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고혈압 노인의 생활습관 걷기가 혈압에 미치는 영향

2022년 6월 24일 업데이트: Duck-chul Lee, Iowa State University
미국에서는 노인 10명 중 8명이 고혈압을 앓고 있으며 이는 심혈관 사건의 강력한 위험 요소입니다. 고혈압을 관리하기 위해서는 규칙적이고 체계적인 운동이 효과적이며 약물 치료와 상관없이 적극 권장됩니다. 그러나 구조화된 운동은 종종 헬스 클럽에서 수행되며 어려울 수 있으며 만성 질환이 있는 노인의 경우 주의가 필요합니다. 대조적으로, 노인들에게 가장 일반적인 생활 방식 신체 활동은 저렴하고 쉽고 안전한 걷기입니다. 활동 모니터링의 최근 기술 발전은 신뢰할 수 있는 걸음 수를 제공하고 라이프스타일 걷기를 촉진합니다. 가장 인기 있는 공중 보건 목표 중 하나가 하루에 10,000걸음을 걷는 것이지만 최근 연구에 따르면 이는 비현실적이고 달성하기 어려운 것으로 나타났습니다. 또한 하루에 10,000보를 걷는 것이 특히 고혈압이 있는 노인에게 효과적인지 여부에 대한 증거는 거의 없습니다. 일주일에 5일, 하루에 3,000보를 더 걷는 것은 매일 약 30분이 걸리고 더 현실적이고 달성 가능하므로 현재의 유산소 신체 활동 지침을 충족하는 것과 같습니다. 걸음 수/일은 이해하기 쉽고 노인의 대부분의 신체 활동을 포착합니다. 그러나 현행 신체활동지침에는 노인에게 필요한 일일 걸음 수에 대한 구체적인 지침이 없다. 따라서 이 프로젝트는 노인의 신체 활동에 대한 간단하지만 알려지지 않은 질문에 답하기 위한 파일럿 데이터를 제공하는 것을 목표로 합니다. 그리고 노인들이 스스로 생활 방식 걷기 개입을 유지할 수 있습니까?". 이 프로젝트는 노인을 위한 보다 효과적이고 쉬운 신체 활동 지침 개발에 크게 기여할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

모든 참가자는 20주 동안 일주일에 5일, 하루에 3,000보씩 걷기를 늘리는 걸음 수 목표를 처방받게 됩니다. 처음 10주 동안 연구 인력이 이러한 목표를 달성할 수 있도록 적극적으로 지원합니다. 11-20주 동안 참가자는 추가 보행을 유지하는 데 도움이 되는 연구 인력 지원이 제공되지 않는 자체 유지 관리 단계에 있게 됩니다. 참가자는 20주 동안 매일 착용하는 만보계에서 매일 걸음 수를 기록합니다. 참가자는 기준선, 10주 및 20주에 혈압과 체중을 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Ames, Iowa, 미국, 50014
        • Iowa State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

63년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 65세 이상의 남녀
  • 수축기/이완기 혈압 130-159/80-99 mmHg. 참가자는 혈압 약을 복용할 수 있습니다.
  • 25-40 kg/m2의 체질량 지수
  • 비흡연자
  • 좌식/비활동 개인: 지난 3개월 동안 주당 150분의 현재 유산소 신체 활동 지침을 충족하지 않음
  • 기준선 평균 일일 걸음 수

제외 기준:

  • 우리의 개입으로 참가자가 달성할 수 있어야 하는 하루 3,000걸음의 증가가 필요하기 때문에 상당한 이동성 제한이 있습니다.
  • 지난 6개월 이내의 뇌졸중, 심근경색(심장마비) 또는 암 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 하파
참가자들은 일주일에 5일 ​​동안 하루에 3,000보를 추가로 할당했습니다. 참가자들은 또한 행동 변화에 대한 건강 조치 프로세스 접근 이론에 따라 연구 인력과 15분간 구조화된 대화를 추가로 받았습니다.
참가자는 주 5일 동안 매일 3,000보를 추가로 수행합니다.
행동 변화를 시작하기 위한 구조화된 대화.
실험적: HAPA 없음
참가자들은 구조화된 대화를 따르지 않고 행동 변화와 관련하여 연구원과의 일반적인 대화와 주 5일에 하루에 3,000보를 추가로 할당했습니다.
참가자는 주 5일 동안 매일 3,000보를 추가로 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압의 변화
기간: 20주
일차 결과는 기준선에서 측정된 수축기 및 이완기 혈압의 변화입니다.
20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Duck-chul Lee, PhD, Iowa State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 22일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-375-00

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

비식별 데이터 공유 요청은 연구책임자: 이덕철 dclee@iastate.edu에게 보내야 합니다.

IPD 공유 기간

출판 후 1년

IPD 공유 액세스 기준

Iowa State University와 데이터 사용 계약 체결

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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