Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Naltrekson w AUD Reward Drinkers

16 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

Testowanie hipotezy naltreksonu o pijącym nagrodę za pomocą preparatu o przedłużonym uwalnianiu

To badanie fazy IV, dwuramienne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, ma na celu ocenę, czy osoby zidentyfikowane jako głównie pijące w nagrodę mają znacznie większe prawdopodobieństwo ograniczenia intensywnego picia, jeśli otrzymają XR-NTX niż pasujące zastrzyki placebo.

Badani będą otrzymywać comiesięczne zastrzyki z długo działającego naltreksonu do wstrzykiwań w dawce 380 mg (4 ml) lub odpowiadające mu placebo. Wszyscy uczestnicy otrzymają również 4 sesje zarządzania medycznego (MM). Wizyty kontrolne po leczeniu będą przeprowadzane po 4 tygodniach od planowanego zakończenia leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kwalifikacja do badania jest określana podczas wstępnej wizyty przesiewowej, którą można zakończyć w ciągu jednego dnia lub podzielić na kilka dni. Fragmenty projekcji mogą odbywać się przez telefon lub wideokonferencję. Uczestnicy proszeni są o powstrzymanie się od picia przed tą wizytą oraz podczas wszystkich wizyt studyjnych. Podczas wszystkich wizyt studyjnych personel badawczy będzie sprawdzał poziom alkoholu w wydychanym powietrzu za pomocą alkomatu. Jeśli zawartość alkoholu w wydychanym powietrzu jest większa niż 0,02% (co może wynikać z jednego standardowego drinka), uczestnicy mogą nie być w stanie ukończyć wizyty.

Wizyta przesiewowa: Wizyta przesiewowa określi, czy badanie jest odpowiednie dla uczestników. Ukończenie zajmuje około trzech godzin.

  • Uczestnicy zostaną poproszeni o okazanie legalnego dokumentu tożsamości ze zdjęciem i poddanie się badaniu alkomatem, aby upewnić się, że poziom alkoholu w wydychanym powietrzu jest poniżej 0,02%, aby zakończyć tę wizytę. Zostanie przeprowadzony test czytania w celu oceny zdolności uczestnika do zrozumienia formularza zgody i kwestionariuszy oceny badania.
  • Po uzyskaniu świadomej zgody lekarz prowadzący badanie uzupełni historię medyczną i przeprowadzi badanie fizykalne. Personel badawczy pobierze około 3 łyżek krwi do standardowych badań laboratoryjnych. Uczestniczki zostaną również poproszone o dostarczenie próbki moczu w celu przeprowadzenia analizy moczu, badania przesiewowego na obecność narkotyków oraz testu ciążowego z moczu (tylko dla kobiet w wieku rozrodczym, tj. które nie przeszły histerektomii, obustronnego usunięcia jajników ani podwiązanie jajowodów lub mniej niż dwa lata po menopauzie). Nie uwzględnimy kobiet w ciąży, karmiących piersią.
  • Kwalifikujący się uczestnicy będą zobowiązani do podania nazwisk i danych kontaktowych jednej lub dwóch osób (zaufanych przyjaciół lub członków rodziny), którzy mogą służyć jako dodatkowe kontakty, aby pomóc personelowi w zlokalizowaniu uczestników ze względów bezpieczeństwa lub z innych powodów związanych z badaniem.
  • Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie 4 ocen dotyczących zdrowia psychicznego oraz historii używania alkoholu i narkotyków.

Pierwsza wizyta badawcza (tydzień 1): Personel skontaktuje się z uczestnikami w ciągu 1 tygodnia po zakończeniu wizyty przesiewowej w celu poinformowania o statusie kwalifikowalności i zaplanowania następnej wizyty studyjnej.

