Összehasonlító vizsgálat az ultrahangos diklofenak fonoforézis különböző működési ciklusai között
Összehasonlító vizsgálat az ultrahangos diklofenak fonoforézis különböző működési ciklusai között a krónikus laterális epicondylitis kezelésében: Randomizált, kontrollált vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Az oldalsó epicondylitis a csuklófeszítő izmok ínes eredetű lágyszöveti elváltozása azok eredeténél az oldalsó humerus epicondyluson. Az extensor carpi radialis brevis a legtöbb kóros elváltozás területe. A csuklófeszítő izmok tendinus eredetű mikroszakadásaként kezdődik, és degenerációt és reaktív granulációs szövetképződést eredményez. A hosszan tartó vagy ismételt megfogással, csuklónyújtással, alkar szupinációjával és pronációjával járó tevékenységek az ín érintett részének esetleges meghibásodását okozzák. Az ín mechanikai meghibásodása biztosító ínhüvelygyulladást és laterális epicondylitis tüneteit eredményez. Ezt súlyosbítja a csukló mozgása, a könyök oldalsó oldalának tapintása vagy a csukló extensor izmainak összehúzódása.
Az oldalsó epicondylitis kezelésére különböző módszerek léteznek. Kezdetben az oldalsó epicondylitist jéggel, pihenéssel, ellenerős teniszmerevítővel és/vagy nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kezelték. De ha az állapot nem reagál a kezdeti kezelésre, fizikoterápiát kezdenek
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Toborzás
- Emad MOHAMED
-
Kapcsolatba lépni:
- Emad MOHAMED
- Telefonszám: 01146808839
- E-mail: Omdamohamed9111@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Mindkét nem érintett lesz
- A betegség időtartama több mint 12 hét.
- A beteg életkora 20 és 40 év között van
Kizárási kritériumok:
- Cukorbetegek.
- Hipertóniás betegek.
- Terhes nők
- Szív- és érrendszeri betegek
- Malunion törésben szenvedő betegek
- Cervicalis radiklopathiában szenvedő betegek
- Olecranon bursitisben szenvedő betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: A csoport
diklofenak-nátrium-fonoforézis folyamatos ultrahanggal, 1 MHz frekvenciával, 1,5 W/Cm2 intenzitással 4 percig
|
kezelés
|
|
KÍSÉRLETI: B csoport
diklofenak-nátrium-fonoforézis impulzusos UH-val, 1:1 munkaciklussal, 1 MHz-es frekvenciával, 1,5 W/Cm2 intenzitással 4 percig
|
kezelés
|
|
KÍSÉRLETI: C csoport
diklofenak-nátrium-fonoforézis impulzusos UH-val, 1:4-es munkaciklussal, 1 MHz-es frekvenciával, 1,5 W/Cm2 intenzitással 10 percig
|
kezelés
|
|
KÍSÉRLETI: D csoport
gyakorlatok csak formában (erősítő, nyújtó és foglalkozási gyakorlatok).
|
kezelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála a fájdalom intenzitásának mérésére
Időkeret: 4 hét
|
A VAS általában egy vízszintes, 100 mm hosszú vonal, a skála leggyakrabban a „nincs fájdalom” (0-s pontszám) és a „olyan erős fájdalom, amennyire csak lehet” vagy „az elképzelhető legrosszabb fájdalom” kifejezésekkel van rögzítve.
A páciens bejelöli a vonalon azt a pontot, amelyről úgy érzi, hogy az aktuális állapotáról alkotott felfogását jelzi
|
4 hét
|
|
Kézi markolat-dinamométer a markolat mérésére
Időkeret: 4 hét
|
A próbapad kettős skálával rendelkezik, amely 0-90 kg (0-200 font) izometrikus fogási erőt mutat.
A külső tárcsa kg-ban, a belső tárcsa lb-ban regisztrálja az eredményt.
Csúcstartó tűvel rendelkezik, amely automatikusan megtartja a legmagasabb értéket, amíg az eszközt vissza nem állítják.
A fogantyú könnyedén állítható öt fogási pozícióba 35-87 mm (1½ - 3¼") között, 13 mm-es (½") lépésekben.
Mindig használja a csuklópántot, nehogy a próbapad a padlóra essen, ha véletlenül leesik
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 6786
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .