폐경기 여성의 FSFI, MAS, SQOL-F에 PLISSIT 모델에 따른 성상담 효과
PLISSIT 모델에 따른 성상담이 폐경기 여성의 성기능, 결혼생활 적응 및 성생활의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구는 PLISSIT 모델을 기반으로 한 성상담이 폐경 후 여성의 성기능, 결혼적응 및 성생활의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 사전-사후 연구로 진행되었다. 여성질환 수련연구병원의 폐경기 진료과에 지원한 60명의 여성(Experimental=30, Control=30)이 연구에 포함되었다. 2명의 여성이 나중에 중퇴하여 58명의 여성(실험군=29명, 대조군=29명)으로 연구가 완료되었습니다. 먼저 여성을 여성의 성기능지수(FSFI)에서 (26,55)의 절단점(26,6 이상 또는 26,5 이하)에 따라 두 그룹으로 나눈 다음 이 두 그룹을 무작위로 개입군과 통제군으로 나누었다. 데이터는 2020년 9월 7일부터 2021년 3월 26일 사이에 기술 질문 양식, 폐경기 증상 평가 척도(MRS), FSFI, 결혼 적응 척도(MAS) 및 삶의 질 설문지 척도 - 여성 버전(SQOL-F)으로 수집되었습니다. 개입 그룹은 PLISSIT 모델에 따라 준비된 성적 상담을 주 1회, 약 1시간 동안 3주 동안 받았습니다. 상담의 효과는 상담 종료 12주 후에 테스트하였다. 통제 그룹의 여성도 개입 그룹과 동시에 두 번 인터뷰했습니다. 상담이 시작될 때 한 번, 마지막 평가 중에 한 번. 통제 그룹의 여성은 일부 데이터 양식을 작성했습니다. 연구가 종료된 후 통제집단에서 상담을 원하는 여성들에게도 상담이 이루어졌다. 빈도 및 백분율 값, 기술 통계, Fisher's Exact Test, Pearson Chi Square, t 테스트, 비정규 분포 데이터에 대한 Mann Whitney U 테스트 및 Wilcoxon 테스트를 데이터 분석에 사용했습니다.
주제어: 폐경기, 성상담, PLISSIT 모델, 간호
연구 개요
상세 설명
Akbay-Kısa, A. S., PLISSIT 모델에 따른 성적 상담이 폐경기 여성의 성기능, 결혼 적응 및 성생활의 질에 미치는 영향. Hacettepe University 대학원 건강 과학, 산부인과 간호 프로그램, 박사 학위 논문, 앙카라, 2021. 본 연구는 PLISSIT 모델을 기반으로 한 성상담이 폐경 후 여성의 성기능, 결혼적응 및 성생활의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위 사전-사후 연구로 진행되었다. 여성질환 수련연구병원의 폐경기 진료과에 지원한 60명의 여성(Experimental=30, Control=30)이 연구에 포함되었다. 2명의 여성이 나중에 중퇴하여 58명의 여성(실험군=29명, 대조군=29명)으로 연구가 완료되었습니다. 먼저 여성을 여성성기능지수(26,6 이상 또는 26,5 이하)에서 (26,55)의 절단점에 따라 두 그룹으로 나눈 다음 두 그룹을 두 그룹으로 나누었다. 개입 및 통제 그룹은 무작위로 선택됩니다. 데이터는 2020년 9월 7일부터 2021년 3월 26일까지 기술 질문 양식, 여성 성기능 지수, 결혼 적응 척도 및 삶의 성 질 질문 척도 - 여성 버전으로 수집되었습니다. 여성들은 연구자와 동행하면서 자기 평가를 바탕으로 인구통계학적 질문 양식과 설문 양식을 작성하도록 요청받았다. 개입 그룹은 PLISSIT 모델에 따라 준비된 성적 상담을 주 1회, 약 1시간 동안 3주 동안 받았습니다. 상담의 효과는 상담 종료 12주 후에 테스트하였다. 통제 그룹의 여성도 개입 그룹과 동시에 두 번 인터뷰했습니다. 상담이 시작될 때 한 번, 마지막 평가 중에 한 번. 인터뷰 동안 통제 그룹의 여성들은 일부 데이터 양식을 작성했습니다. 연구가 종료된 후 통제집단에서 상담을 원하는 여성들에게도 상담이 이루어졌다. 빈도 및 백분율 값, 기술 통계, Fisher's Exact Test, Pearson Chi Square, t 테스트, 비정규 분포 데이터에 대한 Mann Whitney U 테스트 및 Wilcoxon 테스트를 데이터 분석에 사용했습니다.
