- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05389735
Utvärdering av postoperativ ventilationsdistribution med elektrisk impedanstomografi
Utvärdering av ventilationsfördelning med elektrisk impedanstomografi hos mekaniskt ventilationspatienter efter operation: en prospektiv observationsstudie
Postoperativa patienter kräver andningsbehandling. Det är känt att den intrapulmonella ventilationsfördelningen blir ojämn på grund av dorsal atelektas och ventral hyperinflation under mekanisk ventilationshantering, men förekomsten hos postoperativa patienter är okänd. EIT är en apparat som kan övervaka ventilationsfördelningen i lungorna över tid utan att utsättas för sängkanten. Därför, för patienter med risk för postoperativa respiratoriska komplikationer, använd EIT för att 1) utvärdera lungventilationsfördelningen under postoperativ ventilationshantering, 2) lungventilationsdistribution och postoperativa andningsorgan. Syftet med denna studie är att klargöra sambandet med svårighetsgraden av komplikationer.
En prospektiv observationsstudie för att undersöka sambandet mellan ventilationsfördelning och prognos med hjälp av EIT hos patienter som genomgår mekanisk ventilation efter vuxenkirurgi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Osaka, Japan
- Rekrytering
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Osaka University
-
Kontakt:
- Hirofumi Iwata, M.D.
- Telefonnummer: 0668793133
- E-post: hiwata@hp-icu.med.osaka-u.ac.jp
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- Patienter 18 år eller äldre som har opererats
- Patienter som genomgår mekanisk ventilation när de återvänder till ICU efter operation
- Högriskpatienter med postoperativa respiratoriska komplikationer
Exklusions kriterier:
- EIT-bältet bärs Patienter med instabil ryggrad eller bäcken på grund av frakturer etc. Patienter med implanterbar defibrillering och implanterbar pacemaker Patienter med hudskador såsom blåsor mellan 4:e och 5:e interkostalutrymmena där
- Patienter med DNR (återuppliva inte)
- Patienter som genomgår ventilation i hemmet före operation
- Preoperativa patienter med hypokardial funktion (ekokardiografi visar vänsterkammarnas ejektionsfraktion på 40 % eller mindre, eller NYHA III grad eller mer +)
- Patienter med en ventrikulär assistansanordning
- Patienter med extrakorporeal membransyresättning (VV eller VA)
- Historik av neuromuskulär sjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Anslut den dorsala fraktionen av ventilation i EIT och postoperativ respiratorisk komplikationspoäng
Tidsram: upp till 12 veckor
|
Dorsal bråkdel av ventilation(%):Dorsala bråkdelen av ventilation beräknas som summan av alla pixelvärden i den dorsala halvan av EIT-bilden över summan av alla pixelvärden från EIT-bilden Poäng för postoperativa lungkomplikationer (0-5): Postoperativa lungkomplikationer bedömdes med en betygsskala från 0 till 5, där grad noll representerar frånvaro av komplikationer, grad 1 till 4 representerar ökande (förvärrade) nivåer av komplikationer och grad 5 representerar död före utskrivning från sjukhus. |
upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- hi38655072
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Elektrisk impedanstomografi
-
Cairo UniversityOkändCone Beam Computed TomographyEgypten
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...AvslutadOptical Coherence Tomography (OCT) | Perkutan kranskärlsintervention (PCI) | Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) | Koronar angiografi (CAG) | Borderline kranskärlsskadorKina
-
Cairo UniversityRekrytering
-
University of SaskatchewanSaskatoon Health Region; Sylvia Fedoruk Canadian Centre for Nuclear InnovationAvslutadPositron-Emission Tomography och Cone-Beam Computed Tomography
-
Duke UniversityNational Institute on Aging (NIA)Anmälan via inbjudanOptical Coherence Tomography of RetinaFörenta staterna
-
Malmö UniversityAvslutadCone Beam Couputed Tomography, Dos ReductionSverige
-
Sanjay RajagopalanHar inte rekryterat ännuCardiac Computed Tomography för Calicum Scoring
-
Fayoum UniversityAvslutadCone Beam Computed Tomography | Mentala foramenEgypten
-
Rigshospitalet, DenmarkRekryteringOtoskleros | Cone Beam Computed Tomography | Stapes FixeringDanmark
-
North Texas Veterans Healthcare SystemAvslutadOptical Coherence Tomography (OCT) | Perkutan kranskärlsintervention (PCI) | Drug Eluing Stents (DES) | Otäckta och felaktiga stentstagFörenta staterna