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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05080868
성장이 미미하거나 정지된 영아혈관종 : 역학, 임상적 특징 및 진화
2021년 10월 4일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
IH-MAG(Minimal or Arrested Growth)와 전형적인 영아 혈관종의 역학적, 임상적 특성 비교 : 후향적 연구
영아 혈관종(Infantile hemangioma, IH)은 임상 병력을 특징으로 하는 영아기의 가장 흔한 혈관 종양입니다.
태어날 때 없거나 예고 표시의 형태로 존재하며 생후 첫 주에 시작하여 급속한 증식 단계를 나타냅니다.
그런 다음 고원 단계가 지나면 천천히 휘어집니다.
그러나 "유산", "최소 또는 정지된 성장", "망상" 또는 "모세혈관확장성" 혈관종으로 명명된 IH의 하위 유형은 증식성 요소가 없거나 최소 요소만 있기 때문에 일반적인 IH와 다릅니다.
이 하위 유형의 혈관종은 최근에 기술되었으며 영아 혈관종 사이의 비율 및 "고전적인" 영아 혈관종과의 차이점에 관한 데이터가 부족합니다.
이 연구의 목적은 영아 혈관종 중 유산성 혈관종의 비율을 추정하는 것입니다.
또한 연구자들은 "고전적인" 영아 혈관종과 유산 혈관종의 임상적 특징을 비교하는 것을 목표로 합니다.
마지막으로 연구자들은 유산성 혈관종의 진화를 연구하기를 원했습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
224
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Grand-Est
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Nancy, Grand-Est, 프랑스, 54000
- CHRU de Nancy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 2014년 1월부터 2020년 12월까지 CHRU de Nancy의 피부과에서 하나 이상의 영아 혈관종을 나타내는 0세에서 18세 사이의 어린이
설명
포함 기준:
- 0~18세 어린이
- 2014년 1월부터 2020년 12월까지 CHRU de Nancy 피부과에서 추적
- 하나 이상의 영아 혈관종 제시
제외 기준:
- 보호자가 본 연구에서 데이터 수집을 원하지 않는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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성장이 미미하거나 정지된 영아 혈관종
성장이 미미하거나 정지된 영아혈관종의 역학적 및 임상적 특징.
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전형적인 영아 혈관종
고전적 영아혈관종의 역학적 및 임상적 특징.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영아 혈관종 중 유산성 혈관종의 비율
기간: 기준선
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영아 혈관종 중 유산성 혈관종의 비율
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기준선
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영아혈관종과 유산혈관종의 역학적 특성 비교 : 성별
기간: 기준선
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영아 혈관종과 유산성 혈관종의 성 우세 비교
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기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 역학적 특성 비교 : 미숙아
기간: 기준선
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영아 혈관종과 유산 혈관종 사이의 미숙아 비율 비교
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기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 역학적 특성 비교 : 출생체중
기간: 기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 출생시 체중 비교
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기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 임상적 특징 비교 : 국소화
기간: 기준선
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영아 혈관종과 유산 혈관종 사이의 위치 비교
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기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 임상적 특징 비교 : 치료
기간: 기준선
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le hemangiomas and abortive hemangioma영아 간 치료 비교
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기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 임상적 특징 비교 : 합병증
기간: 기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 합병증 비교
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기준선
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영아혈관종과 유산혈관종의 임상적 특징 비교 : 크기
기간: 기준선
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영아 혈관종과 유산 혈관종 사이의 크기(국소, 확장 또는 분절) 비교
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기준선
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유산성 혈관종의 진행 연구 : 홍반성 반점
기간: 학업 수료까지 평균 4년
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최대 증식기부터 최종 추시까지 홍반성 황반의 퇴색 정도 평가
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학업 수료까지 평균 4년
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유산성 혈관종의 진화 연구 : 증식 구진
기간: 학업 수료까지 평균 4년
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증식 구진의 최대 증식 단계와 최종 추시 사이의 퇴행성 평가
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학업 수료까지 평균 4년
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유산성 혈관종의 진화 연구: 모세혈관확장증
기간: 학업 수료까지 평균 4년
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최대 증식 단계와 최종 추시 사이의 모세혈관확장증의 퇴색 평가
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학업 수료까지 평균 4년
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유산성 혈관종의 진화 연구 : 혈관수축 후광
기간: 학업 수료까지 평균 4년
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최대 증식 단계와 최종 추시 사이의 혈관 수축 후광의 퇴색 평가
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학업 수료까지 평균 4년
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유산성 혈관종의 진행 연구: 혈관 수축 영역
기간: 학업 수료까지 평균 4년
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최대 증식기부터 최종 추시까지 혈관 수축 부위의 퇴색 정도 평가
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학업 수료까지 평균 4년
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유산성 혈관종의 진행을 연구하기 위해 : 확장된 정맥
기간: 학업 수료까지 평균 4년
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최대 증식기부터 최종 추시까지 확장된 정맥의 퇴색 정도 평가
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학업 수료까지 평균 4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: BURSZTEJN Anne-Claire, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 23일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019PI221
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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