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Estudo comparativo entre diferentes ciclos de trabalho da fonoforese de diclofenaco ultrassônico

1 de dezembro de 2021 atualizado por: basma osama, October 6 University

Estudo comparativo entre diferentes ciclos de trabalho da fonoforese com diclofenaco ultrassônico no tratamento da epicondilite lateral crônica: estudo controlado randomizado

A epicondilite lateral é uma lesão de tendinopatia envolvendo os músculos extensores do antebraço. Esses músculos se originam na região epicondilar lateral do úmero distal. a inserção do extensor radial curto do carpo está envolvida na maioria dos casos. A administração transdérmica de um anti-inflamatório em uma área específica é um dos métodos usados ​​para diminuir a inflamação e aumentar o metabolismo celular

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A epicondilite lateral é uma lesão dos tecidos moles da origem tendinosa dos músculos extensores do punho em sua origem no epicôndilo lateral do úmero. O extensor radial curto do carpo é a área da maioria das alterações patológicas. Começa como uma microruptura da origem tendinosa dos músculos extensores do punho e resulta em degeneração e formação de tecido de granulação reativo. Atividades envolvendo preensão prolongada ou repetida, extensão do punho, supinação do antebraço e pronação causam eventual falha da porção afetada do tendão. A falha mecânica do tendão resulta em uma tendinite assegurada e sintomas de epicondilite lateral. É agravada com movimentos do punho, pela palpação da face lateral do cotovelo ou pela contração dos músculos extensores do punho.

Existem diferentes métodos de tratamento para epicondilite lateral. Inicialmente, a epicondilite lateral foi tratada com gelo, repouso, joelheira e/ou anti-inflamatórios não esteróides. Mas quando a condição não está respondendo ao tratamento inicial, a fisioterapia é iniciada

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ambos os sexos estarão envolvidos
  2. A duração da doença é superior a 12 semanas.
  3. A idade do paciente varia de 20 a 40 anos

Critério de exclusão:

  1. Pacientes diabéticos.
  2. Pacientes hipertensos.
  3. mulheres grávidas
  4. pacientes cardiovasculares
  5. Pacientes com fraturas viciosas
  6. Pacientes com Radiclopatia Cervical
  7. Pacientes com bursite do olécrano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: grupo A
fonoforese com diclofenaco sódico utilizando ultrassom contínuo com frequência de 1MHz, intensidade de 1,5W/Cm2 por 4 minutos
tratamento
EXPERIMENTAL: grupo B
fonoforese com diclofenaco sódico por US pulsado com ciclo de trabalho 1:1 com frequência de 1MHz, intensidade de 1,5W/Cm2 por 4 minutos
tratamento
EXPERIMENTAL: grupo C
fonoforese com diclofenaco sódico usando US pulsado com ciclo de trabalho 1:4 com frequência de 1MHz, intensidade de 1,5W/Cm2 por 10 minutos
tratamento
EXPERIMENTAL: grupo D
exercícios apenas na forma de (fortalecimento, alongamento e exercícios ocupacionais).
tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica para medição da intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
A VAS é geralmente uma linha horizontal, com 100 mm de comprimento, a escala é mais comumente ancorada por "sem dor" (pontuação de 0) e "a pior dor possível" ou "pior dor imaginável". O paciente marca na linha o ponto que sente que representa sua percepção de seu estado atual
4 semanas
Dinamômetro de preensão manual para medição de preensão manual
Prazo: 4 semanas
O dinamômetro possui uma leitura de escala dupla que exibe a força de preensão isométrica de 0 a 90 kg (0 a 200 lb). O mostrador externo registra o resultado em kg e o mostrador interno registra o resultado em lb. Possui uma agulha de retenção de pico que retém automaticamente a leitura mais alta até que o dispositivo seja reinicializado. A alça se ajusta facilmente a cinco posições de empunhadura de 35 a 87 mm (1½ a 3¼") em incrementos de 13 mm (½"). Sempre use a pulseira para evitar que o dinamômetro caia no chão se cair acidentalmente
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de maio de 2020

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

15 de dezembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 6786

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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