Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sveitsin kiropraktiikkakohortti (Swiss ChiCo) -tutkimus: valtakunnallinen käytäntöön perustuva tutkimusverkostoprojekti

tiistai 25. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Balgrist University Hospital
Sveitsin kiropraktiikkakohortti (Swiss ChiCo) käytäntöön perustuva tutkimusverkosto (PBRN) on valtakunnallinen tutkimusprojekti, jonka tavoitteena on kehittää tuki- ja liikuntaelimistöön keskittyvä PBRN Sveitsin kiropraktiikkaympäristössä ja kuvata värvättyjen kliinikkojen ominaisuuksia. PBRN:n kehitystä on ohjattu useiden sidosryhmien, kuten potilaiden, kliinikoiden, tutkijoiden ja poliittisten päättäjien, osallistumisen kautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tuki- ja liikuntaelinten (MSK) sairauksien hoito on siirtymässä pois perinteisistä lääketieteellisistä hoidoista, kuten kipulääkkeistä, ja kohti fyysisempiä ja ennaltaehkäiseviä lähestymistapoja. Tämän seurauksena on tarpeen kuvata manuaalisia hoitomenetelmiä, jotta voidaan tehdä tietoon perustuvia päätöksiä siitä, miten tätä kapasiteettia voidaan parhaiten käyttää nykyisessä terveydenhuoltojärjestelmässä. Vaikka tämä kirjallisuus on syntymässä, hyvin vähän kerätään kliinisistä ympäristöistä, joissa suurin osa MSK-hoidosta tapahtuu. Kliinisesti kerätyn tiedon puute luo aukkoja potilaskeskeisessä tutkimuksessa ja vaikeuksia tiedon toteuttamisessa hoitoympäristöissä.

Tämän kuilun kaventamiseksi maat, kuten Iso-Britannia, Kanada, Ruotsi ja Australia, ovat perustaneet MSK-keskeisiä käytäntöön perustuvia tutkimusverkostoja (PBRN). PBRN:t ovat jatkuvaa yhteistyötä toimijoiden ja akateemikkojen välillä. Tämä yhteistyö mahdollistaa potilaiden rekrytoinnin erilaisista kliinisistä ympäristöistä ja antaa lääkäreille mahdollisuuden olla aktiivisemmin mukana tutkimusprosessissa. Seurauksena on, että kerätyillä tiedoilla ja myöhemmillä suosituksilla voi olla enemmän kliinistä hyötyä kuin perinteisemmistä vain tutkimusympäristöistä saaduista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää MSK-keskeinen PBRN Sveitsin kiropraktiikkaympäristössä ja kuvata värvättyjen kliinikkojen ominaisuuksia. Se edustaa kansainvälisten tutkijoiden, sveitsiläisten kiropraktiikkakliinikoiden ja Sveitsin kiropraktiikkapotilaiden ja kliinisten yhdistysten (Pro Chiropractic Switzerland ja ChiroSuisse) yhteistyötä. Kliinikot tukevat osallistumista PBRN:ään täyttämällä sähköisen opintolomakkeen. Kun ne on perustettu, sisäkkäisiä osatutkimuksia suoritetaan tässä uudessa kliinisessä tutkimusympäristössä. Sidosryhmien osallistumisen ja institutionaalisen tuen ansiosta sveitsiläinen ChiCo PBRN voi toimia tärkeänä resurssina kiropraktiikka- ja MSK-terveyspalvelujen tutkimuksen edistämisessä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

151

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zurich, Sveitsi, 8008
        • Balgrist University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki aktiiviset kiropraktikot Sveitsissä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiiviset kliinikot jäsenet Sveitsin kiropraktiikkayhdistykseen (ChiroSuisse)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kiropraktikot
Sveitsiläiset kiropraktiikkakliinikot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseluottamus alaselkäkipupotilaiden kliinisessä hoidossa
Aikaikkuna: Perustaso
Arviointi harjoittajan itseluottamusasteikolla (PCS, 4-20). PCS sisältää neljä kohtaa, joiden kokonaispistemäärä on 20, joista 4 edustaa suurinta itseluottamusta ja 20 alhaisinta itseluottamusta alaselkäkipupotilaiden kliiniseen hoitoon.
Perustaso
Biolääketieteen ja biopsykososiaalisen hoidon suuntautuminen
Aikaikkuna: Perustaso
Arviointi kipuasenteiden ja uskomusten asteikolla tuki- ja liikuntaelimistön versiolla (PABS-MSK). PABS-MSK sisältää kaksi domeenia, korkeampi pistemäärä biolääketieteellisellä alueella (PABS-MSK-BM, pistemäärä 10-60) edustaa korkeampaa biolääketieteellistä suuntausta. Korkeampi pistemäärä biopsykososiaalisella alueella (PABS-MSK-BPS, pistemäärä 10-60) edustaa korkeampaa biopsykososiaalista suuntautumista.
Perustaso
Osallistumisosuus (toteutettavuustulos)
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistuvien kliinikkojen osuus
Perustaso
Motivaatio kliinikon osallistumiselle PBRN-alatutkimukseen (toteutettavuustulos)
Aikaikkuna: Perustaso
Arviointi visuaalisella analogisella asteikolla (VAS, 0-100). Korkeampi pistemäärä kuvastaa korkeampaa motivaatiota kliinikon osallistumiseen PBRN-alatutkimukseen.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 19. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja voidaan luovuttaa tutkimustarkoituksiin. Pyynnöt, mukaan lukien yhteenveto opintosuunnitelmasta, voidaan osoittaa keskusyhteyshenkilölle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuki- ja liikuntaelimistön kipu

Tilaa