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ARET(Augmented Reality-Dogs)-Dogs를 통해 노출 치료를 실제 상황에 적용

2025년 8월 11일 업데이트: Arash Javanbakht, Wayne State University

증강 현실 개를 통해 동물 공포증에 대한 노출 치료를 실제 상황에 적용

이 특허 프로젝트인 미국 특허 번호 10,839,707에서 조사관은 개 공포증으로도 알려진 개 공포증에 대한 증강 현실 노출 치료 방법을 개발하여 클리닉에서 테스트할 것입니다. 이 플랫폼에는 임상의(정신과 의사/치료사)가 환자가 증강 현실(AR) 장치를 착용하고 있는 동안 위에서 언급한 공포증이 있는 환자의 실제 환경에 가상 물체를 배치할 수 있는 소프트웨어가 포함됩니다. 그런 다음 임상의는 환자를 두려운 물체에 대한 노출 치료 단계를 통해 안내합니다. 그런 다음 조사관은 치료의 영향을 측정하고 공포 대상에 대한 두려움의 치료 전 조치와 비교할 것입니다.

노출 요법은 특정 공포증, 사회 공포증, 강박 장애(OCD) 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 가장 증거 기반 치료법입니다. 핵심 원칙은 임상의가 안내하는 두려운 물체/상황에 대한 환자의 노출입니다. 예를 들어, cynophobia에서 환자는 인쇄된 개 사진이나 컴퓨터 화면에 노출되거나 가능한 경우 사무실에 있는 실제 개의 모습에 노출됩니다. 점차적으로 환자는 더 가까운 거리에서 개를 보거나 접근하는 것을 용인하고 두려움 반응이 사라집니다. 임상의는 환자에게 안전 신호를 보내고 지원과 코칭을 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 치료는 여러 가지 요인에 의해 제한됩니다. 3) 가능한 경우 임상의가 두려워하는 물체의 행동을 매우 제한적으로 제어할 수 있으며, 4) 안전 학습은 클리닉 사무실 컨텍스트로 제한되며, 실생활 경험에 대한 안전 학습은 종종 발생하지 않는 환자 혼자 수행하도록 남겨집니다. 이것은 주요 신경 생물학적 토대로서 손상된 맥락화에 대한 누적 증거가 있는 PTSD와 같은 조건에서 특히 중요합니다. 5) 농촌 지역에서 특히 PTSD의 경우 노출 치료 전문가에 대한 지리적 접근성 부족.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

불안과 스트레스 관련 장애는 매우 흔합니다. 3명 중 1명은 공포증, PTSD 및 강박 장애를 포함한 어떤 형태의 불안 장애를 경험합니다. 이러한 장애는 기능을 수행하고 인생을 즐기는 능력을 만성적으로 제한합니다. 일반적인 유병률 외에도 이라크와 아프가니스탄 전쟁으로 인해 돌아온 재향 군인의 약 13%가 전투 PTSD를 겪었고 더 많은 부분이 부분적인 증상을 겪었습니다. PTSD의 평생 유병률은 여성에서 10%로 높습니다. 불안 장애로 인한 경제적 부담은 420억~520억 달러로 미국 전체 정신 건강 비용의 3분의 1입니다. 이 돈의 거의 30%가 치료비로 사용됩니다. PTSD만의 근무일 손실 부담은 30억 달러입니다.

노출 요법은 특정 공포증, 사회 공포증, 강박 장애 및 PTSD와 같은 신호 관련 불안 장애에 가장 효과적인 치료법입니다. 핵심 원칙은 임상의가 안내하는 두려운 물체/상황에 노출되는 것입니다. 예를 들어, cynophobia(개 공포증) 환자는 컴퓨터나 사무실에서 멀리 있는 개 그림에 노출되고 점차적으로 임상의의 도움을 받아 더 가까운 거리에서 개를 보는 것을 용인합니다. 임상의는 이 과정에서 사회적 안전 단서로서 중요한 역할을 합니다.

노출 요법은 공포증, 강박 장애 및 PTSD의 치료에 매우 효과적이지만 한계가 있습니다. 노출 요법의 접근, 순응 및 효능은 여러 요인에 의해 50%로 제한됩니다. 첫째, 전국적으로 정신과 의사와 심리 치료사가 부족합니다. 환자는 종종 몇 주에서 몇 달 동안 대기자 명단에 있어야 하며 많은 지리적 위치에서 그러한 서비스가 극히 드물거나 존재하지 않습니다. 임상의의 50% 이상이 노출 요법에 대한 교육을 받지 않았으며 일반적으로 숙련된 치료사를 찾는 데 지리적 장벽이 있습니다. 일반적으로 미국 카운티의 절반 이상이 정신 건강 제공자를 모집할 수 없습니다. 매우 빈번하게 환자들은 노출 요법에 대해 훈련된 전문가를 만나기 전에 몇 년 동안만 약물이나 보조 요법을 받습니다. 사회 공포증이나 PTSD와 같은 특정 상태는 집을 떠나 병원에 가기가 점점 더 어려워집니다. 둘째, 두려운 물건은 항상 사무실에서 노출할 수 있는 것은 아니며 노출은 대부분 사진, 영화 클립, 상상, 내러티브 또는 기억으로 제한됩니다. 가상 노출은 일반적으로 새로운 안전 학습 개발에 필요한 각성 수준이 부족합니다. 셋째, 환자 스스로 실생활 노출을 연습해야 한다. 생체 내 치료는 일반적으로 제한적입니다. 종종 환자는 최적의 안전 학습을 유도하는 상황을 만들지 않거나, 노출 상황을 만드는 방법을 모르거나, 코치할 사람이 없을 때 높은 불안으로 인해 단순히 따르지 않습니다. 사무실에서의 노출과 실제 노출 사이의 이러한 격차는 성공적인 노출 치료에서 중요한 장애물로 남아 있습니다. 넷째, 임상의는 일반적으로 안전 학습의 맥락화를 촉진할 수 있는 여러 물리적, 시간적, 사회적 맥락에서 치료를 제공할 수 없습니다. 노출은 주로 사무실 방문의 신체적, 정서적, 사회적, 시간적 맥락에서 발생합니다. 다섯 번째 제한은 현재의 노출 요법 방법이 공포 반응의 과도한 일반화를 다루지 않는다는 것입니다.

증강 현실(Augmented Reality) 증강 현실(AR)은 가상으로 생성된 객체를 현실과 혼합할 수 있는 기회를 제공하는 인간-컴퓨터 상호작용 기술의 차세대 물결입니다. 완전히 합성된 환경을 만드는 대신 AR은 가상으로 생성된 개체를 실제 비합성 컨텍스트에 추가합니다. 이러한 요소는 실제 컨텍스트의 일부가 되거나 일부 구성 요소를 포함합니다. AR 기술은 전체 환경을 모델링할 필요가 없기 때문에 궁극적으로 가상 현실(VR) 기술보다 비용이 적게 듭니다.

조사관은 개념 증명 프로토타입을 개발했습니다. 프로토타입에는 거미 공포증(arachnophobia) 치료 시나리오가 포함되어 있습니다. 소프트웨어 플랫폼은 환자를 동일하거나 다른 물리적 공간에 있는 임상의에게 연결하고, 환자는 AR 장치를 착용하고, 임상의는 환자의 시야를 볼 수 있으며, 가상 거미를 표면에 배치합니다. 환자의 환경에 따라 임상의는 가상 거미의 움직임 방향/속도를 결정하고, 임상의는 환자가 거미의 시야에 둔감해질 때까지 노출 치료 과정을 통해 환자를 안내합니다. 그런 다음 노출은 더 많은 수의 거미 또는 더 큰 거미로 진행될 수 있습니다. 거미 프로토타입을 성공적으로 사용한 후 조사관은 시노포비아 환자에게 사용할 프로그램을 개발했습니다.

주제 모집: 주제 모집은 Wayne State University(WSU) 정신과 및 행동 신경과학부(DPBN) 정신과 클리닉에서 캠퍼스에 배포된 전단지와 Wayne State의 학생 웹사이트 광고를 통해 이루어집니다. 조사관은 최소 50명의 개인을 사전 선별하는 것을 목표로 합니다. 등록할 실제 참가자 수는 40명이며 조사관은 일부가 자격이 없을 수 있음을 예상하여 최소 50명의 사전 심사를 받습니다.

치료는 디트로이트에 있는 WSU 정신과의 스트레스, 외상 및 불안 연구 클리닉에서 이루어집니다. 참가자는 각각 최대 90분 동안 지속되는 ARET(증강 현실 노출 요법)의 1-4개 세션을 수행합니다. 첫 번째 세션에는 노출 요법의 원리에 대한 간단한 복습과 AR 장비 사용 교육이 포함됩니다. 환자가 가상 ​​개에 대한 AR 노출의 최대 수준에 대해 SUD(Subjective Units of Distress) < 4를 안정적으로 나타낼 때 치료가 종료됩니다.

