老視矯正後の満足度に対する性格の影響
2023年1月2日 更新者：Georgios Labiris、Democritus University of Thrace
仮性水晶体老視矯正を受けた患者の視覚能力と満足度に対するパーソナリティ タイプ、社会的役割、および労働義務の影響
この研究の主な目的は、偽水晶体老視矯正を受けた患者の視覚能力と満足度に対するパーソナリティ タイプ、社会的役割、および労働義務の影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
アレクサンドルーポリス大学病院の老眼サービスを訪れる患者に対する日常的な手順として、構造化された質問票を使用して、性格タイプ、社会的タイプ、および職務上の義務が評価されます。
疑似水晶体老視矯正手術の6か月後、各研究参加者は、彼/彼女の視覚能力と視覚固有の生活の質について評価されます。
回帰モデリングは、偽水晶体老視矯正を受けるのに最も適した患者の正確な人口統計、社会的役割、および性格タイプを特定するために試みられます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Evros
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Alexandroupolis、Evros、ギリシャ、68100
- Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
40～85歳の、外科的または非外科的に矯正された老眼の参加者
説明
包含基準:
- 老眼、当院眼科外来の患者様、年齢40～85歳の方
除外基準:
- 協力できない、精神疾患の既往歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
非外科的老視矯正患者 40 名。
メガネと、多焦点または三焦点 IOL による偽水晶体老視矯正を受けた 80 人の患者
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非外科的老眼矯正を受けた研究参加者は、性格特性に関してTPQueで評価されます。
視力も評価されます。
疑似水晶体老視矯正の研究参加者は、手術前に TPQue で評価されます。
また、視力評価と術後 6 か月の NEI-VFQ-25 評価も行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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TPQue 評価
時間枠：6ヵ月
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参加者の性格特性は、ギリシャ語版の性格特性 (TPQue) アンケートを使用して、0 から 100 までのスケールで試験官によって評価されます。100 は特定の特性の最高パーセンテージです。
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6ヵ月
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NEI-VFQ-25 評価
時間枠：6ヵ月
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参加者の視力指向の生活の質は、National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI VFQ-25) のギリシャ語版を使用して、0 から 100 までのスケールで評価されます。100 が最高の満足度です。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月28日
一次修了 (実際)
2022年1月30日
研究の完了 (実際)
2022年3月25日
試験登録日
最初に提出
2021年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年12月30日
最初の投稿 (実際)
2022年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月2日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。