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노안 교정 후 만족도에 대한 성격의 영향

2023년 1월 2일 업데이트: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace

Pseudophakic 노안 교정을 받은 환자의 성격 유형, 사회적 역할 및 작업 의무가 시력 및 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 주요 목적은 가성 수정체 노안 교정을 받은 환자의 시력과 만족도에 대한 성격 유형, 사회적 역할 및 작업 의무의 영향을 탐구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

성격 유형, 사회적 유형 및 근무 의무는 구조화된 설문지를 통해 알렉산드로폴리스 대학 병원의 노안 서비스를 방문하는 환자에게 일상적인 절차로 평가됩니다. 가성 수정체 노안 교정 수술 후 6개월 후, 각 연구 참가자는 자신의 시각 능력과 시각별 삶의 질에 대해 평가를 받게 됩니다. 가성 수정체 노안 교정을 받기에 가장 적합한 환자의 정확한 인구 통계, 사회적 역할 및 성격 유형을 식별하기 위해 회귀 모델링을 시도할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Evros
      • Alexandroupolis, Evros, 그리스, 68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

40세에서 85세 사이의 외과적 또는 비외과적 교정 노안 참가자

설명

포함 기준:

  • 노안, 외래 안과 환자, 40세에서 85세 사이

제외 기준:

  • 협력 불능, 이전에 정신 질환 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
비수술적 노안 교정 환자 40명. 다초점 또는 삼중초점 IOL로 가성 수정체 노안 교정을 받은 안경 및 80명의 환자
비수술적 노안 교정을 받은 연구 참가자는 그들의 성격 특성과 관련하여 TPQue로 평가됩니다. 시력도 평가됩니다. pseudophakic presbyopic correction을 가진 연구 참가자는 수술 전에 TPQue로 평가됩니다. 그들은 또한 수술 6개월 후 시력 평가 및 NEI-VFQ-25 평가를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TPQue 평가
기간: 6 개월
참가자의 성격 특성은 0에서 100까지의 척도로 TPQue(특성 성격) 설문지의 그리스어 버전을 사용하여 심사관이 평가합니다. 100은 특정 특성의 가장 높은 백분율입니다.
6 개월
NEI-VFQ-25 평가
기간: 6 개월
참가자의 시력 지향 삶의 질은 National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25(NEI VFQ-25)의 그리스어 버전을 사용하여 0에서 100까지의 척도로 평가됩니다. 100이 가장 높은 만족도입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 844/18-09-2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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