노출로 인한 고통 수준이 너무 높다고 판단되면 언제든지 환자와 제공자 모두 노출을 중단할 수 있습니다. 이것은 다른 기존의 노출 치료 방법과 유사하게 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48201
        • Wayne State University Department of Psychiatry and Behavioral Neurosciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

DSM-5(Diagnostic and Statistical Manual-5) 기준에 따른 개 공포증의 일차 진단

연구 참여에 대해 기꺼이 동의하고 동의할 수 있는 자

제외 기준:

연구 참여를 거부하거나 동의할 수 없는 사람

정신병 장애, 정신 분열증, 양극성 장애, PTSD, 정신 지체, 활성 물질 남용의 현재 또는 이전 진단 또는 지난 6개월 동안 물질 사용 장애 기준 충족

연구자의 의견에 따라 참가자를 증가된 위험에 처하게 하거나 참가자의 완전한 순응 또는 연구 완료를 방해하는 불안정한 행동(예: 심각한 Axis II 장애 또는 자살 행동)

AR 고글 사용 능력을 제한하는 시각 또는 청각 장애

항우울제, 기분 안정제 또는 벤조디아제핀의 현재 사용

발작의 병력 또는 발작의 가능성을 증가시키는 상태

심각한 의학적 또는 신경학적 질병

법원의 병동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
실험군은 증강 현실 헤드셋 장치를 사용하여 노출 치료 세션을 진행합니다. 참가자는 증강 현실 패러다임을 제어하고 참가자의 요구에 대한 노출을 제공할 치료사와 함께 작업합니다. 노출 기간은 스스로 보고한 주관적 고통이 낮고 안정적일 때까지 두려운 대상에 대한 불안을 줄이는 데 필요한 만큼 오래 지속됩니다.
가상 개체는 환자의 시야에 배치되고 노출 치료를 위해 실제 환경에 중첩됩니다.
다른 이름들:
  • 증강현실을 활용한 노출치료
간섭 없음: 불간섭
통제 그룹은 증강 현실 헤드셋 장치를 사용하여 노출 요법 세션을 거치지 않습니다. 이것은 치료/연구 기간이 끝난 후 어떤 형태의 노출 요법을 받을 수 있는 개입이 없는 대조군이 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동적 접근 테스트-공포증에 대처하는 능력
기간: 기준선에서 치료 후까지의 행동 접근 테스트 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)
환자가 두려워하는 물체에 대해 가질 수 있는 가장 가까운 거리를 측정합니다. 두려운 물체와의 거리 및 두려운 물체와의 상호 작용을 기준으로 0-12점으로 점수를 매겼습니다. 점수는 참가자 상호 작용을 기반으로 제공되므로 하나의 값이 선택됩니다. 12에 가까울수록 값이 높을수록 공포 대상과 상호 작용할 수 있는 편안함과 능력이 더 커집니다.
기준선에서 치료 후까지의 행동 접근 테스트 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DPQ(Dog Phobia Questionnaire)로 측정한 Cynophobia(개 공포증)
기간: 기준선에서 치료 후까지 개 공포증 설문지의 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)
DPQ는 개 공포증의 증상을 측정하기 위해 고안된 27개 항목의 자가 보고형 설문지입니다. 응답자들은 "지난 한 달 동안 귀하에게 적용되는 각 진술에 대해 동의 또는 동의하지 않는 정도를 표시"하도록 7점 리커트 유형 척도를 사용하고 앵커는 1("매우 동의함"), 4( "중립") 및 7("매우 동의함"). 4개의 항목이 역점수됩니다(예: "개를 보면 긴장하지 않을 것입니다"). 이 척도는 최소 27점, 최대 189점을 산출합니다.
기준선에서 치료 후까지 개 공포증 설문지의 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자율적 각성
기간: 기준선에서 치료 후까지의 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)
전기 피부 반응은 세션 전반에 걸쳐 과각성을 평가하는 데 사용됩니다. 갈바닉 피부 반응은 기준선에서 두려운 자극 제시까지의 변화의 크기로 측정됩니다. 더 높은 피부 전도 반응(SCR)은 대상에 대한 더 큰 자율적 각성/두려움과 관련이 있습니다.
기준선에서 치료 후까지의 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)
신뢰성/기대 설문지로 측정한 치료 효능의 신뢰성 및 기대
기간: 기준선에서 치료 후까지의 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)
신뢰성/기대성 설문지는 6개 항목으로 구성되어 있으며 1-9점 척도로 점수가 낮으며 6점은 높고 54점입니다. 총점은 모든 항목을 합산하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 치료 신뢰도와 효능에 대한 기대치가 높다는 것을 나타냅니다.
기준선에서 치료 후까지의 점수 변화(마지막 노출 요법 세션 직후 및 1개월 추적 조사 시)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Arash Javanbakht, MD, Wayne State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1711000968-Dog Phobia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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