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발달성 난독증 아동의 타키디노와 관련된 행동 수정의 신경기능적 상관관계 (TACHIDINO)

2022년 5월 13일 업데이트: IRCCS Eugenio Medea

발달성 난독증(DD)은 가장 흔한 학습 장애입니다. 여러 인지 및 감각 영역이 DD의 병인에 기여하고 읽기 획득 전에 발생합니다. 비정형적인 뇌 기능적 반응과 구조적 특징이 읽기 발달 회로에서 발견되었습니다. 시각-공간적 주의 및 동작 지각(시각적 주의 훈련, VAT)을 다루는 치료는 DD가 있는 이탈리아 어린이에게 가장 효과적인 개입 중 하나입니다. VAT는 시각적 주의 시스템과 읽기 학습에 중요한 마그노세포(M) 경로의 효율성을 향상시키는 것으로 보입니다. 시각 선조 및 외측 선조 피질에 DD가 있는 피험자의 손상된 M 기능에 대한 증거가 보고되었습니다. 이러한 치료가 뇌 기능에 어떤 영향을 미치는지는 아직 명확하지 않습니다. DD는 신경생물학적 기반을 가지고 있기 때문에 읽기 관련 영역에서 비정형적 기능적 반응과 구조적 특징을 깊이 있게 조사하고 치료가 신경 수준에서 어떻게 작동하는지 이해하는 것이 중요합니다. 점점 더 많은 연구가 높은 필드(3T 및 7T)에서 고해상도 MRI를 사용하여 신경 발달 장애의 구조적 및 기능적 측정을 조사합니다. 유사하게, 몇몇 연구는 다양한 유형의 읽기 훈련이 뇌 활동에 미치는 영향을 조사합니다. 구조적/기능적 이상과 DD 사이의 관계에 대한 더 나은 이해는 읽기 어려움의 원인을 풀고 효과적인 치료법을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구의 중요성은 두 가지입니다. 1) 치료의 신경 상관관계: 연구자들은 TACHIDINO가 DD 아동의 읽기 기술에 영향을 미치는 기본 신경생리학적 기능에 특히 영향을 미칠 것으로 예상합니다. 2) 뇌 특징: 통합 다중 영역 데이터(행동 및 뇌 영상)가 서로 보완적이기 때문에 개입의 효과를 평가하고 치료 반응을 예측하기 위해 고유한 치료/뇌 기능 조합을 찾을 가능성을 높일 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • -2.00 표준 편차 미만의 읽기 능력(정확도 및 속도 모두)

제외 기준:

  • ADHD 없음
  • 자기 공명에 대한 금기 사항 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 타치디노
TACHIDINO는 a) 대뇌 반구의 선택적 자극 및 특정 읽기 전략, b) 선택적 시공간 주의 훈련, 빠른 움직임에 대한 인식 및 단어의 시각적 특성을 기반으로 합니다. 시각적 군집 또는 "군집"이라고 하는, 분석 대상을 둘러싼 시각적 영역을 "난독화"하여 시야를 더 명확하게 만드는 지각 시스템의 자동 효과(난독증의 "마그노세포 이론"에서 제안한 대로, Stein 외, 2019).
간섭 없음: 대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FMRI로 평가한 뇌 활성화
기간: 기준선
관심 영역(ROI) 기본 판독 네트워크의 BOLD 신호
기준선
FMRI로 평가한 뇌 활성화
기간: 개입하기 전에
관심 영역(ROI) 기본 판독 네트워크의 BOLD 신호
개입하기 전에
FMRI로 평가한 뇌 활성화
기간: 개입 직후
관심 영역(ROI) 기본 판독 네트워크의 BOLD 신호
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 2일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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