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프로포폴 및 에토미데이트 혼화제 비교 시험(PEAC 시험) (PEAC)

2026년 1월 16일 업데이트: Christopher Choi, University of Texas Southwestern Medical Center
이 연구의 목적은 프로포폴과 에토미데이트를 부피비 25%/75%(P2E7)의 혼합물을 사용하는 치료군과 Clements University Hospital(CUH) 내시경 검사실(Endo)에서 내시경 시술 중 마취를 위해 부피 비율 75%/25%(P7E2)의 프로포폴 및 에토미데이트.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

프로포폴과 etomidate를 병용한 시술/외과 마취 유도, 투여 및 유지는 심폐 기능이 저하된 환자의 일상적인 임상 실습에서 일반적으로 사용됩니다. 그러나 위장관 내시경 시술에서 안정한 혈류역학을 제공하고 시술 진정에 대한 부작용을 최소화하는 데 어떤 혼합 비율이 적절한지 분별하기 위한 결정적인 경향이나 문헌에 대한 이해가 없습니다. 위장관 내시경 검사의 양이 증가하고 내시경 환자 인구의 고령화 및 만성 질환 부담이 증가하고 내시경 시술을 위한 마취 사용이 증가함에 따라 이 임상 시험은 소화기 내시경의 안전한 수행을 위한 시기적절하고 의미 있고 영향력 있는 지침과 정보를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 환자 집단의 마취.

목적은 내시경 시술을 위한 마취에 대한 무작위 통제 이중맹검 시험에서 치료군 P2E7과 P7E2를 비교하는 것입니다. CUH 내시경 검사실에서 내시경 시술을 위한 주요 마취제로 사용되는 Propofol/Etomidate 75%/25%와 25%/75%의 혼합물 간의 비교.

프로포폴과 에토미데이트는 외관, pH, 입자 크기 및 분포, 제타 전위, 원심분리 하의 관찰, 약물 함량 및 불순물에 부정적인 영향을 미치지 않고 최대 24시간 동안 주사기 또는 유사한 용기에서 함께 혼합될 수 있습니다. . Propofol과 Etomidate는 모두 성인 환자의 전신 마취 유도 및 유지에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 프로포폴과 에토미데이트는 다양한 비율의 혼합 혼합물에서 일반 표준 진료와 매일의 임상 실습에서 전신 마취 유도 및 유지를 위해 활용되었으며 최대 80%의 비율의 에토미데이트와 20%의 프로포폴 용량. 따라서 성인 환자의 전신 마취 유도 및 유지를 위해 혼합된 에토미데이트 및 프로포폴의 임상 실습은 치료의 표준이며 마취학 문헌에 잘 근거되어 있습니다. 그러나 두 약물의 잠재적인 비율이 허용할 수 있을 만큼 낮은 부작용 발생률을 가지면서 유리한 심폐 효과의 최상의 조합을 제공하는지에 대한 몇 가지 중요한 질문이 있습니다. 따라서 현재 제안된 이 시험은 그 문제에 대한 몇 가지 중요한 질문에 답하기 위한 것입니다.

이 시험은 또한 약물 투여 시점에 환자와 실무자 모두에게 실제 맹검을 적용할 것입니다. 프로포폴은 흰색 액체이고 에토미데이트는 투명한 액체입니다. 따라서 순수한 약물을 순차적으로 투여하거나 동시에 별도의 주사기로 투여한 과거의 시험은 약물의 이러한 명백한 물리적 품질 때문에 눈가림을 할 수 없었습니다. 따라서, 두 약물의 다양한 비율의 혼합을 포함하는 시험만이 환자와 의사의 진정한 눈가림 부족으로 인한 편향을 도입하지 않고 결과의 엄격한 분석에 필요한 실제 눈가림을 달성할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • 모병
        • Clements University Hospital
        • 연락하다:
          • Joseph M Hendrix, MD
          • 전화번호: 8172667987

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 성인 환자(18세 이상)
  2. 마취 하에 CUH에서 내시경 시술을 받음
  3. ASA 3 이상
  4. Ejection Fraction 테스트 결과 제공

제외 기준:

  1. 연구 약물 또는 연구 약물 성분 또는 방부제에 대한 알려진 알레르기 또는 부작용
  2. 환자 거부
  3. 임상의 거부
  4. 문서화된 법적으로 허용되는 의사 결정자가 환자 참여에 동의하지 않는 한 피험자가 스스로 동의할 수 있는 능력을 배제하는 문서화된 인지 장애
  5. 수감자 또는 수감자 또는 법 집행관이 구금한 환자
  6. 임신 또는 임신 테스트 또는 선별 검사에 대한 환자 거부(표준 UTSW 정책 및 프로토콜은 마취 전에 적절한 환자에 대한 임신 테스트를 요구함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부피비 75%/25%의 프로포폴과 에토미데이트 혼합(P7E2)
이것은 전향적 이중 맹검 무작위 통제 임상 시험입니다. 이 연구의 목적은 프로포폴과 에토미데이트를 부피비 25%/75%(P2E7)의 혼합물을 사용하는 치료군과 75%/25%(P7E2) 부피 비율의 프로포폴 및 에토미데이트, Clements University Hospital 내시경 검사실에서 내시경 시술 중 마취용.
의약품: 부피비 75%/25%의 프로포폴과 에토미데이트 혼합(P7E2)

이 연구의 목적은 프로포폴과 에토미데이트를 부피비 25%/75%(P2E7)의 혼합물을 사용하는 치료군과 Clements University Hospital(CUH) 내시경 검사실(Endo)에서 내시경 시술 중 마취를 위해 부피 비율 75%/25%(P7E2)의 프로포폴 및 에토미데이트.

목적은 내시경 시술을 위한 마취에 대한 무작위 통제 이중맹검 시험에서 치료군 P2E7과 P7E2를 비교하는 것입니다. CUH 내시경 검사실에서 내시경 시술을 위한 주요 마취제로 사용되는 Propofol/Etomidate 75%/25%와 25%/75%의 혼합물 간의 비교.

다른 이름들:
  • 프로포폴
  • 에토미데이트
  • P7E2
  • 프로포폴 75용량%
  • 에토미데이트 25 부피%
실험적: 부피비 25%/75%의 프로포폴 및 에토미데이트 혼합(P2E7)
이것은 전향적 이중 맹검 무작위 통제 임상 시험입니다. 이 연구의 목적은 프로포폴과 에토미데이트를 부피비 25%/75%(P2E7)의 혼합물을 사용하는 치료군과 75%/25%(P7E2) 부피 비율의 프로포폴 및 에토미데이트, Clements University Hospital 내시경 검사실에서 내시경 시술 중 마취용.
의약품: 부피비 25%/75%의 프로포폴 및 에토미데이트 혼합(P2E7)

이 연구의 목적은 프로포폴과 에토미데이트를 부피비 25%/75%(P2E7)의 혼합물을 사용하는 치료군과 Clements University Hospital(CUH) 내시경 검사실(Endo)에서 내시경 시술 중 마취를 위해 부피 비율 75%/25%(P7E2)의 프로포폴 및 에토미데이트.

목적은 내시경 시술을 위한 마취에 대한 무작위 통제 이중맹검 시험에서 치료군 P2E7과 P7E2를 비교하는 것입니다. CUH 내시경 검사실에서 내시경 시술을 위한 주요 마취제로 사용되는 Propofol/Etomidate 75%/25%와 25%/75%의 혼합물 간의 비교.

다른 이름들:
  • 프로포폴
  • 에토미데이트
  • P2E7
  • 프로포폴 25부피%
  • 에토미데이트 75 부피%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 팔 내 시간 가중 평균 평균 동맥압
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
시간 가중 평균 평균 동맥압(15분마다 해당 간격에 대한 평균 평균 동맥압을 계산한 다음 케이스 끝에서 전체 케이스에 대한 모든 평균의 평균을 계산)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
단위 수에 따른 치료 팔 승압기 사용 내 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
단위 수에 따른 승압제 사용(1 단위 승압제로 정의되는 승압제 1 단위 = 100 mcg 페닐에프린 = 5 mg 에페드린 = 0.5 단위 바소프레신 ​​= 5 mcg 노르에피네프린)4-9 전체 수술 기간 동안(내시경 도착 시 승압제 주입 대상자 경우에 따라 마취 임상의가 수술 중 임상 상황에 따라 주입을 조정하고 다른 모든 피험자와 마찬가지로 모든 일시 투여량과 새로운 주입을 추가하지 않는 한 이러한 승압제 단위를 추가하지 않습니다.
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
92% 산소 포화도 미만의 치료군 총 시간 내 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
전체 증례 동안 맥박 산소 측정법에 의한 92% 산소 포화도 미만의 치료 암 총 분 내 평균
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
MAP가 50 미만인 사례의 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
MAP가 50 미만인 사례의 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
MAP가 환자의 수술 직전 MAP보다 60% 이상 낮은 사례의 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
MAP가 환자의 수술 직전 MAP보다 60% 이상 낮은 사례의 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
수술 후 메스꺼움 및 구토에 대한 치료를 받은 사례의 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
수술 후 메스꺼움 및 구토에 대한 치료를 받은 사례의 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
맥박 산소 측정법에 의해 85% 미만의 산소 포화도 이벤트가 있는 사례의 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
맥박 산소 측정법에 의해 85% 미만의 산소 포화도 이벤트가 있는 사례의 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
마취 시작 후 24시간 이내에 빠른 반응 또는 코드 블루 이벤트가 발생한 사례의 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
마취 시작 후 24시간 이내에 빠른 반응 또는 코드 블루 이벤트가 발생한 사례의 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
30일 동안 복합 MACE 이벤트가 있는 전체 그룹의 치료 부문 내 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
약물 투여 시작 후 30일 이내에 복합 MACE 사건이 있는 전체 그룹의 치료 부문 내 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
30일 동안 클래식 MACE 이벤트가 있는 전체 그룹의 치료 부문 내 %
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
약물 투여 시작일로부터 30일 이내에 고전적인 MACE 사건이 있는 전체 그룹의 치료 부문 내 %
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
투약 횟수에 따른 치료군 항구토제의 평균 사용
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
구토억제제 선택과 관계없이 투여 횟수에 따른 치료군 항구토제 사용의 평균
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
드레싱 완료 후 퇴원 후 치료 팔 시간(분) 내 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
치료의 다음 단계로 퇴원하거나 치료의 즉각적인 회복 단계에서 집으로 퇴원하기까지의 드레싱 완료 후 치료 팔 시간(분) 내 평균
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 치료 부문 내에서 마취 임상의의 품질 평가 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 사례 동안 마취 임상의의 마취 품질 평가 평균: 나쁨, 평균 미만, 평균, 평균 이상, 우수(0,1,2,3,4)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 내시경 전문의의 품질 평가 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 내시경 전문의의 마취 품질 평가 평균: 나쁨, 평균 미만, 평균, 평균 이상, 우수(0,1,2,3,4)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 환자의 품질 평가 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 환자의 마취 품질 평가 평균: 나쁨, 평균 미만, 평균, 평균 이상, 우수(0,1,2,3,4) 모든 환자의 다음 각 치료 부문에 대한 평균
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 2 이상을 사용하는 이벤트 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 2가지 이상의 다른(연구 혼합물 이외의) 진정제 또는 마취제 보조 약물을 사용하는 사건의 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 둘 이상의 사용 사례 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 두 가지 이상의 항구토제 사용 사례 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
다음 치료 단계로 퇴원하기 전에 즉각적인 회복 영역에 있는 평균 시간
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
다음 치료 단계 또는 집으로 퇴원하기 전에 즉시 회복 영역에 있는 평균 시간
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
드레싱 완료부터 수정된 Aldrete 점수까지의 평균 시간 >8
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
드레싱 완료부터 수정된 Aldrete 점수까지의 평균 시간 >8
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 30일 동안의 복합 MACE 사건 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 약물 투여 시작일로부터 30일 동안 복합 MACE 사건의 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 30일 동안의 클래식 MACE 이벤트 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 약물 투여 시작 후 30일 동안 전형적인 MACE 사건의 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
투여된 혼합물의 치료 부문 총 투여량(mL) 내 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
유도에서 드레싱 완료까지의 평균 시간(분)으로 나눈 전체 사례 동안 투여된 혼합물의 치료 부문 내 평균 총 용량(mL)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
전체 증례 동안 에토미데이트의 치료 부문 내 평균 총 투여량(mg)
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
유도에서 드레싱 완료까지의 평균 시간(분)으로 나눈 전체 사례 동안의 치료군 내 평균 에토미데이트 총 투여량(mg)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
전체 사례 동안 프로포폴의 치료군 총 투여량(mg) 내 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
유도에서 드레싱 완료까지의 평균 시간(분)으로 나눈 전체 사례 동안 프로포폴의 치료 부문 내 평균 총 용량(mg)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
보조 진정제의 치료군 총 투여량 내 평균
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
펜타닐, 수펜타닐, 미다졸람, 디펜히드라민, 케타민, 모르핀, 하이드로모르폰, 덱스메데토미딘, 희석되지 않은 프로포폴, 희석되지 않은 에토미데이트(각 약물에 따라 mcg 또는 mg 단위)의 치료 부문 내 평균 총 용량을 유도에서 드레싱 완료까지의 평균 시간으로 나눈 값( 분)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 임의의 구토 에피소드 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 임의의 구토 에피소드 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 메스꺼움을 호소하는 사건의 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 메스꺼움을 호소하는 사건의 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 임의의 실신 사건의 사건 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 임의의 실신 사건의 사건 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 한 가지 유형의 항구토제 사용 사건 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 한 가지 유형의 항구토제 사용 사건 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내에서 예상치 못한 입원 사건의 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 예상하지 못한 입원 사건의 수 또는 약물 투여 시작일로부터 24시간 이내에 상위 수준의 치료로 이전
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내 기도 보조제 사용 이벤트 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료군 내 기도 보조제 사용 이벤트 수(구강 기도, 비강 기도, 간헐적 마스크 환기 필요)
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 추가 진정제 사용 사례 수
기간: 전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨
각 치료 부문 내에서 사례(펜타닐, 수펜타닐, 미다졸람, 디펜히드라민, 케타민, 모르핀, 히드로모르폰, 덱스메데토미딘, 희석되지 않은 프로포폴, 희석되지 않은 에토미데이트) 동안 임의의 추가 진정제 또는 마취 보조 약물(연구 혼합물 이외)의 임의 사용 사건 수
전체 연구 기간 동안 완료하는 데 6~12개월이 소요될 것으로 예상됨

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Texas Southwestern Medical Center

수사관

  • 연구 책임자: Kapil Anand, University of Texas

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 19일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU-2022-0377

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

  1. PHI (성명, 생년월일, 진료기록번호, 전화번호, 이메일 계정, 입원일자)
  2. 인구통계(나이, 신장, 체중, BMI)
  3. 병력

  4. 약물 목록 수술 중 데이터 수집

    • 시간 가중 평균 평균 동맥압(15분마다 해당 간격에 대한 평균 평균 동맥압을 계산한 다음 케이스 끝에서 전체 케이스에 대한 모든 수단의 평균을 계산) 평균 동맥압에 대한 역치 미만 영역(두 사전 정의된 역치 모두 65mmHg 및 환자의 수술 직전 MAP보다 40% 낮은 경우)
    • 단위 수에 따른 승압제 사용(1단위 승압제로 정의되는 승압제 1단위 = 100mcg 페닐에프린 = 5mg 에페드린 = 0.5단위 바소프레신 ​​= 5mcg 노르에피네프린)

IPD 공유 기간

모든 데이터 분석이 완료되고 영구적으로 사용 가능

IPD 공유 액세스 기준

연구 인원만

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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