 연구 담당자는 어떤 약물을 받았는지 알 수 없습니다. 그러나 응급 상황에서는 해당 정보를 위해 연구 약물을 담당하는 연구 직원에게 연락할 수 있습니다.
  • 방문할 때마다 연구 직원은 부작용이나 기타 부작용에 대해 질문할 것입니다.

격주 방문(2주, 4주 및 6주): 각 격주 방문 시:

  • 직원은 호흡 알코올 농도(Breathalyzer), 체중 및 활력 징후를 확인하고 경험한 부작용이나 기타 부작용에 대해 질문할 것입니다.
  • 참가자는 심리적 건강과 알코올 및 약물 사용 이력에 대한 6가지 평가를 완료해야 합니다. 답변하는 데 약 20분이 소요됩니다.
  • 참가자는 약 20분 동안 연구 임상의로부터 간단한 상담을 받게 됩니다.
  • 4주차에 가임 여성은 또 다른 소변 임신 검사를 받게 됩니다. 소변 영구성 검사가 양성인 경우 직원은 투약을 중단하고 참여자는 치료를 위해 산부인과 의사에게 의뢰됩니다.
  • 4주차에 연구 간호사는 XR-NTX 또는 위약(비활성 물질)을 두 번째 주사합니다.
  • 참가자는 계속해서 밤마다 무료 IVR 번호로 전화를 걸어 완료합니다.

    4. 종점 방문(8주차): 이번 방문에서:

  • 직원은 호흡 알코올 농도(Breathalyzer), 체중 및 활력 징후를 측정하고 경험했을 수 있는 부작용 또는 기타 부작용에 대해 질문합니다.
  • 연구 직원은 심리적 건강과 알코올 및 약물 사용 이력에 대한 11가지 평가를 완료하도록 요청할 것입니다. 완료하는 데 약 45분이 소요됩니다.
  • 연구 직원은 실험실 테스트를 위해 1 테이블 스푼의 혈액을 채취합니다.
  • 참가자는 약 20분 동안 연구 임상의로부터 간단한 상담을 받게 됩니다.

후속 방문(엔드포인트 방문 후 4주): 후속 방문(약 1시간 소요)에서 연구 직원은 다음을 수행합니다.

  • 호흡 알코올 농도(Breathalyzer), 체중 및 활력 징후를 확인합니다.
  • 실험실 테스트를 위해 혈액 1테이블스푼을 뽑습니다.
  • 참가자는 심리적 건강, 알코올 및 약물 사용 이력에 대한 9가지 평가를 완료해야 합니다.
  • 참가자가 연구를 완료하면 XR-NTX 또는 위약 약물을 받았는지 여부를 알려주는 편지를 받을 수 있는 옵션이 제공됩니다.

조기 종료 방문

• 참여가 완료되기 전에 연구에서 탈퇴하기로 선택한 참가자는 직원이 연구 종료 절차를 관리할 수 있도록 방문을 위해 연구 센터로 돌아가도록 요청받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • 모병
        • University of Pennsylvania Center for Studies of Addiction
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Kyle Kampman, M.D.
        • 수석 연구원:
          • Henry R. Kranzler, M.D.
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Corinde Wiers, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 18-65세
  • 서명된 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 절차를 완료하기로 약속합니다.
  • 8학년 이상 읽기 가능
  • AUD의 현재 DSM-5 진단
  • 동의 전 한 달 동안 매주 평균 24잔 이상의 표준 음료(남성) 또는 18회 이상의 표준 음료(여성)를 섭취한 보고
  • 음주를 줄이거나 끊고 싶은 욕구와 8주간의 치료 기간 동안 연구 약물을 2회 주사할 의향이 있음을 표현합니다.
  • 주로 보상 음주자[즉, 보상 하위 척도에서 >22점, 음주 상황 인벤토리(IDS)의 안도 하위 척도에서 <14점].
  • 현지에서 안정적인 주소를 가지고 있습니다. 이동할 계획이 없습니다. 신분 확인을 위한 문서가 있습니다
  • 가임 여성(즉, 자궁 적출술, 양측 난소 절제술, 난관 결찰술을 받지 않았거나 폐경 후 2년 미만인 여성): 수유를 하지 않고 신뢰할 수 있는 산아제한 방법을 시행하고 있으며 소변 임신 테스트에서 음성이어야 합니다. 연구 절차를 시작하기 전에. 이 프로토콜에 대해 의학적으로 허용되는 방법의 예로는 경구 피임약, 자궁 내 장치, Depo-Provera 주사, Norplant, 피임 패치, 피임 링, 이중 장벽 방법(예: 콘돔 및 격막/살정제), 남성 파트너 불임, 금욕( 금욕을 지속하거나 성행위가 시작되면 위에 나열된 허용 가능한 피임 방법을 사용하는 것에 대한 동의).

