이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

구치부에서 섬유 강화 FRC 베이스 및 접착된 CAD/CAM 수지 복합재 엔도크라운 대 기존 리튬 디실리케이트 엔도크라운의 임상 성능(1y 무작위 임상 시험).

2022년 4월 13일 업데이트: Sameh Abou-steit, Cairo University
엔도크라운에 대해 근관치료를 받은 어금니 환자의 경우, 섬유 강화 FRC 베이스와 결합된 CAD/CAM 수지 복합 엔도크라운 수복물이 1년 동안 기존의 리튬 디실리케이트 엔도크라운과 유사한 임상 성능을 가집니까?

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 구강 위생 상태가 양호한 환자
  • 보철 수복이 필요한 하나 이상의 근관 치료된 어금니가 있는 환자.
  • 어금니는 두께가 1.5mm 이상인 최소 3개의 벽과 치은 위에 배치된 치은 계단으로 내관 수복을 위한 충분한 치아 구조를 가져야 합니다.
  • 완전히 맹출된 어금니
  • 발달 결함이 없는 어금니
  • 건강한 치주
  • 치근단 병증의 부재
  • 허용 가능한 근관 치료 및 적절한 뼈 지지

제외 기준:

  • 구강 위생 상태가 좋지 않은 환자
  • 활동성 치주질환 환자
  • 수복하고자 하는 부위의 반대편 치아가 결손된 환자
  • 비기능적 습관이나 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 리튬디실리케이트
개입은 다음과 같습니다. 보철 내관
내관
활성 비교기: 섬유 강화 복합재
개입은 다음과 같습니다. 보철 내관
내관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 성능
기간: 2 년
수정된 미국 공중 보건 서비스 기준(Modified USPHS) 사용 - 범주형
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 11일

연구 완료 (예상)

2023년 4월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-2021-3-040

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다