Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av postoperativ ventilationsdistribution med elektrisk impedanstomografi

20 maj 2022 uppdaterad av: Osaka University

Utvärdering av ventilationsfördelning med elektrisk impedanstomografi hos mekaniskt ventilationspatienter efter operation: en prospektiv observationsstudie

Postoperativa patienter kräver andningsbehandling. Det är känt att den intrapulmonella ventilationsfördelningen blir ojämn på grund av dorsal atelektas och ventral hyperinflation under mekanisk ventilationshantering, men förekomsten hos postoperativa patienter är okänd. EIT är en apparat som kan övervaka ventilationsfördelningen i lungorna över tid utan att utsättas för sängkanten. Därför, för patienter med risk för postoperativa respiratoriska komplikationer, använd EIT för att 1) ​​utvärdera lungventilationsfördelningen under postoperativ ventilationshantering, 2) lungventilationsdistribution och postoperativa andningsorgan. Syftet med denna studie är att klargöra sambandet med svårighetsgraden av komplikationer.

En prospektiv observationsstudie för att undersöka sambandet mellan ventilationsfördelning och prognos med hjälp av EIT hos patienter som genomgår mekanisk ventilation efter vuxenkirurgi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

130

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Osaka, Japan
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Osaka University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

postoperativa patienter

Beskrivning

  1. Patienter 18 år eller äldre som har opererats
  2. Patienter som genomgår mekanisk ventilation när de återvänder till ICU efter operation
  3. Högriskpatienter med postoperativa respiratoriska komplikationer

Exklusions kriterier:

  1. EIT-bältet bärs Patienter med instabil ryggrad eller bäcken på grund av frakturer etc. Patienter med implanterbar defibrillering och implanterbar pacemaker Patienter med hudskador såsom blåsor mellan 4:e och 5:e interkostalutrymmena där
  2. Patienter med DNR (återuppliva inte)
  3. Patienter som genomgår ventilation i hemmet före operation
  4. Preoperativa patienter med hypokardial funktion (ekokardiografi visar vänsterkammarnas ejektionsfraktion på 40 % eller mindre, eller NYHA III grad eller mer +)
  5. Patienter med en ventrikulär assistansanordning
  6. Patienter med extrakorporeal membransyresättning (VV eller VA)
  7. Historik av neuromuskulär sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anslut den dorsala fraktionen av ventilation i EIT och postoperativ respiratorisk komplikationspoäng
Tidsram: upp till 12 veckor

Dorsal bråkdel av ventilation(%):Dorsala bråkdelen av ventilation beräknas som summan av alla pixelvärden i den dorsala halvan av EIT-bilden över summan av alla pixelvärden från EIT-bilden

Poäng för postoperativa lungkomplikationer (0-5): Postoperativa lungkomplikationer bedömdes med en betygsskala från 0 till 5, där grad noll representerar frånvaro av komplikationer, grad 1 till 4 representerar ökande (förvärrade) nivåer av komplikationer och grad 5 representerar död före utskrivning från sjukhus.

upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

30 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2022

Första postat (Faktisk)

25 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • hi38655072

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Elektrisk impedanstomografi

3
Prenumerera