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특발성 육아종성 유방염에서 위험인자와 알부민 대 글로불린 비율의 역할

2022년 6월 2일 업데이트: Ahmet Burak Ciftci, Samsun Education and Research Hospital

특발성 육아종성 유방염 환자의 재발 예측에 있어 위험인자와 알부민 대 글로불린 비율의 역할 평가

알부민 대 글로불린 비율(AGR)은 많은 암 및 염증성 질환에서 역할을 하는 것으로 밝혀진 염증 기반 지표입니다. 특발성 육아종성 유방염(IGM)은 재발률이 높은 유방의 드문 염증성 질환입니다. 염증성 질환에 대한 비교적 새로운 바이오마커로서 IGM 재발에서 AGR의 역할은 문헌에서 조사된 적이 없습니다. 이 연구는 주로 IGM 재발의 가능한 위험 요인과 AGR이 예측 요인으로 사용될 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

2016년 1월부터 2021년 3월까지 병리학 보고서에서 IGM으로 진단된 환자가 연구에 등록되었고 그들의 의료 기록이 후향적으로 분석되었습니다. 환자는 재발과 비 재발의 두 그룹으로 나뉩니다. 임상, 인구통계학적 특성 및 실험실 매개변수를 비교했습니다. 재발 예측에 중요한 요인에 대한 최상의 컷오프 값은 수신자 작동 특성(ROC) 분석에 의해 결정되었습니다. 단변량 및 다변량 로지스틱 회귀 분석을 사용하여 IGM 재발에 효과적인 위험 요소를 결정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

109

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55090
        • Samsun Eğitim ve Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2016년 1월부터 2021년 3월까지 병리 보고서에서 IGM으로 진단된 환자

설명

포함 기준:

  • 병리학적으로 육아종성 유선염으로 진단된 환자
  • 18세 이상의 환자
  • 여성 환자

제외 기준:

  • 남성 환자
  • 속발성 육아종성 유방염 병인(결핵성 유방염 및 베게너 육아종증)
  • 후속 정보가 충분하지 않은 환자
  • 누락된 데이터가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재발 없음
IGM 치료 후 회복되었고 재발 징후가 없는 환자
IGM으로 진단된 일부 환자의 치료에서 선호되는 방법
다른 이름들:
  • 절개 및 배액
회귀
IGM 치료 3개월 후 증상이 재발하는 환자
IGM으로 진단된 일부 환자의 치료에서 선호되는 방법
다른 이름들:
  • 절개 및 배액

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IGM 재발
기간: 치료 후 평균 3~4년 추적 관찰
재발은 치료로 완화된 후 최소 3개월이 지난 시점에서 통증, 종괴, 농양, 누공과 같은 유방 불만이 다시 나타나는 것으로 정의되었습니다. 치료 후 다른 쪽 유방에서 IGM이 발생한 경우도 재발 사례로 인정되었습니다.
치료 후 평균 3~4년 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이 연구에서 생성되고 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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