  • Ta wizyta zajmie około półtorej godziny.
  • Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie testu alkomatem, a personel badawczy zmierzy wagę i parametry życiowe (ciśnienie krwi i tętno).
  • Kobieta w wieku rozrodczym zostanie poproszona o oddanie próbki moczu do wykonania testu ciążowego.
  • Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie 11 ocen dotyczących zdrowia psychicznego oraz historii używania alkoholu i narkotyków.
  • Personel poinstruuje uczestników, jak korzystać z interaktywnego systemu odpowiedzi głosowych (IVR) przez telefon. W ciągu 8 tygodni badania uczestnicy będą proszeni o dzwonienie pod bezpłatny numer telefonu codziennie w godzinach od 17:00 do 20:00. aby połączyć się z systemem. Dostęp do systemu za pomocą telefonu z wybieraniem tonowym wymaga identyfikatora badania i hasła. System posiada podpowiedzi do odpowiedzi na pytania dotyczące odczuć i spożywania alkoholu w dniu wezwania oraz w dniu poprzedzającym. Wypełnienie dziennego wywiadu zajmuje około 5 do 8 minut. System IVR wyśle ​​przypomnienie, jeśli połączenie nie zostanie zakończone do godziny 20:15.
  • Pierwsza krótka sesja doradcza potrwa około 45 minut. Pielęgniarka badająca omówi cel leczenia polegający na zmniejszeniu picia lub całkowitej abstynencji. Pielęgniarka zachęci również uczestników do rozważenia sposobów ograniczenia lub zaprzestania picia, w zależności od celu leczenia.
  • Uczestnicy zostaną przydzieleni do wstrzyknięcia badanego leku podawanego przez pielęgniarkę, którym będzie XR-NTX lub placebo (substancja nieaktywna). Decyzja o tym, który lek zostanie przyjęty, będzie przypadkowa, jak rzut monetą. XR-NTX lub placebo będą wyglądać tak samo. Ani uczestnicy, ani żaden z członków personelu badawczego nie będzie wiedział, jaki lek jest przyjmowany. Jednak w nagłych przypadkach można skontaktować się z personelem badawczym odpowiedzialnym za badany lek w celu uzyskania tych informacji.
  • Podczas każdej wizyty personel badawczy będzie pytał o wszelkie skutki uboczne lub inne zdarzenia niepożądane.

Wizyty co dwa tygodnie (tygodnie 2, 4 i 6): Podczas każdej wizyty co dwa tygodnie:

  • Personel sprawdzi stężenie alkoholu w wydychanym powietrzu (alkomat), wagę i parametry życiowe oraz zapyta o skutki uboczne lub inne zdarzenia niepożądane, które wystąpiły.
  • Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie 6 ocen dotyczących zdrowia psychicznego oraz historii używania alkoholu i narkotyków. Odpowiedź powinna zająć około 20 minut.
  • Uczestnicy otrzymają krótkie porady od lekarza prowadzącego badanie, które potrwają około 20 minut.
  • W 4 tygodniu kobieta w wieku rozrodczym będzie miała kolejny test ciążowy z moczu. Jeśli wynik testu na trwałość moczu jest pozytywny, personel przerwie podawanie leku, a pacjentka zostanie skierowana do lekarza położnika w celu uzyskania opieki.
  • W 4. tygodniu pielęgniarka badająca wykona drugie wstrzyknięcie XR-NTX lub placebo (substancja nieaktywna)
  • Uczestnicy będą nadal dzwonić i uzupełniać bezpłatny numer IVR co noc.

    4. Wizyta w punkcie końcowym (tydzień 8): Podczas tej wizyty:

  • Personel zmierzy stężenie alkoholu w wydychanym powietrzu (alkomat), wagę i parametry życiowe oraz zapyta o wszelkie skutki uboczne lub inne zdarzenia niepożądane, które mogły wystąpić.
  • Personel badania poprosi Cię o wypełnienie 11 ocen dotyczących Twojego zdrowia psychicznego oraz historii używania alkoholu i narkotyków. Ich wykonanie powinno zająć około 45 minut.
  • Personel badawczy pobierze 1 łyżkę krwi do badań laboratoryjnych.
  • Uczestnicy otrzymają krótkie porady od lekarza prowadzącego badanie, które potrwają około 20 minut.

Wizyty kontrolne (4 tygodnie po wizycie w punkcie końcowym): Podczas wizyty kontrolnej (która potrwa około godziny) personel badawczy:

  • Sprawdź stężenie alkoholu w wydychanym powietrzu (Alkomat), wagę i parametry życiowe.
  • Pobrać 1 łyżkę krwi do badań laboratoryjnych.
  • Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie 9 ocen dotyczących zdrowia psychicznego oraz historii używania alkoholu i narkotyków.
  • Po ukończeniu badania uczestnicy będą mieli możliwość otrzymania listu z informacją, czy otrzymali lek XR-NTX, czy placebo.

Wizyta w ramach wcześniejszego zakończenia

• Uczestnicy, którzy zdecydują się wycofać z badania przed jego zakończeniem, zostaną poproszeni o powrót do ośrodka badawczego na wizytę, aby personel mógł przeprowadzić procedury zakończenia badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Rekrutacyjny
        • University of Pennsylvania Center for Studies of Addiction
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Kyle Kampman, M.D.
        • Główny śledczy:
          • Henry R. Kranzler, M.D.
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Corinde Wiers, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-65 lat
  • Gotowość do wyrażenia świadomej zgody podpisanej i zobowiązania się do ukończenia procedur badania
  • Potrafi czytać na poziomie 8 klasy lub wyższym
  • Aktualna diagnoza AUD według DSM-5
  • Zgłaszają spożywanie 24+ standardowych drinków (mężczyźni) lub 18+ standardowych drinków (kobiety) średnio tygodniowo w ciągu miesiąca poprzedzającego zgodę
  • Wyraża chęć ograniczenia lub zaprzestania picia oraz chęć otrzymania dwóch zastrzyków badanego leku w ciągu 8 tygodni leczenia.
  • Przede wszystkim pijący z nagrodą [tj. z wynikiem >22 w podskali nagrody i wynikiem <14 w podskali ulgi w Inwentarzu sytuacji związanych z piciem (IDS)].
  • Ma stały adres w okolicy; nie planuje przeprowadzki; posiada dokumenty do sprawdzenia tożsamości
  • Kobiety w wieku rozrodczym (tj. które nie przeszły histerektomii, obustronnego wycięcia jajników, podwiązania jajowodów lub są mniej niż dwa lata po menopauzie): nie mogą karmić piersią i stosować niezawodną metodę kontroli urodzeń oraz mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu przed rozpoczęciem procedur badawczych. Przykłady medycznie dopuszczalnych metod dla tego protokołu obejmują doustne pigułki antykoncepcyjne, wkładkę domaciczną, zastrzyki Depo-Provera, Norplant, plaster antykoncepcyjny, pierścień antykoncepcyjny, metody podwójnej bariery (takie jak prezerwatywy i diafragma/środek plemnikobójczy), sterylizacja partnera, abstynencja ( i zgoda na kontynuowanie abstynencji lub stosowanie akceptowalnej metody antykoncepcji, wymienionej powyżej, w przypadku rozpoczęcia aktywności seksualnej).

Kryteria wyłączenia:

