Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Human Caring Theory-based borstvoedingseducatie

18 februari 2022 bijgewerkt door: Gamze Durmazoğlu

Heeft Watson's op Human Caring Theory gebaseerde voorlichtings- en ondersteuningsprogramma voor borstvoeding invloed op moeders die borstvoeding geven Zelfeffectiviteit, duur, definities en tevredenheid?: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het is een gerandomiseerde gecontroleerde prospectieve studie. Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van voorlichtings- en ondersteuningsprogramma's over borstvoeding op basis van de Human Caring Theory (HCT) op de zelfeffectiviteit, duur en definities van moeders die borstvoeding geven, en hun tevredenheid met dit proces. Als gevolg hiervan verbeterde het op de Human Caring Theory gebaseerde onderwijsprogramma voor borstvoeding de zelfeffectiviteit, duur en exclusieve borstvoeding van borstvoeding.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel borstvoeding veel voordelen heeft, zijn de borstvoedingspercentages nog steeds niet op het gewenste niveau. Een van de belangrijkste factoren bij het verhogen van de borstvoedingscijfers is voorlichting over borstvoeding. Daarom is het doel van de studie om het effect te onderzoeken van voorlichtings- en ondersteuningsprogramma's over borstvoeding op basis van de Human Caring Theory (HCT) op de zelfeffectiviteit, duur en definities van moeders die borstvoeding geven, en hun tevredenheid met dit proces.

Het is een gerandomiseerde gecontroleerde prospectieve studie uitgevoerd tussen januari 2019-maart 2020 bij 100 Turkse vrouwen (interventie: 50; controle: 50). Een eenvoudige randomisatiemethode werd uitgevoerd met behulp van siterandomizer.org om de gelijkheid van steekproeven in twee groepen te waarborgen. De deelnemers werden willekeurig toegewezen aan de groep met op Human Caring Theory gebaseerde onderwijs en ondersteuning (interventie) of een standaard onderwijsprogramma (controlegroep). De onderzoeksmethode werd uitgelegd en er werd geïnformeerde toestemming verkregen van alle deelnemers. De onderzoeker paste het onderwijs en de ondersteuning toe, en daarom kon blindering niet worden gedaan.

Er is een interventieprogramma opgesteld door onderzoekers die veel trainingen hebben gevolgd over het praktische gebruik van de Watson Human Caring-theorie. Watson Human Caring Theory-gebaseerd onderwijs- en ondersteuningsprogramma werd uitgevoerd in groepen van 6-8 zwangere vrouwen in de prenatale periode en gaat door met individuele webgebaseerde en telefonische ondersteuning in de postnatale periode. Twee deskundigen met een doctoraat in de gezondheidsverpleging voor vrouwen beoordeelden de validiteit van het borstvoedingseducatieprogramma op basis van de HCT. De interventiegroep kreeg een voorlichtingsprogramma over borstvoeding op basis van de HCT gedurende zes persoonlijke sessies die parallel werden uitgevoerd met asynchrone afstandsonderwijssessies in de prenatale periode en werd voortgezet met webgebaseerde sessies en telefonische ondersteuning in de postnatale periode. De controlegroep kreeg in de prenatale periode slechts één standaard onderwijsprogramma voor één sessie. Vooral in de postnatale periode is traditioneel face-to-face borstvoedingsonderwijs en -ondersteuning misschien niet gemakkelijk voor vrouwen en hun families. De instrumenten "Breastfeeding Self-Efficacy Scale", "Baby's Feeding Definition Form" en "Watson Caritas Patient Score" werden gebruikt voor het verzamelen van gegevens.

Het vragenformulier beschrijvende kenmerken van vrouwen, het definitieformulier voor babyvoeding, het korte formulier voor de zelfeffectiviteitsschaal voor borstvoeding en de Watson Caritas-patiëntscore waren de instrumenten die werden gebruikt voor het verzamelen van gegevens.

Vragenformulier beschrijvende kenmerken van vrouwenInclusief tien vragen met betrekking tot leeftijd, opleidingsniveau, eerdere opleiding borstvoeding en zwangerschapsduur.

Om de voeding van baby's te beoordelen is gebruik gemaakt van het Definitieformulier Babyvoeding. Dit formulier is opgesteld door onderzoekers in overeenstemming met de literatuur. De vragen zoals de zuigstatus van de baby, de status van het ontvangen van vloeistof of andere voedingsstoffen dan moedermelk, en de schijn van rust van de baby na het zuigen, waren gebaseerd op Labbok en Krasovec (1990) en WHO-classificaties met betrekking tot de inname van moedermelk door baby's. Tegelijkertijd werd de staat van vrede van de baby beoordeeld aan de hand van de uitdrukkingen van de moeders. Daarom hebben drie borstvoedingsexperts het formulier beoordeeld en geschikt bevonden voor de beoordeling van het voedingsniveau van zuigelingen. De antwoorden op het evaluatieformulier werden geclassificeerd volgens de diagnostische criteria voor borstvoeding door Labbok en Krosovec (1990).

De Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form (BSES-SF) bestond uit 14 items, ontwikkeld door Dennis in 2003. De BSES-SF is een 5-punts Likert-schaal, waarbij 1 betekent "helemaal geen vertrouwen" en 5 betekent "zeer zelfverzekerd", wat een minimaal mogelijke score van 14 punten en een maximale score van 70 punten oplevert. Met betrekking tot deze schaal duidt een hoge score op een hoge zelfredzaamheid bij het geven van borstvoeding. De schaal had een Cronbach's alpha-waarde van 0,94. Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de schaal werden gedaan door Tokat, Okumuş en Dennis (2010). In hetzelfde onderzoek was de Cronbach's alfa-coëfficiënt voor interne consistentie prenataal 0,87 en postnataal 0,86. Prenatale items zijn gemaakt door de uitdrukking toekomstige tijd te gebruiken in de antenatale vorm van de self-efficacy-schaal voor borstvoeding.

De Watson Caritas Patient Score (WCPS) werd gebruikt om de tevredenheid over het onderwijsprogramma te meten. WCPS is ontwikkeld op basis van caritasfactoren en caritasprocessen door Dr. Jean Watson et al. (2010). WCPS is een betrouwbaar en valide instrument dat in ziekenhuizen en systemen wordt gebruikt om de perspectieven van zorgpraktijken van ziekenhuispersoneel, collega's en collega's te beoordelen. De WCPS-items worden elk gescoord op een 7-puntsschaal, gaande van "helemaal niet" (1) tot "zeer veel" (7). De betrouwbaarheid werd bevestigd met een Cronbach's α van .90. (Brouwer & Watson, 2015). De interne consistentie van de WCPS beoordeeld met behulp van Cronbach's alpha was .90 in Turkije (Durmazoglu, 2020). De hoogste score die kan worden behaald met WCPS is 35 en de laagste score is vijf. In dit formulier is er ook een gedeelte voor opmerkingen en suggesties. In deze sectie kunnen mensen hun opmerkingen schrijven voor een effectiever proces.

De gegevens zijn geanalyseerd met behulp van het Statistisch Pakket voor Sociale Wetenschappen (SPSS 22.0) voor Windows. De normale verdeling van de gegevens werd geëvalueerd met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test. De beschrijvende statistieken van de studie werden geëvalueerd met frequentie, gemiddelde, standaarddeviatie, aantal en percentage. De chikwadraattoets van Pearson werd gebruikt om de homogeniteit van de gegevens volgens de groepen te evalueren. De t-toets werd gebruikt voor vergelijkingen tussen variabelen in twee categorieën. Meervoudige en eenweg variantieanalyse werd gebruikt voor herhaalde metingen. De betrouwbaarheid van de schalen is getest met Cronbach's alpha. De significantiedrempel werd vastgesteld op 0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen
        • Gamze DURMAZOĞLU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primiparae vrouwen met een zwangerschapsduur van 28-34 weken waren in staat Turks te spreken en te verstaan ​​zonder enige communicatiebarrière

Uitsluitingscriteria:

  • Het hebben van een aantal (a) problemen bij de moeder (mastectomie, mastitis en drugsgebruik, psychiatrische aandoeningen, enz.), of (b) problemen bij de baby (gespleten gehemelte, chromosomale afwijkingen, neurologische aandoeningen die de borstvoeding negatief beïnvloeden, enz.) werden bepaald als uitsluiting criteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
De interventiegroep kreeg een voorlichtingsprogramma over borstvoeding op basis van de HCT gedurende zes face-to-face sessies die parallel werden uitgevoerd met asynchrone afstandsonderwijssessies in de prenatale periode en werd voortgezet met webgebaseerde sessies en telefonische ondersteuning in de postnatale periode.
De interventiegroep kreeg een voorlichtingsprogramma over borstvoeding op basis van de HCT gedurende zes face-to-face sessies die parallel werden uitgevoerd met asynchrone afstandsonderwijssessies in de prenatale periode en werd voortgezet met webgebaseerde sessies en telefonische ondersteuning in de postnatale periode.
Actieve vergelijker: Controlegroep
De controlegroep kreeg in de prenatale periode slechts één standaard onderwijsprogramma voor één sessie.
De controlegroep kreeg in de prenatale periode slechts één standaard onderwijsprogramma voor één sessie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BORSTVOEDING ZELFEFFICIËNTIE
Tijdsspanne: Verandering van self-efficacy bij borstvoeding na 6 maanden
BORSTVOEDING ZELFEFFİCACY SCORE
Verandering van self-efficacy bij borstvoeding na 6 maanden
BORSTVOEDINGSDUUR
Tijdsspanne: Verandering van borstvoedingsduur na 6 maanden
HOE LANG BORSTVOEDING DOORGAAT
Verandering van borstvoedingsduur na 6 maanden
DE BABYVOEDING DEFİNİTİON VORM
Tijdsspanne: Wijziging van de definitie van baby's die borstvoeding geven na 6 maanden
LEGT HET SOORT BORSTVOEDING UIT. ZOALS EXCLUSIEVE BORSTVOEDING OF PARİTAL BORSTVOEDING ENZ.
Wijziging van de definitie van baby's die borstvoeding geven na 6 maanden
WATSON CARİTAS PATİENT SCORE
Tijdsspanne: 1 week
BEPAALT DE TEVREDENHEID VAN VROUWEN MET HET ONDERWIJS DAT ZE ONTVANGEN. IN DIT ONDERZOEK HEBBEN MOEDERS MET HOGE WATSON CARITAS PATIËNTSCORE OOK EEN HOGE TEVREDENHEID OVER HET ONDERWIJSPROCES.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 februari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GmZ!2805

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Onderliggende resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Start na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die studeren voor de gezondheid van vrouwen en kinderen kunnen verzoeken beoordelen en er kunnen ook criteria voor het beoordelen van verzoeken worden verstrekt.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstvoeding onderwijs

Klinische onderzoeken op Human Caring Theory-gebaseerd onderwijs

Abonneren