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Étude de cohorte chiropratique suisse (Swiss ChiCo) : un projet de réseau de recherche national basé sur la pratique

25 avril 2023 mis à jour par: Balgrist University Hospital
Le réseau de recherche basé sur la pratique (PBRN) de la cohorte chiropratique suisse (Swiss ChiCo) est un projet de recherche national visant à développer un PBRN axé sur l'appareil locomoteur dans le cadre chiropratique suisse et à décrire les caractéristiques des cliniciens recrutés. Le développement du PBRN a été guidé par l'engagement participatif de multiples parties prenantes, notamment des patients, des cliniciens, des scientifiques et des décideurs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La prise en charge des troubles musculo-squelettiques (MSK) s'éloigne des traitements médicaux traditionnels tels que les analgésiques pour se tourner vers des approches plus physiques et préventives. Par conséquent, il est nécessaire de décrire les approches de soins manuels pour prendre des décisions éclairées sur la meilleure façon d'utiliser cette capacité dans le système de soins de santé actuel. Bien que cette littérature soit en train d'émerger, très peu est recueillie auprès des milieux cliniques où la grande majorité des soins musculo-squelettiques ont lieu. Le manque de données recueillies cliniquement crée des lacunes dans la recherche centrée sur le patient et des difficultés dans la mise en œuvre des connaissances dans les milieux de traitement.

Pour aider à combler ce fossé, des pays comme le Royaume-Uni, le Canada, la Suède et l'Australie ont mis en place des réseaux de recherche basés sur la pratique (PBRN) axés sur les MSK. Les PBRN sont des collaborations soutenues entre praticiens et universitaires. Cette collaboration permet le recrutement de patients dans divers contextes cliniques et permet aux praticiens de s'impliquer plus activement dans le processus de recherche. Par conséquent, les données recueillies et les recommandations ultérieures peuvent avoir une plus grande utilité clinique que celles qui proviennent de contextes plus traditionnels de recherche uniquement.

Cette étude vise à développer un PBRN axé sur les MSK dans le contexte chiropratique suisse et à décrire les caractéristiques des cliniciens recrutés. Il représente un effort de collaboration entre des chercheurs internationaux, des cliniciens chiropratiques suisses et les associations de patients et cliniques chiropratiques en Suisse (Pro Chiropractic Switzerland et ChiroSuisse). Les cliniciens approuveront la participation au PBRN en remplissant un formulaire d'étude électronique. Une fois établies, des sous-études imbriquées seront menées dans ce nouvel environnement de recherche clinique. Grâce à l'engagement des parties prenantes et au soutien institutionnel, le Swiss ChiCo PBRN peut servir de ressource importante pour faire progresser la recherche sur les services de santé chiropratique et MSK.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

151

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zurich, Suisse, 8008
        • Balgrist University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les chiropracteurs actifs en Suisse

La description

Critère d'intégration:

  • Membres cliniciens actifs de l'Association Chiropratique Suisse (ChiroSuisse)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cliniciens en chiropratique
Cliniciens chiropratiques suisses

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance en soi dans la prise en charge clinique des patients lombalgiques
Délai: Ligne de base
Évaluation via l'échelle de confiance en soi du praticien (PCS, 4-20). Le PCS contient quatre items avec un score total de 20 où 4 représente la plus grande confiance en soi et 20 représente la plus faible confiance en soi envers la prise en charge clinique des patients souffrant de lombalgie.
Ligne de base
Orientation thérapeutique biomédicale versus biopsychosociale
Délai: Ligne de base
Évaluation via l'échelle des attitudes et croyances à la douleur version musculo-squelettique (PABS-MSK). Le PABS-MSK contient deux domaines, un score plus élevé sur le domaine biomédical (PABS-MSK-BM, plage de scores 10-60) représente une orientation biomédicale plus élevée. Un score plus élevé dans le domaine biopsychosocial (PABS-MSK-BPS, plage de scores 10-60) représente une orientation biopsychosociale plus élevée.
Ligne de base
Proportion de participation (résultat de faisabilité)
Délai: Ligne de base
Proportion de cliniciens éligibles qui participent
Ligne de base
Motivation pour la participation des cliniciens à une sous-étude PBRN (résultat de faisabilité)
Délai: Ligne de base
Évaluation par échelle visuelle analogique (EVA, 0-100). Un score plus élevé reflète une plus grande motivation pour la participation des cliniciens à une sous-étude PBRN.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

19 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

19 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2021

Première publication (Réel)

16 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données peuvent être mises à disposition à des fins de recherche. Les demandes, y compris un résumé du plan d'étude, peuvent être adressées à la personne de contact centrale.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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