Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Naltrexone i AUD Belønningsdrikkere

16. januar 2026 oppdatert av: University of Pennsylvania

Testing av belønningsdrikker-hypotesen om naltrekson ved å bruke en formulering med utvidet frigjøring

Denne studien er en fase IV, to-armet, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere om individer identifisert som primært belønningsdrikkere har betydelig større sannsynlighet for å redusere tung drikking hvis de får XR-NTX enn en matchende placebo-injeksjon.

Forsøkspersoner vil motta månedlige injeksjoner med langtidsvirkende injiserbart naltrekson 380 mg (4 ml) eller tilsvarende placebo. Alle fag vil også motta 4 økter med medisinsk ledelse (MM). Oppfølgingsbesøk etter behandling vil bli gjennomført 4 uker etter planlagt avsluttet behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiekvalifisering bestemmes ved et første screeningbesøk, som kan fullføres på en enkelt dag eller deles over flere dager. Deler av visningen kan skje via telefon eller videokonferanse. Deltakerne bes om ikke å drikke før dette og ved alle studiebesøk. Ved alle studiebesøk vil studiepersonell sjekke pustepromille ved hjelp av en alkometer. Hvis alkoholnivået i pusten er høyere enn 0,02 % (som kan skyldes en enkelt standarddrink), kan det hende at deltakerne ikke kan fullføre besøket.

Screeningbesøk: Screeningbesøket vil avgjøre om studien passer godt for deltakerne. Det tar omtrent tre timer å fullføre.

  • Deltakerne vil bli bedt om å vise legitimasjon med bilde og gjennomgå en alkometertest for å sikre at alkoholnivået i pusten er under 0,02 % for å fullføre dette besøket. En lesetest vil bli gitt for å evaluere deltakerens evne til å forstå samtykkeskjemaet og spørreskjemaene for studievurdering.
  • Når det informerte samtykket er fullført, vil en studiekliniker fullføre en sykehistorie og utføre en fysisk undersøkelse. Studiepersonell vil trekke omtrent 3 spiseskjeer blod for standard laboratorietester. Deltakerne vil også bli bedt om å gi en urinprøve for å utføre en urinanalyse, medikamentscreening og en uringraviditetstest (kun for kvinner i fertil alder - dvs. som ikke har hatt en hysterektomi, bilateral fjerning av eggstokkene eller en tubal ligering eller er mindre enn to år postmenopausal). Vi vil ikke inkludere kvinner som er gravide og ammer.
  • Kvalifiserte deltakere vil bli pålagt å oppgi navn og kontaktinformasjon til en eller to personer (betrodde venner eller familiemedlemmer) som kan tjene som ekstra kontakter for å hjelpe ansatte med å finne deltakere av sikkerhetsmessige eller andre studierelaterte årsaker.
  • Deltakerne vil bli bedt om å fullføre 4 vurderinger av om psykisk helse og alkohol- og narkotikabrukshistorie.

Første studiebesøk med narkotika (uke 1): Personalet vil kontakte deltakerne innen 1 uke etter fullført screeningbesøk for å informere om kvalifikasjonsstatus og planlegge neste studiebesøk.

  • Dette besøket vil ta omtrent en og en halv time å gjennomføre.
  • Deltakerne vil bli bedt om å gjennomføre en alkometertest og studiepersonell vil måle vekt og vitale tegn (blodtrykk og hjertefrekvens).
  • Kvinne i fertil alder vil bli bedt om å gi en urinprøve for en graviditetstest.
  • Deltakerne vil bli bedt om å fullføre 11 vurderinger om psykisk helse og alkohol- og narkotikabrukshistorie.
  • Personalet vil instruere deltakerne hvordan de bruker det interaktive stemmeresponssystemet (IVR) via telefon. I løpet av de 8 ukene av studien vil deltakerne bli bedt om å ringe et gratisnummer hver dag, mellom 17:00 og 20:00. for å koble til systemet. Tilgang til systemet via en touch-tone-telefon krever en studie-ID og et passord. Systemet har oppfordringer til å svare på spørsmål om følelser og bruk av alkohol på samtaledagen og dagen før. Det tar omtrent 5 til 8 minutter å fullføre det daglige intervjuet. IVR-systemet vil gi en påminnelse hvis en samtale ikke er fullført innen 20:15.
  • Den første korte veiledningen vil vare i ca. 45 minutter. Studiesykepleieren vil diskutere et behandlingsmål enten å drikke mindre eller bli helt avholdende. Sykepleieren vil også oppmuntre deltakerne til å vurdere måter å redusere eller slutte å drikke, basert på behandlingsmålet.
  • Deltakerne vil bli tildelt en injeksjon med studiemedisin administrert av sykepleieren, som enten vil være XR-NTX eller placebo (et inaktivt stoff). Beslutningen om hvilke medisiner som mottas vil være tilfeldig, som en mynt. XR-NTX eller placebo vil se like ut. Verken deltakere eller noen av studiepersonellet vil vite hvilke medisiner som mottas. I en nødsituasjon kan studiepersonalet som er ansvarlig for studiemedisinen imidlertid kontaktes for den informasjonen.
  • Ved hvert besøk vil studiepersonell spørre om eventuelle bivirkninger eller andre uønskede hendelser.

