츄잉껌과 위챗 강화 지침이 변비 환자의 배변 품질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2024년 2월 22일 업데이트: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region
변비 환자의 결장경 검사를 위한 장 준비 품질에 대한 WeChat의 수동 강화 지침과 함께 껌을 씹는 효과: 무작위 통제 시험
변비가 있는 환자는 장 운동이 느리고 비우기 능력이 좋지 않아 장 준비 상태가 좋지 않을 가능성이 높습니다.
껌 씹기는 가짜 수유의 대리로서 장 운동성을 가속화하는 데 사용되는 매우 간단한 방법입니다.
그리고 이전 연구에서는 WeChat의 향상된 지침이 장 준비 품질을 향상시킬 수 있음을 발견했습니다.
따라서 조사관은 변비 환자의 대장 내시경 검사를 위한 장 준비 품질에 대한 WeChat의 수동 강화 지침과 함께 껌을 씹는 효과를 조사하기 위해 단일 센터 무작위 통제 시험을 수행했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 시험에서는 대장내시경 검사를 위해 변비를 보이는 연속적인 외래 환자를 선별한 다음 무작위로 두 그룹으로 나눕니다.
등록된 모든 환자는 장 정결을 위해 3리터의 폴리에틸렌 글리콜(PEG)을 받게 됩니다.
츄잉껌과 WeChat 그룹(n = 75)의 환자는 추가로 1리터의 PEG를 마신 후 20분 동안 무설탕 껌 한 조각을 씹도록 조언합니다. 또한 대장내시경 2일과 1일 전에 WeChat을 통해 향상된 지침을 받아 껌을 씹는 방법을 자세히 알리고 적절한 배변 준비의 중요성을 강조합니다.
통제 그룹(n = 75)의 환자는 정규 지침에 따라 안내됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
115
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, 중국, 110840
- Department of Gastroenterology, General Hospital of Northern Theater Command (formerly called General Hospital of Shenyang Military Area)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 북부극장사령부 종합병원 소화기내과에서 대장내시경을 받고 있는 환자들.
- 만 18세 이상, 성별 제한 없음.
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.
- 변비 진단을 받은 환자.
제외 기준:
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 환자.
- 폴리에틸렌 글리콜에 알레르기가 있는 환자.
- 장 폐쇄, 협착 또는 천공이 의심되는 환자.
- 정신 질환 환자.
- 심각한 심장, 뇌, 간 및 신장 질환이 있는 환자.
- 본인 또는 가족이 무조건 WeChat을 사용하는 환자.
- 껌 관련 성분에 알레르기가 있는 환자.
- 대장 수술의 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: WeChat 고급 지침 그룹과 결합된 껌 씹기
츄잉껌과 위챗 그룹의 환자들은 1리터의 PEG를 마신 후 20분 동안 무설탕 껌 하나를 씹는 것이 좋습니다.
또한 대장 내시경 검사 이틀 전과 하루 전에 WeChat을 통해 강화된 지침을 받아 껌을 씹는 방법을 자세히 알리고 적절한 배변 준비의 중요성을 강조합니다.
|
츄잉껌과 위챗 그룹의 환자들은 1리터의 PEG를 마신 후 20분 동안 무설탕 껌 하나를 씹는 것이 좋습니다.
또한 대장 내시경 검사 이틀 전과 하루 전에 WeChat을 통해 강화된 지침을 받아 껌을 씹는 방법을 자세히 알리고 적절한 배변 준비의 중요성을 강조합니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 환자는 정기적인 지침에 따라 안내됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
장 준비 품질
기간: 대장내시경 시술 시 평균 30분
|
장 준비 품질은 보스턴 장 준비 척도(BBPS) 점수로 평가됩니다. 세그먼트 점수 0: 제거할 수 없는 단단한 대변으로 인해 점막이 보이지 않는 준비되지 않은 결장 세그먼트. 분절 점수 1: 결장 분절의 점막 부분이 보이지만 염색, 잔여 대변 및/또는 불투명한 액체로 인해 결장 분절의 다른 영역이 잘 보이지 않습니다. 분절 점수 2: 소량의 잔류 염색, 대변의 작은 조각 및/또는 불투명한 액체가 있지만 결장 분절의 점막이 잘 보입니다. 분절 점수 3: 결장 분절의 전체 점막이 잔여 염색 없이 잘 보이고 작은 대변 조각 및/또는 불투명한 액체가 보입니다. |
대장내시경 시술 시 평균 30분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
용종 및/또는 선종의 수
기간: 대장내시경 시술 시 평균 30분
|
용종 및/또는 선종의 수는 대장내시경 검사 중에 발견된 선종/용종의 수로 정의됩니다.
|
대장내시경 시술 시 평균 30분
|
|
용종 및/또는 선종 발견률
기간: 대장내시경 시술 시 평균 30분
|
용종 및/또는 선종 검출률(PDR/ADR)은 대장내시경 검사 중에 적어도 하나의 조직학적으로 확인된 선종/용종이 검출된 환자의 비율로 정의됩니다.
|
대장내시경 시술 시 평균 30분
|
|
부작용
기간: 대장내시경 시술 시 평균 30분
|
부작용은 배변 준비 과정에서 메스꺼움, 구토, 복통, 팽만감을 포함하는 위장관 증상의 발생으로 정의됩니다.
|
대장내시경 시술 시 평균 30분
|
|
맹장 삽관 시간
기간: 대장내시경 시술 시 평균 30분
|
맹장 삽관 시간(CIT)은 대장 내시경 팁이 항문 가장자리에 삽입된 시점부터 맹장 기부 또는 맹장 끝에 도달할 때까지의 시간으로 정의됩니다.
|
대장내시경 시술 시 평균 30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Xingshun Qi, MD, The General Hospital of Northern Theater Command
- 수석 연구원: Cong Gao, MS, The General Hospital of Northern Theater Command
- 수석 연구원: Fei Gao, MD, The General Hospital of Northern Theater Command
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lu J, Cao Q, Wang X, Pu J, Peng X. Application of Oral Lactulose in Combination With Polyethylene Glycol Electrolyte Powder for Colonoscopy Bowel Preparation in Patients With Constipation. Am J Ther. 2016 Jul-Aug;23(4):e1020-4. doi: 10.1097/MJT.0000000000000351.
- Lee J, Lee E, Kim Y, Kim E, Lee Y. Effects of gum chewing on abdominal discomfort, nausea, vomiting and intake adherence to polyethylene glycol solution of patients in colonoscopy preparation. J Clin Nurs. 2016 Feb;25(3-4):518-25. doi: 10.1111/jocn.13086.
- Wang SL, Wang Q, Yao J, Zhao SB, Wang LS, Li ZS, Bai Y. Effect of WeChat and short message service on bowel preparation: an endoscopist-blinded, randomized controlled trial. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2019 Feb;31(2):170-177. doi: 10.1097/MEG.0000000000001303.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 24일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .