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공격적인 치주염에서 항균 광역학 치료와 백혈구 및 혈소판 풍부 섬유소의 효과

2024년 4월 9일 업데이트: Dalia Rasheed Issa, Kafrelsheikh University

공격적인 치주염 환자의 치료에서 항균 광역학 치료와 백혈구 및 혈소판 풍부 섬유소의 효과: 무작위 통제 임상 시험

항미생물 광역학 요법(aPDT)은 특정 박테리아에 세포 독성을 나타내는 자유 라디칼 및 일중항 산소의 생성을 촉진하는 감광제와 관련이 있습니다. 백혈구 및 혈소판이 풍부한 피브린(L-PRF)은 골내 결손 치료에 광범위하게 사용되었으며 우수한 결과를 달성했습니다. 그것은 치주 재생을 자극하는 성장 인자의 느린 연속 방출을 포함하여 염증 조절 능력을 가진 면역 조절 노드 역할을 합니다. 이 연구의 목적은 공격적인 치주염 환자에서 L-PRF 유무에 따른 aPDT의 보조 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Kafr Ash Shaykh, 이집트, 33511
        • 모병
        • faculty of dentistry, kafrelsheikh University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 체계적으로 건강한
  • 비 흡연자,
  • 지난 6개월 동안 치주 치료를 받지 않은 경우,
  • 지난 6개월 이내에 복용한 항생제, 항염증제 또는 기타 약물 없음

제외 기준:

  • 치주질환의 예후와 치료 결과에 영향을 줄 수 있는 전신질환,
  • 치료 전에 항생제 예방이 필요한 모든 의학적 상태,
  • 흡연,
  • 임신과 수유,
  • 연구 기간 동안 항생제, 항염증제 또는 기타 약물 복용,
  • 정상적인 구강 위생 절차를 방해할 수 있는 신체적 제한 또는 제약.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 항균 광역학 치료를 이용한 L-PRF
결함에 대한 항균 광역학 치료와 L-PRF 적용
결손 부위에 항균 광역학 치료와 함께 L-PRF 적용
활성 비교기: 항균 광역학 치료
결함에 대한 항균 광역학 요법 적용
결함에 L-PRF가 없는 항균 광역학 요법 적용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밀리미터 단위의 결함에 대한 임상 평가 및 측정
기간: 9개월
L-PRF 유무에 따른 항균 광역학 요법 적용 후 밀리미터 단위의 임상 측정치 변화
9개월
밀리미터 단위의 결함에 대한 방사선 사진 평가 및 측정
기간: 9개월
L-PRF 유무에 따른 항균 광역학 요법 적용 후 밀리미터 단위의 골 형성 변화
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dalia R Issa, PhD, Kafrelsheikh University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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