Toukentlige besøk (uke 2, 4 og 6): Ved hvert annenhvert besøk:

  • Personalet vil sjekke alkoholkonsentrasjonen i pusten (alkohol), vekt og vitale tegn og spørre om eventuelle bivirkninger eller andre uønskede hendelser som ble opplevd.
  • Deltakerne vil bli bedt om å fullføre 6 vurderinger om psykisk helse og alkohol- og narkotikabrukshistorie. Disse bør ta ca. 20 minutter å besvare.
  • Deltakerne vil få kort veiledning fra studieklinikeren, som vil vare i ca. 20 minutter.
  • Ved uke 4 vil en kvinne i fertil alder ha en ny uringraviditetstest. Hvis urinpermanenstesten er positiv, vil personalet seponere medisinen og deltakeren henvises til fødselslege for pleie.
  • I uke 4 vil sykepleieren gi den andre injeksjonen med XR-NTX eller placebo (et inaktivt stoff)
  • Deltakerne vil fortsette å ringe og fylle ut det gratis IVR-nummeret hver natt.

    4. Sluttpunktbesøk (uke 8): Ved dette besøket:

  • Personalet vil måle alkoholkonsentrasjon i pusten (Breathalyzer), vekt og vitale tegn og spørre om eventuelle bivirkninger eller andre uønskede hendelser som kan ha opplevd.
  • Studiepersonalet vil be deg om å fullføre 11 vurderinger om din psykiske helse og din alkohol- og narkotikabrukshistorie. Disse bør ta ca. 45 minutter å fullføre.
  • Studiepersonell vil ta ut 1 spiseskje med blod for laboratorietester.
  • Deltakerne vil få kort veiledning fra studieklinikeren, som vil vare i ca. 20 minutter.

Oppfølgingsbesøk (4 uker etter endepunktbesøk): Ved oppfølgingsbesøket (som vil ta ca. én time), vil studiepersonalet:

  • Kontroller alkoholkonsentrasjonen i pusten (alkotest), vekt og vitale tegn.
  • Trekk 1 spiseskje med blod for laboratorietester.
  • Deltakerne vil bli bedt om å fullføre 9 vurderinger om psykisk helse og alkohol- og narkotikabrukshistorie.
  • Når deltakerne har fullført studien, vil de ha muligheten til å motta et brev for å informere dem om de mottok XR-NTX eller placebomedisiner.

Tidlig avslutningsbesøk

• Deltakere som velger å trekke seg fra studien før deltakelsen er fullført, vil bli bedt om å returnere til forskningssenteret for et besøk for å la personalet administrere prosedyrene ved studieslutt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • Rekruttering
        • University of Pennsylvania Center for Studies of Addiction
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Kyle Kampman, M.D.
        • Hovedetterforsker:
          • Henry R. Kranzler, M.D.
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Corinde Wiers, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-65 år
  • Villig til å gi signert, informert samtykke og forplikte seg til å fullføre studieprosedyrene
  • Kunne lese på 8. klasse eller høyere nivå
  • Gjeldende DSM-5 diagnose av AUD
  • Rapporterer som bruker 24+ standarddrikker (menn) eller 18+ standarddrikker (kvinner) i gjennomsnitt i løpet av måneden før samtykket
  • Uttrykker ønske om å redusere eller slutte å drikke og vilje til å få to injeksjoner med studiemedisin over 8 ukers behandling.
  • Primært en belønningsdrikker [dvs. med en skår på >22 på belønningsunderskalaen og en skåre på <14 på reliefunderskalaen til Inventory of Drinking Situations (IDS)].
  • Har en stabil adresse i nærområdet; ikke planlegger å flytte; har dokumenter for ID-sjekk
  • Kvinner i fertil alder (dvs. som ikke har hatt hysterektomi, bilateral ooforektomi, tubal ligering eller er mindre enn to år postmenopausale): må være ikke-ammende og praktisere en pålitelig prevensjonsmetode og ha en negativ uringraviditetstest før igangsetting av studieprosedyrene. Eksempler på medisinsk akseptable metoder for denne protokollen inkluderer p-piller, intrauterin enhet, injeksjon av Depo-Provera, Norplant, prevensjonsplaster, prevensjonsring, doble barrieremetoder (som kondomer og diafragma/spermicid), sterilisering av mannlig partner, abstinens ( og avtale om å fortsette avholdenhet eller å bruke en akseptabel prevensjonsmetode, som nevnt ovenfor, dersom seksuell aktivitet skulle begynne).

