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性格对老花矫正后满意度的影响

2023年1月2日 更新者:Georgios Labiris、Democritus University of Thrace

人格类型、社会角色和工作任务对接受假性老花眼矫正患者的视觉能力和满意度的影响

本研究的主要目的是探索人格类型、社会角色和工作任务对接受人工晶状体老花眼矫正患者的视觉能力和满意度的影响。

研究概览

详细说明

通过结构化问卷,人格类型、社会类型和工作任务将被评估为访问亚历山德鲁波利斯大学医院老花眼服务的患者的常规程序。 人工晶状体老花眼矫正手术后六个月,将对每位研究参与者的视力和视力特定的生活质量进行评估。 将尝试回归建模,以确定最适合接受人工晶状体老花眼矫正的患者的确切人口统计数据、社会角色和性格类型。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Evros
      • Alexandroupolis、Evros、希腊、68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

年龄在 40 至 85 岁之间的老花眼参与者,无论是手术矫正还是非手术矫正

描述

纳入标准:

  • 老花眼,本院眼科门诊患者,年龄在40-85岁之间

排除标准:

  • 无法合作,曾被诊断患有精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
40 名非手术老视矫正患者,例如 眼镜和 80 名接受多焦点或三焦点 IOL 假晶状体老花眼矫正的患者
接受非手术老花眼矫正的研究参与者将使用 TPQue 评估他们的性格特征。 还将评估视力。 进行人工晶状体老花眼矫正的研究参与者将在手术前使用 TPQue 进行评估。 他们还将在手术后六个月进行视力评估和 NEI-VFQ-25 评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
TPQue评估
大体时间:6个月
参与者的人格特质将由考官使用希腊语版的人格特质 (TPQue) 问卷进行评估,评分范围从 0 到 100。100 是某种特质的最高百分比。
6个月
NEI-VFQ-25 评估
大体时间:6个月
参与者的以视力为导向的生活质量将使用希腊语版的国家眼科研究所视觉功能问卷 25 (NEI VFQ-25) 进行评估,评分范围从 0 到 100。100 是最高满意度。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月28日

初级完成 (实际的)

2022年1月30日

研究完成 (实际的)

2022年3月25日

研究注册日期

首次提交

2021年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月30日

首次发布 (实际的)

2022年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月2日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 844/18-09-2018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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