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고령 환자의 수술 전 허약도와 ASA 점수와의 관계 규명

2022년 8월 3일 업데이트: Sultan Keskin Demircan, Gulhane Training and Research Hospital

허약함은 노년기에 특정한 용어입니다. 허약하고 불안정하며 연약한 환자를 묘사하는 데 사용되며 부분적으로 노인 환자의 허약함을 표현합니다. 노쇠 과정이 시작되면 이동성 상실, 의존성 및 사망률의 위험이 증가합니다.

허약함은 수술 후 불리한 결과를 예측하는 중요한 인자입니다. 다양한 수술 상황에서 수행된 연구에 따르면 취약성은 이환율, 사망률 및 장기 입원의 주요 위험 요소입니다. 이용 가능한 데이터에 따르면 노쇠는 수술 전 환자의 위험을 결정하고 예방 방법을 개발하며 개인적인 치료 결정을 내리는 데 충분한 근거가 있습니다. 노쇠지수가 높을수록 수술 후 입원기간은 집중치료의 필요성, 수술 후 합병증, 30일 이내 재입원율과 관련이 있는 것으로 관찰되었다.

ASA(American Society of Anesthesiologists) 분류는 여러 합병증이 있는 노인의 수술 전 신체 상태를 평가하기 위해 널리 사용됩니다. 수술 전 ASA 점수를 생성할 때 취약성 변수를 고려하는 것은 수술 중 및 수술 후 추적 관찰 전략을 결정하는 데 유용할 수 있습니다. 예를 들어, 단순한 1-2가지 동반질환 외에 다른 문제가 없어 ASA 2로 평가된 환자, 최근 1년간 5%의 비자발적 쇠약(쉽게 알아채지 못함), 쇠약(동력계로만 감지할 수 있음) ) 및 외출 금지(개인적으로 물어볼 때만 이해할 수 있음). )는 깨지기 쉬운 것으로 이해되므로 ASA 레벨 3-4에서 위험에 처한 것으로 분류될 수 있습니다.

이 프로젝트의 목적은 수술을 받을 노인의 노쇠 빈도를 조사하고, 노쇠한 수술 전 환자와 그렇지 않은 환자 사이의 인체 측정 및 동반 질환 차이를 사용하여 노쇠와 ASA 점수 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Gulhane Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술을 위해 일반외과에 입원하여 수술을 받은 65세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

- 수술을 위해 일반외과에 입원하여 수술을 받은 65세 이상의 환자.

제외 기준:

-진행성 치매 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위험
고위험군은 환자의 ASA 점수가 2 이상임을 의미합니다.
노인 평가 테스트
낮은 위험
위험도가 낮다는 것은 환자의 ASA 점수가 3점 미만임을 의미합니다.
노인 평가 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 작동 후 1개월 및 3개월 후
전체 환자 중 사망한 환자의 비율
작동 후 1개월 및 3개월 후
입원 기간
기간: 1개월
환자가 병원에 ​​있어야 하는 밤의 수
1개월
섬망 비율
기간: 1개월
수술 후 총 ​​환자 수에 대한 섬망 환자 수의 비율
1개월
인텐시브 케어율
기간: 1개월
전체 환자 중 수술 후 집중 치료가 필요한 환자의 비율
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 17일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 17일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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