제외 기준:

  • 연구 기간 내에 계획된 수술
  • 연구 참여를 방해하거나 연구 참여를 위험하게 만들 수 있는 병력, 신체 검사 또는 일상적인 실험실 평가에 기초한 현재 임상적으로 중요한 신체적 질병 또는 이상(예: 출혈 장애, 췌장염, 간질, 당뇨병) , 간 질환, 신장 질환 또는 병력 및 임상 검사에 의해 결정된 심근병증); ALAT 또는 ASAT 농도가 정상 상한치(ULN)의 3배를 초과하거나 ULN을 초과하는 직접 빌리루빈. (참고-스크리닝 중 비정상적인 실험실 검사는 1회 반복될 수 있음).
  • 통증 조절을 위해 오피오이드 약물이 필요할 수 있는 만성 또는 간헐적 통증 상태
  • 발작 장애의 병력(소아 열성 발작 제외)
  • XR-NTX 치료로 인한 알레르기 또는 기타 심각한 부작용의 병력
  • 연구 참여를 방해하거나 피험자에게 위험하게 만들 수 있는 임상 검사 또는 구조화된 인터뷰에 의해 확인된 현재 정신병 장애(양극성, 정신분열증, 자살 생각을 동반한 주요 우울증 또는 정신병적 특징).
  • 알코올, 니코틴 또는 대마초 이외의 약물 사용 장애에 대한 현재 DSM-5 진단 또는 벤조디아제핀, 오피오이드, 암페타민, 코카인 또는 바르비튜레이트에 대해 양성인 소변 약물 스크리닝.
  • 향정신성, 항경련제, 오피오이드, 항응고제 또는 AUD 치료 약물(즉, 날트렉손, 아캄프로세이트, 디설피람, 토피라메이트, 가바펜틴, 바레니클린 또는 바클로펜)을 사용한 현재 치료
  • 지난 30일 이내에 실험 약물을 받은 경우
  • 알코올로 인한 의학적 해독이 필요한 경우
  • 피험자는 알코올 또는 약물 남용 치료를 위해 법원에서 명령을 받았거나 등록 후 6개월 이내에 투옥될 수 있는 계류 중인 법적 절차가 있어서는 안 됩니다.
  • 즉각적인 임상적 관심이 필요한 살인 또는 기타 행동 장애
  • 연구책임자 또는 그의 피지명인이 연구 참여에 부적합한 후보라고 판단한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: XR-NTX 380mg, 근육주사
피험자는 XR-NTX 380mg(4mL)을 4주 후 1회 반복 주사합니다.
XR-NTX 380mg 2회 근육주사.
다른 이름들:
  • 서방형 현탁용 비비트롤 날트렉손
모든 대상자는 8주간의 의료 관리를 받게 되며(Pettinati et al. 2004) 음주를 줄이거나 끊기 위한 대상자의 노력을 지원할 것입니다. 연구 간호사는 음주를 합리적인 수준으로 줄이기 위한 직접적인 권장 사항을 제시합니다. 첫 번째 세션에서는 A Guide to Sensible Drinking(WHO 1996) 브로셔를 사용합니다. 후속 치료 세션(15-25분)은 각 연구 방문에서 수행되며, 그 동안 간호사는 피험자의 음주 평가를 수행하고 다음 방문까지 따라야 할 권장 사항을 제시합니다. 남성은 주당 4회 3잔 이하로 섭취하도록 권고됩니다. 여성은 일주일에 4번 2잔 이하로 섭취하도록 권고됩니다.
위약 비교기: 비활성 위약 근육 주사
피험자는 4주 후에 1회 반복 위약 주사를 받게 됩니다.
모든 대상자는 8주간의 의료 관리를 받게 되며(Pettinati et al. 2004) 음주를 줄이거나 끊기 위한 대상자의 노력을 지원할 것입니다. 연구 간호사는 음주를 합리적인 수준으로 줄이기 위한 직접적인 권장 사항을 제시합니다. 첫 번째 세션에서는 A Guide to Sensible Drinking(WHO 1996) 브로셔를 사용합니다. 후속 치료 세션(15-25분)은 각 연구 방문에서 수행되며, 그 동안 간호사는 피험자의 음주 평가를 수행하고 다음 방문까지 따라야 할 권장 사항을 제시합니다. 남성은 주당 4회 3잔 이하로 섭취하도록 권고됩니다. 여성은 일주일에 4번 2잔 이하로 섭취하도록 권고됩니다.
XR-NTX 380mg 2회 근육주사.
다른 이름들:
  • 비활성 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 그룹별 과음일의 빈도(타임라인 후속 일정).
기간: 8주
날트렉손 및 위약 그룹에서 치료 8주 동안의 과음 일수.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 그룹별 음주 일수 및 음주/음주 일수(타임라인 추적 일정).
기간: 8주
Naltrexone 및 위약 그룹에서 치료 8주 동안 약물 그룹에 의한 음주 일수, 음주/음주 일수.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Henry R Kranzler, MD, University of Pennsylvania

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다