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웹 기반 교육이 난임 스트레스 대처 수준과 난임 자기효능감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (education)

2024년 2월 22일 업데이트: Duzce University

웹기반 교육이 자궁내수정(IUI)을 받는 여성의 치료과정이 난임 스트레스 대처 수준과 난임 자기효능감에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구에서는 난임 치료를 받는 여성의 불임 스트레스 수준을 낮추고, 난임 스트레스에 대한 대처 수준을 높이고, 난임 자기효능감을 높이고, 난임 분야에서 웹 기반 교육의 유용성을 평가하는 것을 목적으로 한다. , 간호과정에 웹기반 교육을 접목하여 교육의 효과성과 질을 높이고, 지속적인 이력추적, 불임 분야에서 발생할 수 있는 잘못된 치료과정 관리 예방, 주기상실 가능성 예방, 이 과정에서 물질적, 도덕적 부부가 악영향을 받지 않도록 합니다.

방법: 2022년 1월 20일부터 2023년 6월 1일까지 Düzce University Health Practice and Research Center, Infertility Polyclinic에 지원한 23-39세 여성을 대상으로 연구를 계획했습니다. 연구에서는 2개의 실험군과 2개의 대조군으로 구성된 솔로몬 4군 디자인 샘플 디자인을 사용할 예정이다. 연구는 가능한 데이터 손실을 고려하여 각 그룹에 33명의 환자, 총 132명의 환자로 구성되도록 계획되었습니다. 설계상 첫 번째 실험군과 통제군에는 모든 사전 검사 및 사후 검사 측정 도구가 적용되고 두 번째 실험군과 대조군에는 사후 검사 측정 도구만 적용됩니다. 실험군과 대조군을 결정하는 데 무작위화가 적용될 것입니다. 데이터는 개인 정보 양식(부록-1), 불임 스트레스 척도(ISS)(부록 2), 불임 스트레스 척도(CISS) 대처(부록-3) 및 불임 자기효능 척도 - 약식을 사용하여 수집됩니다. (ISE-SF) (부록 4). 연구 데이터는 통제된 난소 자극(COS) 치료 시작부터 자궁내 수정(IUI) 치료가 계획된 환자의 임신 결정까지 각 환자에 대해 대략 24일에서 27일 사이에 수집될 것입니다.

웹 기반 교육은 4개의 모듈을 포함하여 총 60분입니다. 웹 기반 교육 콘텐츠에는 불임, 불임 진단-치료 방법, IUI 치료에 사용되는 약물 및 적용, IUI 후 고려해야 할 문제에 대한 일반 정보가 포함되어 있습니다.

연구 개요

상세 설명

불임은 1년 동안 주 2회 이상, 주 2회 이상 피임 없이 성관계를 가졌음에도 불구하고 임신이 불가능하거나 임신을 지속할 수 없는 경우로 정의됩니다. 전 세계적으로 8000만 명 이상이 의학적 이유로 아이를 가질 수 없으며 터키 부부의 15%가 불임 진단을 받은 것으로 알려졌다. 문헌을 살펴보면 불임과 생식 보조 치료가 개인의 스트레스, 우울증 및 불안 수준을 증가시키고 이 과정에 대한 대처를 강화하는 것이 필요하다고 제안됩니다.

목적: 본 연구는 IUI(Intrauterine Insemination) 치료를 받는 여성을 대상으로 치료 과정에 대한 웹 기반 교육이 난임 스트레스 대처 수준과 난임 자기효능감에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 대조 실험 연구로 기획되었다.

목적: 본 연구에서는 난임 치료를 받는 여성의 난임 스트레스 수준을 낮추고, 난임 스트레스에 대한 대처 수준을 높이고, 난임 자기효능감을 높이고, 현장에서 웹 기반 교육의 유용성을 평가하는 것을 목적으로 한다. 난임 분야에서 발생할 수 있는 잘못된 치료 과정 관리 예방, 주기 손실 가능성 방지 및 이 과정에서 물질적, 도덕적 부부가 악영향을 받는 것을 방지합니다.

방법: 2022년 1월 20일부터 2023년 6월 1일까지 Düzce University Health Practice and Research Center, Infertility Polyclinic에 지원한 23-39세 여성을 대상으로 연구를 계획했습니다. 연구에서는 2개의 실험군과 2개의 대조군으로 구성된 솔로몬 4군 디자인 샘플 디자인을 사용할 예정이다. 검정력 분석(G*Power 3.1.9.2)은 표본 선정에 있어 이전의 유사한 연구를 기반으로 수행되었다. 따라서 연구의 표본은 데이터 손실 가능성을 고려하여 각 군당 33명씩 총 132명의 환자로 구성하도록 계획하였다. 설계상 첫 번째 실험군과 통제군에는 모든 사전 검사 및 사후 검사 측정 도구가 적용되고 두 번째 실험군과 대조군에는 사후 검사 측정 도구만 적용됩니다. 실험군과 대조군을 결정하는 데 무작위화가 적용될 것입니다. 데이터는 개인 정보 양식(부록-1), 불임 스트레스 척도(ISS)(부록 2), 불임 스트레스 척도(CISS) 대처(부록-3) 및 불임 자기효능 척도 - 약식을 사용하여 수집됩니다. (ISE-SF) (부록 4). 연구의 예비 적용은 평균 16명의 여성으로 완료되며, 이는 132명의 표본 중 최소 10%를 구성합니다. 연구 데이터는 통제된 난소 자극(COS) 치료 시작부터 자궁내 수정(IUI) 치료가 계획된 환자의 임신 결정까지 각 환자에 대해 대략 24일에서 27일 사이에 수집될 것입니다.

연구에서 실험군은 치료 과정에 대한 간단한 대면 브리핑과 웹사이트를 통한 자세한 교육을 받게 된다. 웹 기반 교육은 4개의 모듈을 포함하여 총 60분입니다. 웹 기반 교육 콘텐츠에는 불임, 불임 진단-치료 방법, IUI 치료에 사용되는 약물 및 적용, IUI 후 고려해야 할 문제에 대한 일반 정보가 포함되어 있습니다. 반면 대조군의 환자는 간단한 대면 정보를 받은 후 병원의 약물 투여 브로셔를 받게 되며 다른 개입은 이루어지지 않습니다. 환자가 IUI 치료를 위해 병원에 다시 오면 불임 스트레스 척도(ISS), 불임 스트레스 대처 척도(CISS), 불임 자기효능 척도 - 약식(ISE-SF)을 작성하게 됩니다. 환자의 BHCG 결과는 IUI 후 14일째에 알게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Düzce, 칠면조, 81620
        • Hilal Karadeniz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Düzce University Health Practice and Research Center 불임 종합병원에 지원하기
  • 원발성 불임,
  • 자궁내 수정(IUI)의 치료를 위해 계획된 제어된 난소과자극(COH),
  • 웹 기반 교육에 액세스할 수 있는 장비(휴대전화, 컴퓨터, 태블릿, 인터넷)를 보유하고,
  • 만성질환이 없고,
  • 진단받은 정신과 질환이 없으며,
  • 연구 참여에 동의하고,
  • 설문지를 이해하고 이해할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 조절된 난소과자극술(COH)은 자궁내 수정(IUI) 치료에 계획되지 않았습니다.
  • 치료를 포기하고
  • 웹 기반 교육에 액세스할 수 있는 장비(휴대폰, 컴퓨터, 태블릿, 인터넷)가 없는 경우,
  • 만성질환을 앓고 있으며,
  • 정신질환 진단을 받고,
  • 연구 참여에 동의하지 않는 자,
  • 설문지를 이해하고 이해하는 능력이 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 1(n=33)
대조군 1: 사전 테스트 음성 및 사후 테스트 양성 그룹
간섭 없음: 그룹 2(n=33)
대조군 2: 사전 테스트 양성 및 사후 테스트 양성
실험적: 그룹 3(n=33)
실험 1: 테스트 전 음성 및 테스트 후 양성
웹 기반 교육은 4개의 모듈을 포함하여 총 60분입니다. 웹 기반 교육 콘텐츠에는 불임, 불임 진단-치료 방법, IUI 치료에 사용되는 약물 및 적용, IUI 후 고려해야 할 문제에 대한 일반 정보가 포함되어 있습니다.
실험적: 그룹 4(n=33)
실험 2: 사전 테스트 양성 및 사후 테스트 양성
웹 기반 교육은 4개의 모듈을 포함하여 총 60분입니다. 웹 기반 교육 콘텐츠에는 불임, 불임 진단-치료 방법, IUI 치료에 사용되는 약물 및 적용, IUI 후 고려해야 할 문제에 대한 일반 정보가 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불임 스트레스 척도
기간: 24~27일
불임 스트레스 척도(ISS)로 평가한 불임 스트레스 수준. 척도는 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 총 최소 점수는 0이고 총 최대 점수는 46입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 스트레스 수준은 높아지고 점수가 낮을수록 스트레스 수준은 낮아진다.
24~27일
불임 스트레스 척도에 대처하기
기간: 24~27일
CISS(불임 스트레스 대처 척도)로 평가한 불임 스트레스 대처 수준. 척도는 4개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 총 최소 점수는 19점이고 총 최대 점수는 74점입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인은 스트레스에 더 잘 대처하고, 낮을수록 개인은 덜 잘 대처합니다.
24~27일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불임 자기효능감 척도 - 약식
기간: 24~27일
ISE-SF(Infertility Self-Efficacy Scale - Short Form)로 평가한 불임 자기효능감 수준. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 8이고 최대 점수는 32입니다. 점수가 높을수록 자기 효능감이 높고 점수가 낮을수록 자기 효능감이 낮습니다.
24~27일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Nurdan Demirci, Prof., Duzce University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Duzce U
  • hilalkaradeniz1 (기타 식별자: Health Science Faculty)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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