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급식 튜브 배치의 초음파 검사 확인

2023년 5월 18일 업데이트: Rufinah Teo, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

중환자에서 영양관 위치의 초음파 확인

초음파와 흉부 방사선 촬영을 사용하여 중환자실에서 중환자의 정확한 영양 공급관 배치를 비교하기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

ICU에서 영양관(FT) 배치가 지시된 환자가 이 연구에 모집됩니다. 서면 동의서는 가장 가까운 친척으로부터 얻을 것입니다.

급식 튜브는 프로토콜에 따라 ICU 당직 마취과 의사가 삽입합니다. 12-16 프렌치 구경의 폴리염화비닐 FT가 사용됩니다. Nose-Ear-Xiphoid 방법은 튜브 삽입 거리를 측정하는 데 사용되며 환자의 코 끝에서 귓불까지, 귓불에서 xiphoid까지의 거리를 더합니다. 모든 경우에 삽입하기 전에 튜브 끝을 윤활 처리했습니다. 비강 삽입이 실패하거나 금기인 경우 입위관 삽입이 수행됩니다.

청진 및 흡인 방법으로 올바른 배치가 확인되면 튜브를 접착 테이프로 환자의 코에 고정합니다. 이 연구의 목적을 위해 튜브 배치의 확인은 X-레이 전에 침대 옆 초음파로 수행됩니다.

튜브 배치의 초음파 확인은 방사선 전문의로부터 식도 및 위 초음파에 대한 교육을 받은 단일 조사관이 수행합니다. 이 연구를 수행하기 위해 'Sonosite SII'(Fujifilm Sonosite, Inc) 초음파 장비가 사용됩니다. 선형 탐침(L38xi, 10-5MHz)을 목 앞쪽에 가로로 배치하고 왼쪽 갑상선 엽 바로 아래에 있는 식도의 눈에 보이는 부분에 초점을 맞춥니다. 구부러진 탐침(C35x, 8-3MHz)은 위를 시각화하기 위해 왼쪽 상복부 사분면을 향하는 검상하 영역에 배치되고 탐침을 왼쪽 늑골 아래 영역으로 각도를 조정하여 왼쪽 바로 옆의 횡단면에서 위체를 식별할 수 있습니다. 내부 랜드마크로서의 간엽.

초음파 검사는 FT가 기관에 인접한 왼쪽 갑상선 엽 뒤쪽의 고에코 원으로 가시화되고 위장에 고에코가 발생하는 지점으로 시각화되면 양성으로 간주됩니다. 위가 아닌 식도에 FT가 보이면 위에서 동적 포깅을 관찰하면서 파인 팁 주사기를 사용하여 FT를 통해 20mls의 공기를 주입합니다. FT는 김서림이 있을 때 위체에서 간주됩니다. FT의 초음파 확인 총 기간이 기록됩니다. FT의 초음파 확인이 완료되면 평소와 같이 모든 환자에 대해 흉부 X-레이를 실시합니다. 흉부 엑스레이는 이 연구에서 눈이 먼 ICU 팀에 의해 검토될 것입니다.

초음파 검사와 X-레이 평가의 양성 또는 음성 이분법 결과가 얻어집니다. 초음파 검사를 통한 FT의 확인 기준은 양성 경부 스캔과 양성 아칼리 스캔 또는 양성 포깅 테스트입니다. ICU 당직 마취과 의사는 FD 잘못된 배치가 의심되는 경우(네거티브 목 스캔, 네거티브 소엽하 스캔 및 네거티브 포깅) 즉시 알리고 긴급 흉부 X-레이를 요청합니다. 초음파 검사 기간(시술 시간)과 같은 추가 데이터가 이 연구에 포함될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

65

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kuala Lumpur
      • Cheras, Kuala Lumpur, 말레이시아, 56000
        • Hospital Canselor Tuanku Muhriz,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

영양관 삽입이 필요한 중환자실에 입원하는 만 18세 이상의 모든 환자

제외 기준:

  1. FT 삽입에 대한 금기 사항. 예를 들어 응고장애, 식도정맥류
  2. 병력 또는 위 우회 수술 후
  3. 비인두, 식도 또는 위 암종의 알려진 병력
  4. 갑상선종을 포함한 목 외상/부종
  5. 목 또는 상복부 부위의 열린 상처
  6. 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 삽관이 필요한 모든 환자
튜브를 삽입한 모든 삽관 환자
초음파를 이용한 영양관 위치 확인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파와 흉부 방사선 촬영을 사용하여 중환자실에서 중환자의 정확한 영양 공급관 배치를 비교하기 위해
기간: 일년
영양 공급 튜브의 올바른 배치에 대한 긍정적인 초음파 검증의 수
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위독한 환자의 영양관 배치를 확인하기 위해 USG 검사를 수행하는 데 걸리는 시간을 연구하기 위해
기간: 일년
공급 튜브의 올바른 배치를 확인하기 위한 총 초음파 검사 시간
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • FF-2020-505

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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