Ekskluderingskriterier:

  • Planlagt operasjon innenfor tidsrammen for studien
  • En aktuell, klinisk signifikant fysisk sykdom eller abnormitet på grunnlag av sykehistorie, fysisk undersøkelse eller rutinemessig laboratorieevaluering som kan forstyrre studiedeltakelsen eller gjøre det farlig for forsøkspersonen å gjøre det (f.eks. blødningsforstyrrelse, pankreatitt, epilepsi, diabetes , leversykdom, nyresykdom eller kardiomyopati som bestemt av historie og klinisk undersøkelse); ALAT- eller ASAT-konsentrasjon større enn 3 ganger øvre normalgrense (ULN), eller direkte bilirubin over ULN. (Merk at unormale laboratorietester under screening kan gjentas én gang).
  • Kroniske eller episodiske smertefulle tilstander som kan kreve opioidmedisiner for smertekontroll
  • Anamnese med anfallsforstyrrelse (unntatt feberkramper i barndommen)
  • Anamnese med allergi eller andre alvorlige bivirkninger på grunn av behandling med XR-NTX
  • Aktuell psykotisk lidelse (bipolar, schizofreni, alvorlig depresjon med selvmordstanker eller psykotiske trekk) identifisert ved klinisk undersøkelse eller det strukturerte intervjuet som kan forstyrre studiedeltakelsen eller gjøre det farlig for forsøkspersonen.
  • Gjeldende DSM-5-diagnose av en hvilken som helst stoffmisbruksforstyrrelse annet enn alkohol, nikotin eller cannabis eller en undersøkelse av urinstoff som er positiv for benzodiazepiner, opioider, amfetamin, kokain eller barbiturater.
  • Nåværende behandling med psykotropisk, antikonvulsiv, opioid, antikoagulerende eller AUD behandlingsmedisin (dvs. naltrekson, acamprosat, disulfiram, topiramat, gabapentin, vareniklin eller baklofen)
  • Mottak av eksperimentell medisin innen de siste 30 dagene
  • Har behov for medisinsk avgiftning fra alkohol
  • Forsøkspersoner kan ikke ha fått mandat av domstolen for alkohol- eller narkotikamisbruksbehandling eller ha verserende rettssaker som kan resultere i fengsling innen 6 måneder etter innmelding.
  • Mord eller annen atferdsforstyrrelse som krever umiddelbar klinisk oppmerksomhet
  • Bedømt av hovedetterforskeren eller hans utpekte til å være en uegnet kandidat for studiedeltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: XR-NTX 380 mg, intramuskulær injeksjon
Forsøkspersonene vil få en injeksjon med XR-NTX 380 mg (4 ml) gjentatt én gang etter 4 uker.
To doser XR-NTX 380 mg, intramuskulær injeksjon.
Andre navn:
  • Vivitrol naltrekson for injiserbar suspensjon med forlenget frigivelse
Alle forsøkspersoner vil få 8 ukers medisinsk behandling (Pettinati et al. 2004) vil støtte forsøkspersonenes innsats for å redusere eller slutte å drikke. Studiesykepleieren gir direkte anbefalinger for å redusere drikking til fornuftige nivåer. Den første økten vil bruke brosjyren A Guide to Sensible Drinking (WHO 1996). Påfølgende behandlingsøkter (15-25 minutter) vil bli gjennomført ved hvert studiebesøk, hvor sykepleieren vil foreta en vurdering av forsøkspersonens drikking, og komme med anbefalinger å følge frem til neste besøk. Menn vil bli bedt om å ikke drikke mer enn 3 drinker 4 ganger per uke; kvinner vil bli bedt om å ikke drikke mer enn 2 drinker 4 ganger per uke.
Placebo komparator: Inaktiv placebo intramuskulær injeksjon
Forsøkspersonene vil få en placebo-injeksjon gjentatt én gang etter 4 uker.
Alle forsøkspersoner vil få 8 ukers medisinsk behandling (Pettinati et al. 2004) vil støtte forsøkspersonenes innsats for å redusere eller slutte å drikke. Studiesykepleieren gir direkte anbefalinger for å redusere drikking til fornuftige nivåer. Den første økten vil bruke brosjyren A Guide to Sensible Drinking (WHO 1996). Påfølgende behandlingsøkter (15-25 minutter) vil bli gjennomført ved hvert studiebesøk, hvor sykepleieren vil foreta en vurdering av forsøkspersonens drikking, og komme med anbefalinger å følge frem til neste besøk. Menn vil bli bedt om å ikke drikke mer enn 3 drinker 4 ganger per uke; kvinner vil bli bedt om å ikke drikke mer enn 2 drinker 4 ganger per uke.
To doser XR-NTX 380 mg, intramuskulær injeksjon.
Andre navn:
  • Inaktiv placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av tunge drikkedager etter medisingruppe (tidslinje følge tilbake kalender).
Tidsramme: 8 uker
Antall tungdrikkedager i løpet av 8 ukers behandling i Naltrexone- og placebogruppene.
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av skjenkedager, og drikke/drikkedag etter medisingruppe (tidslinje følge tilbake kalender).
Tidsramme: 8 uker
Antall Drikkedager, drikke/drikkedag etter medisingruppe i løpet av 8 ukers behandling i Naltrexone- og placebogruppene.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Henry R Kranzler, MD, University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. mars 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

31. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere