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인간돌봄이론 기반 모유수유교육

2022년 2월 18일 업데이트: Gamze Durmazoğlu

Watson의 인간 돌봄 이론 기반 모유 수유 교육 및 지원 프로그램이 어머니의 모유 수유 자기 효능감, 기간, 정의 및 만족도에 영향을 미칩니까?: 무작위 통제 시험

무작위로 통제된 전향적 연구입니다. 본 연구의 목적은 HCT(Human Caring Theory)에 기반한 모유수유 교육 및 지원 프로그램이 엄마의 모유수유 자기효능감, 기간 및 정의, 그리고 이 과정에 대한 만족도에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 그 결과 인간돌봄이론에 기반한 모유수유 교육 프로그램을 통해 모유수유 자기효능감, 지속시간, 완전모유수유가 향상되었다.

연구 개요

상세 설명

모유 수유에는 많은 이점이 있지만 모유 수유율은 여전히 ​​바람직한 수준이 아닙니다. 모유수유율을 높이는 가장 중요한 요인 중 하나는 모유수유 교육입니다. 따라서 본 연구의 목적은 HCT(Human Caring Theory)에 기반한 모유수유 교육 및 지원 프로그램이 엄마의 모유수유 자기효능감, 기간 및 정의, 그리고 이 과정에 대한 만족도에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

2019년 1월부터 2020년 3월 사이에 터키 여성 100명을 대상으로 실시한 무작위 통제 전향적 연구입니다(개입: 50명, 통제: 50명). 간단한 무작위화 방법은 siterandomizer.org를 사용하여 수행되었습니다. 두 그룹에서 샘플의 평등을 보장합니다. 참가자들은 Human Caring Theory 기반 교육 및 지원(개입) 그룹 또는 표준 교육 프로그램(대조) 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 연구 방법을 설명하고 모든 참가자로부터 사전 동의를 얻었습니다. 연구자는 교육과 지원을 적용하여 눈가림을 할 수 없었다.

Watson Human Caring 이론의 실제 사용에 대해 많은 교육을 받은 연구원들이 개입 프로그램을 준비했습니다. Watson Human Caring Theory 기반 교육 및 지원 프로그램은 산전 6-8명의 임산부 그룹을 대상으로 진행되었으며, 산후에는 웹 기반 및 전화 지원을 통해 개별성을 지속하였다. 여성건강간호학 박사학위를 가진 전문가 2명이 HCT를 기반으로 모유수유 교육 프로그램의 타당성을 평가하였다. 중재 그룹은 산전 기간 동안 비동기식 원격 교육 세션과 병행하여 진행된 6개의 대면 세션 동안 HCT에 기반한 모유 수유 교육 프로그램을 제공받았고, 출생 후 기간 동안 웹 기반 세션 및 전화 지원을 계속했습니다. 대조군은 출생 전 한 세션 동안 표준 교육 프로그램만을 받았다. 특히 산후 기간에 전통적인 대면 모유 수유 교육 및 지원은 여성과 그 가족에게 쉽지 않을 수 있습니다. "모유 수유 자기효능감 척도", "아기 수유 정의 양식" 및 "Watson Caritas Patient Score" 도구를 데이터 수집에 사용했습니다.

여성의 기술 특성 질문 양식, 아기의 수유 정의 양식, 모유 수유 자기 효능 척도-단축 양식 및 Watson Caritas 환자 점수가 데이터 수집에 사용된 도구였습니다.

여성의 기술 특성 질문 양식에는 연령, 교육 수준, 이전 모유 수유 교육 및 재태 연령과 관련된 10개의 질문이 포함되어 있습니다.

아기의 수유를 평가하기 위해 The Baby Feeding Definition Form이 사용되었습니다. 이 양식은 문학에 맞춰 연구자들에 의해 작성되었습니다. 아기의 젖 빠는 상태, 모유 이외의 액체나 영양분을 섭취하는 상태, 젖을 빨고 난 후 아기의 평화로운 모습 등의 질문은 Labbok and Krasovec(1990)과 아기의 모유 섭취 수준과 관련된 WHO 분류에 근거했습니다. 동시에 엄마의 표정에 따라 아기의 평화 상태를 평가했다. 결과적으로 3명의 모유수유 전문가가 양식을 평가했고 그것이 영아의 수유 수준 평가에 적합하다는 것을 발견했습니다. 평가 양식에서 얻은 응답은 Labbok과 Krosovec(1990)의 모유수유 진단 기준에 따라 분류되었습니다.

BSES-SF(Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form)는 2003년 Dennis가 개발한 14개 항목으로 구성되어 있습니다. BSES-SF는 5점 Likert형 척도로서 1점은 '전혀 자신 없다', 5점은 '매우 자신 있다'로 최소 14점, 최대 70점이다. 이 척도와 관련하여 높은 점수는 높은 모유 수유 자기 효능감을 나타냅니다. 척도는 Cronbach's alpha 값이 0.94였습니다. 척도의 터키 타당성과 신뢰성은 Tokat, Okumuş 및 Dennis(2010)에 의해 수행되었습니다. 같은 연구에서 내적 일관성에 대한 Cronbach의 알파 계수는 산전 0.87, 산후 0.86이었습니다. 산전 항목은 모유수유 자기효능감 척도의 산전 형태에서 미래 시제 표현을 사용하여 작성하였다.

WCPS(Watson Caritas Patient Score)는 교육 프로그램의 만족도를 평가하는 데 사용되었습니다. WCPS는 Dr. Jean Watson et al. (2010). WCPS는 병원 및 시스템에서 병원 직원, 동료 및 동료의 돌봄 관행에 대한 관점을 평가하는 데 사용되는 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다. WCPS 항목은 각각 "전혀 그렇지 않음"(1) "매우"(7). 신뢰도는 Cronbach's α가 .90으로 확인되었다. (브루어 & 왓슨, 2015). Cronbach's alpha를 사용하여 평가한 WCPS의 내적 일관성은 터키에서 .90이었다(Durmazoglu, 2020). WCPS에서 얻을 수 있는 최고 점수는 35점, 최저 점수는 5점이다. 이 양식에는 의견 및 제안 섹션도 있습니다. 이 섹션에서 사람들은 보다 효과적인 프로세스를 위해 의견을 작성할 수 있습니다.

데이터는 Windows용 SPSS 22.0(Statistical Package for Social Sciences)을 사용하여 분석되었습니다. 데이터의 정규 분포는 Kolmogorov-Smirnov 테스트를 사용하여 평가되었습니다. 연구의 기술 통계는 빈도, 평균, 표준 편차, 수 및 백분율로 평가되었습니다. 그룹에 따른 데이터의 동질성을 평가하기 위해 Pearson의 카이제곱 검정을 사용했습니다. t-테스트는 두 범주의 변수 간 비교에 사용되었습니다. 반복 측정에는 다중 및 단방향 분산 분석이 사용되었습니다. 저울의 신뢰도는 Cronbach's alpha로 테스트되었습니다. 유의성 임계값은 0.05로 설정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Gamze DURMAZOĞLU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 의사소통 장벽 없이 터키어를 말하고 이해할 수 있는 임신 28-34주의 초산 여성

제외 기준:

  • (a) 산모의 문제(유방 절제술, 유선염 및 약물 사용, 정신 질환 등), 또는 (b) 유아 문제(구개열, 염색체 이상, 모유 수유에 악영향을 미칠 신경계 질환 등)가 있는 경우 제외로 결정 기준.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 산전 기간 동안 비동기식 원격 교육 세션과 병행하여 실시된 6개의 대면 세션 동안 HCT에 기반한 모유 수유 교육 프로그램을 제공받았고, 출생 후 기간 동안 웹 기반 세션 및 전화 지원을 계속했습니다.
중재 그룹은 산전 기간 동안 비동기식 원격 교육 세션과 병행하여 실시된 6개의 대면 세션 동안 HCT에 기반한 모유 수유 교육 프로그램을 제공받았고, 출생 후 기간 동안 웹 기반 세션 및 전화 지원을 계속했습니다.
활성 비교기: 대조군
대조군은 출생 전 한 세션 동안 표준 교육 프로그램만을 받았다.
대조군은 출생 전 한 세션 동안 표준 교육 프로그램만을 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유 수유 자기 효능감
기간: 6개월 모유수유 자기효능감 변화
모유 수유 자기 효능감 점수
6개월 모유수유 자기효능감 변화
모유 수유 기간
기간: 6개월 모유 수유 기간 변경
모유 수유 지속 기간
6개월 모유 수유 기간 변경
아기 수유 정의 양식
기간: 6개월 아기 모유 수유 정의에서 변경
독점 모유 수유 또는 부분 모유 수유 등과 같은 모유 수유의 유형을 설명합니다.
6개월 아기 모유 수유 정의에서 변경
WATSON CARITAS 환자 점수
기간: 일주
그들이 받는 교육에 대한 여성의 만족도를 결정합니다. 이 연구에서 WATSON CARITAS 환자 점수가 높은 어머니는 교육 과정에 대한 만족도도 높습니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GmZ!2805

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Underlie 결과 게시

IPD 공유 기간

출판 후 시작

IPD 공유 액세스 기준

여성 및 아동 건강을 연구하는 연구원은 요청을 검토할 수 있으며 요청을 검토하는 기준도 제공될 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 임상 연구 보고서(CSR)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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