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ヒューマンケア理論に基づく母乳育児教育

2022年2月18日 更新者:Gamze Durmazoğlu

ワトソンのヒューマン ケアリング理論に基づく母乳育児の教育およびサポート プログラムは、母親の母乳育児の自己効力感、期間、定義、および満足度に影響を与えるか?: 無作為化対照試験

これはランダム化された前向き研究です。 この研究の目的は、ヒューマン ケアリング理論 (HCT) に基づく母乳育児教育と支援プログラムが、母親の母乳育児の自己効力感、持続時間と定義、およびこのプロセスに対する満足度に与える影響を調べることです。 その結果、ヒューマン・ケアリング理論に基づく母乳育児教育プログラムは、母乳育児の自己効力感、持続時間、完全母乳育児を改善しました。

調査の概要

詳細な説明

母乳育児には多くの利点がありますが、母乳育児率はまだ望ましいレベルに達していません. 母乳育児率を高める最も重要な要因の 1 つは、母乳育児の教育です。 したがって、本研究の目的は、ヒューマン ケアリング理論 (HCT) に基づく母乳育児教育と支援プログラムが、母親の母乳育児の自己効力感、期間と定義、およびこのプロセスに対する満足度に及ぼす影響を調べることです。

これは、2019 年 1 月から 2020 年 3 月の間に 100 人のトルコ人女性を対象に実施された無作為対照前向き研究です (介入: 50; コントロール: 50)。 siterandomizer.org を使用して単純なランダム化方法を実行しました。 2 つのグループでサンプルが等しくなるようにします。 参加者は、ヒューマン ケアリング理論に基づいた教育と支援を行うグループ (介入) または標準的な教育プログラム (対照) グループに無作為に割り当てられました。 研究方法を説明し、参加者全員からインフォームドコンセントを得た。 研究者は教育と支援を適用したため、盲検化を行うことができませんでした。

介入プログラムは、ワトソン・ヒューマン・ケアリング理論の実践に関する多くのトレーニングを受けた研究者によって作成されました。 ワトソン ヒューマン ケアリング理論に基づく教育とサポート プログラムは、出生前に 6 ~ 8 人の妊婦のグループで実施され、出生後も Web ベースと電話による個別サポートを継続します。 女性の健康看護で博士号を取得した 2 人の専門家が、HCT に基づいて母乳育児プログラムの有効性を評価しました。 介入グループには、出生前の非同期遠隔教育セッションと並行して実施された6回の対面セッションのHCTに基づく母乳育児教育プログラムが与えられ、出生後もWebベースのセッションと電話サポートが継続されました。 対照群は、出生前に標準的な教育プログラムを 1 回だけ受けました。 特に産後の時期には、従来の対面式の母乳育児教育とサポートは、女性とその家族にとって容易ではない場合があります。 データ収集には、「母乳育児自己効力感尺度」、「赤ちゃんの摂食定義フォーム」、および「ワトソン・カリタス患者スコア」の手段が使用されました。

Women's Descriptive Characteristics Question Form、The Baby's FeedingDefinition Form、Breastfeeding Self-Efficacy Scale-Short Form、および Watson Caritas Patient Score が、データ収集に使用された手段でした。

女性の記述的特徴の質問フォームには、年齢、教育レベル、以前の母乳育児の教育、および妊娠期間に関連する 10 の質問が含まれていました。

赤ちゃんの摂食を評価するために、赤ちゃんの摂食定義フォームが使用されました。 このフォームは、文学に沿って研究者によって作成されました。 赤ちゃんの吸啜状態、母乳以外の液体や栄養素の摂取状況、吸啜後の赤ちゃんの安らぎの様子などの質問は、Labbok and Krasovec (1990) と赤ちゃんの母乳摂取レベルに関する WHO 分類に基づいています。 同時に母親の表情から赤ちゃんの安らぎを評価した。 その結果、3 人の母乳育児の専門家がフォームを評価し、乳児の哺乳レベルの評価に適していると判断しました。 評価フォームから得られた回答は、Labbok と Krosovec (1990) による母乳育児の診断基準に従って分類されました。

母乳育児の自己効力感スケール ショート フォーム (BSES-SF) は、2003 年にデニスによって開発された 14 項目で構成されています。 BSES-SF は 5 点のリッカート型スケールで、1 は「まったく自信がない」、5 は「非常に自信がある」を意味し、可能な最小スコアは 14 ポイント、最大スコアは 70 ポイントです。 この尺度については、スコアが高いほど母乳育児の自己効力感が高いことを示します。 スケールのクロンバックのアルファ値は 0.94 でした。 尺度のトルコの妥当性と信頼性は、Tokat、Okumuş、および Dennis (2010) によって行われました。 同じ研究では、内部整合性のクロンバックのアルファ係数は、出生前に 0.87、出生後に 0.86 でした。 出産前の項目は、母乳育児の自己効力感尺度の出産前の形で未来形の表現を使用して作成されました。

Watson Caritas Patient Score (WCPS) を使用して、教育プログラムの満足度を評価しました。 WCPS は、ジャン ワトソン博士らによって、カリタス ファクターとカリタス プロセスに基づいて開発されました。 (2010)。 WCPS は、病院やシステムで使用されている信頼できる有効な手段であり、病院スタッフ、同僚、同僚のケア実践の観点を評価します。WCPS 項目はそれぞれ、「まったくない」(1) から 7 段階で採点されます。 「とても」(7)。 信頼性は、Cronbach のα 0.90 で確認されました。 (ブリューワー & ワトソン、2015)。 Cronbach のアルファを使用して評価された WCPS の内部一貫性は、トルコで .90 でした (Durmazoglu、2020 年)。WCPS から取得できる最高スコアは 35 で、最低スコアは 5 です。 このフォームには、コメントと提案のセクションもあります。 このセクションでは、より効果的なプロセスのためにコメントを書くことができます。

データは、Windows 用の社会科学用統計パッケージ (SPSS 22.0) を使用して分析されました。 データの正規分布は、コルモゴロフ-スミルノフ検定を使用して評価されました。 研究の記述統計量は、頻度、平均、標準偏差、数、およびパーセンテージで評価されました。 ピアソンのカイ二乗検定を使用して、グループに従ってデータの均一性を評価しました。 t 検定は、2 つのカテゴリの変数間の比較に使用されました。 反復測定には、多重および一元配置分散分析が使用されました。 スケールの信頼性は、Cronbach のアルファでテストされました。 有意性閾値は 0.05 に設定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Gamze DURMAZOĞLU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠 28 ~ 34 週の初産婦は、コミュニケーションの障害なくトルコ語を話し、理解することができました。

除外基準:

  • (a) 母体の問題 (乳房切除術、乳房炎および薬物使用、精神疾患など)、または (b) 乳児の問題 (口蓋裂、染色体異常、母乳育児に悪影響を及ぼす神経疾患など) がある場合は、除外として決定されました。基準。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
介入グループには、出生前の非同期遠隔教育セッションと並行して実施された6回の対面セッションのHCTに基づく母乳育児教育プログラムが与えられ、出生後もWebベースのセッションと電話サポートが継続されました。
介入グループには、出生前の非同期遠隔教育セッションと並行して実施された6回の対面セッションのHCTに基づく母乳育児教育プログラムが与えられ、出生後もWebベースのセッションと電話サポートが継続されました。
アクティブコンパレータ:対照群
対照群は、出生前に標準的な教育プログラムを 1 回だけ受けました。
対照群は、出生前に標準的な教育プログラムを 1 回だけ受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感
時間枠:生後6ヶ月の母乳育児の自己効力感からの変化
母乳育児の自己効力感スコア
生後6ヶ月の母乳育児の自己効力感からの変化
授乳期間
時間枠:授乳期間6ヶ月からの変化
母乳育児はどのくらい続きますか
授乳期間6ヶ月からの変化
赤ちゃんの授乳の定義フォーム
時間枠:生後6か月の赤ちゃんの母乳育児の定義からの変更
EXCLUSİVE BREASTFEEDİNG または PARİTAL BREASTFEEDİNG ETC など、母乳育児の種類を説明します。
生後6か月の赤ちゃんの母乳育児の定義からの変更
ワトソン・カリタス患者スコア
時間枠:1週間
受ける教育に対する女性の満足度を決定します。 この研究では、WATSON CARITAS 患者スコアが高い母親は、教育プロセスに対する満足度も高くなっています。
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月17日

最初の投稿 (実際)

2022年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月18日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GmZ!2805

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

パブリケーションの根底にある結果

IPD 共有時間枠

公開後に開始

IPD 共有アクセス基準

女性と子供の健康について研究している研究者は、リクエストをレビューすることができ、リクエストをレビューするための基準も提供される場合があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • 臨床試験報告書(CSR)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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