주제어: 폐경기, 성상담, PLISSIT 모델, 간호
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Isparta, 칠면조, 32500
- Suleyman Demirel University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 폐경 첫해에 접어들면서
- 배우자/동거인과 동거,
- 활발한 성생활을 하고,
- 터키어를 말하고 이해하고 읽을 수 있는 능력,
- 자연스럽게 갱년기에 접어들면서
- 앙카라 주 경계 내에 거주하며,
- 조기 또는 후기(40세 이상 55세 미만)에 폐경이 없는 경우,
- 호르몬 대체 요법을 받지 않고,
- 폐경을 위한 한방치료제(에스트로겐 함유)를 사용하지 않고,
- 성기능에 영향을 미칠 수 있는 종류의 암이 없는 경우,
- 화학요법/방사선요법을 받지 않고,
- 건강 문제 없음 (고혈압, 당뇨병, 심혈관 질환, 요실금),
- 정신 질환이 없거나 약물(항정신병 약물, 스피로노락톤 등)을 사용하지 않는 경우,
- 지난 달에 COVID 진단을 받지 않았으며,
- 본인 또는 배우자에게 성기능 장애 진단/치료 이력이 없는 경우,
- 이전에 성 건강 상담을 받지 않았습니다.
제외 기준:
- 근무 중 다른 상담사로부터 성건강 상담을 받는 행위,
- 연구의 어느 단계에서든 연구를 그만두고자 하는 경우,
- 성 건강 상담 세션 중 하나 이상에 참석하지 않은 경우,
- 사후 테스트에 참여하지 않고,
- COVID 진단 받기.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PLISSIT 모형에 따른 성상담중재군
PLISSIT 모델에 따른 성상담, 무작위 사전-사후 테스트
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실험 및 통제, 조사하기 위한 무작위 사전-사후 연구
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실험적: 제어
비상담 집단
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실험 및 통제, 조사하기 위한 무작위 사전-사후 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성 성기능 지수
기간: 28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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Rosen et al[2000]은 이 척도를 개발했습니다.
19개의 항목이 포함되어 있습니다.
일부 항목에 대한 응답 범위는 0~5이고 다른 항목은 1~5입니다. 점수를 합산하여 2~36 범위의 단일 여성 성기능 지수 점수를 생성합니다.
높은 점수는 더 나은 성기능을 의미합니다.
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28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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결혼 생활 적응 하위 척도
기간: 28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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Locke와 Wallace(1959)에 의해 개발되었으며 15개의 항목으로 구성되어 있습니다.
터키어 번역의 타당도와 신뢰도는 Kışlak-Tutarel(1999)에 의해 수행되었습니다.
항목에 대한 응답 범위는 다음과 같다: 항목 1 = 0-6점, 항목 2-9 = 0-5점, 항목 10, 12, 14 = 0-2점, 항목 11, 13 = 0-3 포인트, 항목 15 = 0-2 포인트.
스케일 최소값은 0이고 최대값은 58입니다.
점수가 높을수록 결혼 생활에 잘 적응하고 있음을 의미합니다.
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28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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삶의 성적인 질 - 여성
기간: 28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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Symonds et al(2005)에 의해 개발되었으며 18문항으로 구성되어 있다.
항목의 점수는 0에서 5까지입니다. 척도 최소값은 0이고 최대값은 90입니다.
점수가 높을수록 여성의 삶에서 더 나은 성적인 질을 의미합니다.
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28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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폐경기 등급 척도
기간: 28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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Schneider et al(1992)에 의해 개발되었습니다. 터키 타당성 및 신뢰성 연구는 Gürkan(2005)에 의해 수행되었습니다.
척도의 최소값은 0이고 최대값은 44입니다.
점수가 높을수록 폐경 증상이 더 많다는 의미입니다.
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28.09.2020-02.04.2021. 참여자의 연구 기간은 약 4개월 정도 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Gülten HÜ Koç, asst. prof., Hacettepe University
- 연구 의자: Berna EH Dilbaz, professor, Etlik Hastanesi
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SuleymanDUAyşeAKBAYKISA-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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