  • Planowana operacja w ramach czasowych badania
  • Obecna, istotna klinicznie choroba fizyczna lub nieprawidłowość na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego lub rutynowej oceny laboratoryjnej, która mogłaby zakłócić udział w badaniu lub uczynić go niebezpiecznym dla uczestnika (np. skaza krwotoczna, zapalenie trzustki, padaczka, cukrzyca , choroba wątroby, choroba nerek lub kardiomiopatia określona na podstawie wywiadu i badania klinicznego); Stężenie ALAT lub ASAT ponad 3 razy powyżej górnej granicy normy (GGN) lub stężenie bilirubiny bezpośredniej powyżej GGN. (Uwaga – nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych podczas skriningu mogą być powtórzone jeden raz).
  • Przewlekłe lub epizodyczne bolesne stany, które mogą wymagać stosowania opioidów w celu opanowania bólu
  • Historia zaburzeń napadowych (z wyłączeniem drgawek gorączkowych u dzieci)
  • Historia alergii lub innego poważnego zdarzenia niepożądanego związanego z leczeniem XR-NTX
  • Aktualne zaburzenie psychotyczne (dwubiegunowe, schizofrenia, duża depresja z myślami samobójczymi lub cechy psychotyczne) zidentyfikowane na podstawie badania klinicznego lub ustrukturyzowanego wywiadu, które może zakłócać udział w badaniu lub czynić je niebezpiecznym dla uczestnika.
  • Aktualna diagnoza DSM-5 dotycząca wszelkich zaburzeń związanych z używaniem narkotyków innych niż alkohol, nikotyna lub konopie indyjskie lub badanie przesiewowe moczu na obecność narkotyków, które jest pozytywne na obecność benzodiazepin, opioidów, amfetamin, kokainy lub barbituranów.
  • Obecne leczenie lekami psychotropowymi, przeciwdrgawkowymi, opioidowymi, przeciwzakrzepowymi lub lekami przeciwzakrzepowymi (np. naltrekson, akamprozat, disulfiram, topiramat, gabapentyna, wareniklina lub baklofen)
  • Otrzymanie jakiegokolwiek eksperymentalnego leku w ciągu ostatnich 30 dni
  • W potrzebie medycznej detoksykacji z alkoholu
  • Uczestnicy nie mogą być upoważnieni przez sąd do leczenia uzależnienia od alkoholu lub narkotyków ani toczyć się postępowanie sądowe, które mogłoby skutkować uwięzieniem w ciągu 6 miesięcy od rejestracji.
  • Zabójstwo lub inne zaburzenie zachowania, które wymaga natychmiastowej pomocy klinicznej
  • Uznany przez głównego badacza lub osobę przez niego wyznaczoną za nieodpowiedniego kandydata do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: XR-NTX 380 mg, wstrzyknięcie domięśniowe
Pacjenci otrzymają wstrzyknięcie XR-NTX 380 mg (4 ml) powtórzone raz po 4 tygodniach.
Dwie dawki XR-NTX 380 mg, wstrzyknięcie domięśniowe.
Inne nazwy:
  • Vivitrol naltrekson do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Wszyscy badani otrzymają 8-tygodniową opiekę medyczną (Pettinati i in. 2004), która będzie wspierać ich wysiłki na rzecz ograniczenia lub zaprzestania picia. Pielęgniarka badająca bezpośrednio zaleca ograniczenie picia do rozsądnego poziomu. Podczas pierwszej sesji wykorzystana zostanie broszura Przewodnik po rozsądnym piciu (WHO 1996). Podczas każdej wizyty studyjnej będą przeprowadzane kolejne sesje terapeutyczne (15-25 minut), podczas których pielęgniarka dokona oceny stanu picia pacjenta i wyda zalecenia, których należy przestrzegać do następnej wizyty. Mężczyznom zaleca się spożywanie nie więcej niż 3 drinków 4 razy w tygodniu; kobietom zaleca się spożywanie nie więcej niż 2 drinków 4 razy w tygodniu.
Komparator placebo: Nieaktywne placebo we wstrzyknięciu domięśniowym
Pacjenci otrzymają zastrzyk placebo powtarzany raz po 4 tygodniach.
Wszyscy badani otrzymają 8-tygodniową opiekę medyczną (Pettinati i in. 2004), która będzie wspierać ich wysiłki na rzecz ograniczenia lub zaprzestania picia. Pielęgniarka badająca bezpośrednio zaleca ograniczenie picia do rozsądnego poziomu. Podczas pierwszej sesji wykorzystana zostanie broszura Przewodnik po rozsądnym piciu (WHO 1996). Podczas każdej wizyty studyjnej będą przeprowadzane kolejne sesje terapeutyczne (15-25 minut), podczas których pielęgniarka dokona oceny stanu picia pacjenta i wyda zalecenia, których należy przestrzegać do następnej wizyty. Mężczyznom zaleca się spożywanie nie więcej niż 3 drinków 4 razy w tygodniu; kobietom zaleca się spożywanie nie więcej niż 2 drinków 4 razy w tygodniu.
Dwie dawki XR-NTX 380 mg, wstrzyknięcie domięśniowe.
Inne nazwy:
  • Nieaktywne placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość dni intensywnego picia według grupy leków (oś czasu zgodnie z kalendarzem wstecznym).
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba dni intensywnego picia podczas 8 tygodni leczenia w grupach naltreksonu i placebo.
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstotliwość dni picia i dni picia/picia według grupy leków (oś czasu zgodnie z kalendarzem wstecznym).
Ramy czasowe: 8 tygodni
Liczba dni picia, napojów/dni picia według grupy leków w ciągu 8 tygodni leczenia w grupach otrzymujących naltrekson i placebo.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Henry R Kranzler, MD, University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj