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스위스 카이로프랙틱 코호트(Swiss ChiCo) 연구: 전국적인 실습 기반 연구 네트워크 프로젝트

2023년 4월 25일 업데이트: Balgrist University Hospital
스위스 카이로프랙틱 코호트(Swiss ChiCo) 실습 기반 연구 네트워크(PBRN)는 스위스 카이로프랙틱 설정 내에서 근골격 중심 PBRN을 개발하고 모집된 임상의의 특성을 설명하는 것을 목표로 하는 전국적인 연구 프로젝트입니다. PBRN의 개발은 환자, 임상의, 과학자 및 정책 입안자를 포함한 여러 이해 관계자의 참여 참여를 통해 안내되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

근골격계(MSK) 상태의 관리는 진통제와 같은 전통적인 의학적 치료에서 벗어나 보다 물리적이고 예방적인 접근 방식으로 이동하고 있습니다. 결과적으로 현재 의료 시스템에서 이 능력을 가장 잘 사용하는 방법에 대해 정보에 입각한 결정을 내리기 위해 수동 치료 접근 방식을 설명할 필요가 있습니다. 이 문헌이 등장하고 있지만 대부분의 MSK 치료가 이루어지는 임상 환경에서 수집된 자료는 거의 없습니다. 임상적으로 수집된 데이터의 부족으로 인해 환자 중심 연구에 공백이 생기고 치료 환경에서 지식 구현에 어려움이 있습니다.

이러한 격차를 해소하기 위해 영국, 캐나다, 스웨덴 및 호주와 같은 국가에서는 MSK 중심의 실무 기반 연구 네트워크(PBRN)를 구축했습니다. PBRN은 실무자와 학자 간의 지속적인 협력입니다. 이 협력을 통해 다양한 임상 환경에서 환자를 모집하고 의사가 연구 과정에 보다 적극적으로 참여할 수 있습니다. 결과적으로 수집된 데이터 및 후속 권장 사항은 보다 전통적인 연구 전용 설정에서 제공되는 것보다 더 큰 임상적 유용성을 가질 수 있습니다.

이 연구는 스위스 카이로프랙틱 설정 내에서 MSK 중심 PBRN을 개발하고 모집된 임상의의 특성을 설명하는 것을 목표로 합니다. 그것은 국제 연구자, 스위스 카이로프랙틱 임상의, 스위스의 카이로프랙틱 환자 및 임상 협회(Pro Chiropractic Switzerland 및 ChiroSuisse)의 공동 노력을 나타냅니다. 임상의는 전자 연구 양식을 작성하여 PBRN 참여를 보증합니다. 일단 확립되면 중첩된 하위 연구가 이 새로운 임상 연구 환경 내에서 수행될 것입니다. 이해관계자 참여와 제도적 지원을 통해 Swiss ChiCo PBRN은 카이로프랙틱 및 MSK 의료 서비스 연구를 발전시키는 중요한 자원 역할을 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

151

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8008
        • Balgrist University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

스위스의 모든 현역 척추지압사

설명

포함 기준:

  • 스위스 카이로프랙틱 협회(ChiroSuisse)의 현역 임상 회원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
카이로프랙틱 임상의
스위스 카이로프랙틱 임상의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통 환자의 임상 관리에 대한 자신감
기간: 기준선
의사의 자신감 척도를 통한 평가(PCS, 4-20). PCS는 총점이 20인 4개의 항목을 포함하며, 여기서 4는 가장 큰 자신감을 나타내고 20은 요통 환자의 임상 관리에 대한 가장 낮은 자신감을 나타냅니다.
기준선
생물의학 대 생물심리사회적 치료 방향
기간: 기준선
통증 태도 및 신념 척도 근골격 버전(PABS-MSK)을 통한 평가. PABS-MSK는 두 개의 도메인을 포함하며, 생물의학 영역(PABS-MSK-BM, 점수 범위 10-60)에서 더 높은 점수는 더 높은 생물의학 방향을 나타냅니다. 생물심리사회적 영역(PABS-MSK-BPS, 점수 범위 10-60)에서 더 높은 점수는 더 높은 생물심리사회적 성향을 나타냅니다.
기준선
참여 비율(타당성 결과)
기간: 기준선
참여하는 적격 임상의의 비율
기준선
임상의가 PBRN 하위 연구에 참여하는 동기(타당성 결과)
기간: 기준선
시각적 아날로그 척도(VAS, 0-100)를 통한 평가. 점수가 높을수록 임상의가 PBRN 하위 연구에 참여하려는 동기가 높다는 것을 반영합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 연구 목적으로 제공될 수 있습니다. 연구 계획의 개요를 포함한 요청은 중앙 담당자에게 전달될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근골격계 통증에 대한 임상 시험

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