초음파 Diclofenac Phonophoresis의 서로 다른 듀티 사이클 간의 비교 연구
2021년 12월 1일 업데이트: basma osama, October 6 University
만성 외측 상과염 관리에서 초음파 Diclofenac Phonophoresis의 서로 다른 듀티 사이클 간의 비교 연구: 무작위 통제 시험
외측 상과염은 팔뚝의 신근 근육을 포함하는 건병증 손상입니다.
이 근육은 원위 상완골의 외측 상과 부위에서 시작됩니다.
단요측수근신근(extensor carpi radialis brevis)의 삽입이 대부분의 경우에 관련됩니다.
특정 부위에 항염증제를 경피 투여하는 것은 염증을 감소시키고 세포 대사를 증가시키는 방법 중 하나입니다.
연구 개요
상세 설명
외측 상과염은 외측 상완골 상완골의 기원에서 손목 신근 근육의 힘줄 기원의 연조직 병변입니다. 단요측수근신근은 대부분의 병리학적 변화가 일어나는 부위입니다. 그것은 손목 신근의 힘줄 기원의 미세 파열로 시작하여 퇴화 및 반응성 육아 조직 형성을 초래합니다. 장기간 또는 반복적인 쥐기, 손목 신전, 팔뚝 회외 및 회내와 관련된 활동은 힘줄의 영향을 받는 부분의 궁극적인 부전을 유발합니다. 힘줄의 기계적 고장은 확실한 건염과 외측 상과염의 증상을 초래합니다. 손목의 움직임, 팔꿈치 외측의 촉진 또는 손목 신근의 수축에 의해 악화됩니다.
외측 상과염에는 다양한 치료 방법이 있습니다. 초기에 외측 상과염은 냉찜질, 휴식, 대항력 테니스 버팀대 및/또는 비스테로이드성 항염증제로 치료되었습니다. 그러나 상태가 초기 치료에 반응하지 않을 때 물리 치료가 시작됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Emad MOHAMED
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연락하다:
- Emad MOHAMED
- 전화번호: 01146808839
- 이메일: Omdamohamed9111@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 참여하게 됩니다
- 질병의 지속 기간은 12주 이상입니다.
- 환자의 나이는 20~40세
제외 기준:
- 당뇨병 환자.
- 고혈압 환자.
- 임산부
- 심혈관 환자
- 부정유합 골절 환자
- 자궁경부 방사선병증 환자
- olecranon 활액낭염 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
주파수 1MHz, 세기 1.5W/Cm2의 연속 초음파를 4분 동안 이용한 디클로페낙 나트륨 음파영동
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치료
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실험적: 그룹 B
4분 동안 1MHz의 주파수, 1.5W/Cm2의 강도로 1:1 듀티 사이클의 펄스 US를 사용한 디클로페낙 나트륨 음파영동
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치료
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실험적: 그룹 C
10분 동안 1MHz의 주파수, 1.5W/Cm2의 강도로 1:4 듀티 사이클의 펄스 US를 사용한 디클로페낙 나트륨 음파영동
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치료
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실험적: 그룹 D
(강화, 스트레칭 및 직업 운동)의 형태로만 운동.
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치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 측정을 위한 시각적 아날로그 척도
기간: 4 주
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VAS는 일반적으로 길이가 100mm인 수평선이며 척도는 가장 일반적으로 "통증 없음"(점수 0) 및 "최대한 심한 통증" 또는 "상상할 수 있는 최악의 통증"으로 고정됩니다.
환자는 자신의 현재 상태에 대한 인식을 나타내는 점을 선에 표시합니다.
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4 주
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핸드 그립 측정용 핸드 그립 동력계
기간: 4 주
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동력계에는 0-90kg(0-200lb)의 아이소메트릭 파지력을 표시하는 이중 눈금 판독값이 있습니다.
외부 다이얼은 결과를 kg으로 등록하고 내부 다이얼은 결과를 lb로 등록합니다.
장치가 재설정될 때까지 가장 높은 판독값을 자동으로 유지하는 피크 홀드 바늘이 있습니다.
핸들은 35-87mm(1½ - 3¼")에서 13mm(½") 단위로 5가지 그립 위치로 쉽게 조정됩니다.
실수로 떨어뜨린 경우 동력계가 바닥에 떨어지지 않도록 항상 손목 스트랩을 사용하십시오.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6786
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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