잔여 보존 전방 십자 인대 재건술과 건강한 대조군의 비교
2022년 11월 10일 업데이트: Özgül Öztürk, Acibadem University
전방십자인대 재건술을 받은 환자의 근력과 고유수용감각의 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
전방십자인대 재건술은 무릎 관절을 생체역학적으로 안정시키고 환자를 스포츠 활동으로 되돌립니다.
전방십자인대 재건술을 시행하기 위한 다양한 기술이 존재합니다.
잔재 보존 재건 기술은 수술 성공률을 높이고 수술 후 스포츠 복귀를 가속화하기 위해 수행됩니다.
일반적으로, 표준 절차에 대한 잔여 보존 전방 인대 재건술의 임상 결과에 대한 합의가 없습니다.
본 연구의 목적은 잔여 보존 전방 십자인대 재건술을 받은 환자를 건강한 대조군과 비교하여 근력과 고유수용성 감각을 비교하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Özgül Öztürk, PhD
- 전화번호: 902165004185
- 이메일: ozgul.ozturk@acibadem.edu.tr
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- 모병
- Marmara University
-
Istanbul, 칠면조
- 모병
- Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
잔여 보존 ACL 재건 및 건강한 대조군을 가진 환자
설명
포함 기준:
- 전층 십자인대 파열로 인한 햄스트링 자가이식술을 이용한 AM 포탈 기법으로 해부학적 단일 다발 ACL 재건,
- 대퇴골 고정에는 Endobutton 기법을 사용하였고,
- 반대쪽 무릎에 외상이나 수술이 없는 경우
- 수술 후 최소 12개월의 추적 관찰 기간이 있는 환자.
제외 기준:
- 전방십자인대 파열을 동반한 하지의 골절; 후방 십자인대, 내외측 인대파열,
- 이전에 평가할 무릎 수술을 받은 환자,
- 반복적인 전방십자인대 재건술을 받은 경우,
- 무릎 관절 관절염(골관절염, 염증성 관절염)의 병력이 있는 경우,
- 신경계 질환이 있는 경우는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
전방십자인대 재건술
후방십자인대 재건술을 시행한 환자
|
근력, 고유수용감각, 운동공포증
|
|
건강한 그룹
무릎 수술이나 부상이 없는 사람
|
근력, 고유수용감각, 운동공포증
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
등속성 근력
기간: 1 일
|
Biodex® System Pro 4(Biodex Cor.
Shirley NY, USA) 장치.
피험자는 테스트 전에 자전거 에르고미터에서 3분 동안 분당 75 페달 사이클로 무릎 관절에 대한 워밍업 운동을 수행합니다.
워밍업 운동 후 피험자는 10분 동안 휴식을 취할 수 있습니다.
피험자는 등이 90º에 수직인 등속 장치 의자에 앉게 됩니다.
대상자의 환측과 비환측 대퇴사두근 및 햄스트링의 동심 등속성 근력 측정은 상체, 골반 및 허벅지 벨트를 부착한 후 180º/초, 240º/초, 300º/초의 속도로 5회 반복하여 측정한다.
테스트 사이에 피험자는 각각 1분 동안 휴식을 취할 수 있습니다.
케이스의 최대 토크 값은 Nm으로 기록됩니다.
|
1 일
|
|
고유 감각
기간: 1 일
|
Biodex® System Pro 4(Biodex Cor.
Shirley NY, USA) 장치를 사용하여 무릎 관절의 고유 감각을 평가합니다.
피험자는 무릎 관절이 90º 굴곡된 상태로 등속 동력계 장치에 앉도록 요청받습니다.
20º, 50º, 70º의 세 가지 다른 각도에서 수술한 무릎과 수술하지 않은 무릎의 고유 감각을 측정합니다.
테스트 중에 대상 각도가 장치에 표시되고 팔다리가 이 위치에서 10초 동안 유지됩니다.
그런 다음 시작점으로 돌아가 눈을 감고 능동적으로 목표 각도를 찾도록 요청합니다.
점수는 각 기준 각도에 대해 측정을 세 번 반복하여 평균화됩니다.
서로 다른 기준 각도 사이에 3분의 휴식 시간이 허용됩니다.
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
운동공포증
기간: 1 일
|
참가자의 움직임에 대한 두려움의 정도는 움직임/재부상에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발된 17개 항목 척도인 Tampa Kinesiophobia Scale로 평가됩니다.
이 척도에는 부상/재부상 및 작업 관련 활동에 대한 두려움과 회피의 매개변수가 포함됩니다.
척도는 4점 리커트 유형 점수 체계(1=전적으로 동의하지 않음, 4=전적으로 동의함)로 움직임에 대한 두려움을 평가합니다.
총점은 17~68점으로 결정되는데 점수가 높을수록 움직임에 대한 두려움이 크다는 것을 의미한다.
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .