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전기임피던스 단층촬영을 이용한 수술 후 환기분포 평가

2022년 5월 20일 업데이트: Osaka University

수술 후 인공호흡을 받는 환자에서 전기 임피던스 단층 촬영을 통한 환기 분포 평가: 전향적 관찰 연구

수술 후 환자는 호흡 관리가 필요합니다. 기계적 환기 관리 시 등쪽 무기폐와 복부 과팽창으로 인해 폐내 환기 분포가 고르지 않게 되는 것으로 알려져 있으나 수술 후 환자에서의 발생빈도는 알려져 있지 않다. EIT는 침상에 노출되지 않고 시간 경과에 따라 폐의 환기 분포를 모니터링할 수 있는 장치입니다. 따라서 수술 후 호흡기 합병증의 위험이 있는 환자의 경우 EIT를 사용하여 1) 수술 후 환기 관리 시 폐 환기 분포, 2) 폐 환기 분포 및 수술 후 호흡 기관을 평가합니다. 본 연구의 목적은 합병증의 중증도와의 관계를 밝히는 것이다.

성인 수술 후 인공호흡을 받는 환자에서 EIT를 이용하여 인공호흡 분포와 예후의 관계를 알아보기 위한 전향적 관찰 연구.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

130

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Osaka, 일본
        • 모병
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Osaka University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 후 환자

설명

  1. 수술을 받은 18세 이상의 환자
  2. 수술 후 중환자실 복귀 시 기계적 환기 관리를 받는 환자
  3. 수술 후 호흡기 합병증이 있는 고위험 환자

제외 기준:

  1. EIT 벨트 착용 골절 등으로 인해 척추 또는 골반이 불안정한 환자 이식형 제세동기 및 이식형 심장박동기 이식 환자
  2. DNR(소생금지) 환자
  3. 수술 전 자가 인공호흡기 관리를 받는 환자
  4. 수술 전, 심부전증 환자(심초음파에서 좌심실 박출률이 40% 이하이거나 NYHA III 등급 이상 +)
  5. 심실 보조 장치가 있는 환자
  6. 체외 막 산소화(VV 또는 VA) 환자
  7. 신경근 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EIT와 수술 후 호흡 합병증 점수에서 환기의 등쪽 비율을 연관시킵니다.
기간: 최대 12주

통풍의 등쪽 분율(%): 통풍의 등쪽 분율은 EIT 이미지의 모든 픽셀 값의 합에 대해 EIT 이미지의 등쪽 절반에 있는 모든 픽셀 값의 합으로 계산됩니다.

수술 후 폐합병증 점수(0-5): 수술 후 폐합병증은 0에서 5까지의 등급 척도를 사용하여 점수를 매겼으며, 등급 0은 합병증이 없음을 나타내고, 등급 1-4는 합병증의 증가(악화) 수준을 나타내고, 등급 5는 다음을 나타냅니다. 퇴원 전 사망.

최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • hi38655072

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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전기 임피던스 단층 촬영에 대한 임상 시험

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