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根据PLISSIT模型给予性咨询对绝经后妇女FSFI、MAS和SQOL-F的影响

2022年7月3日 更新者:Ayşe Sevim AKBAY KISA、Suleyman Demirel University

PLISSIT模型性咨询对绝经后妇女性功能、婚姻调整及性生活质量的影响

本研究作为一项随机前测-后测研究进行,旨在检验基于 PLISSIT 模型的性咨询对绝经后妇女的性功能、婚姻调整和性生活质量的影响。 申请到妇女疾病培训和研究医院的绝经门诊的 60 名妇女(实验 = 30,对照 = 30)被纳入该研究。 后来有两名女性退出,因此该研究由 58 名(实验 = 29,对照 = 29)女性完成。 首先,根据女性性功能指数(FSFI)中的(26,55)分界点将女性分为两组(得分为 26,6 及以上或 26,5 及以下的女性),然后将这两组随机分为干预组和对照组。 在 2020 年 9 月 7 日至 2021 年 3 月 26 日期间,使用描述性问题表、更年期症状评估量表 (MRS)、FSFI、婚姻调整量表 (MAS) 和性生活质量问卷量表 - 女性版 (SQOL-F) 收集数据。 干预组接受按照PLISSIT模型准备的性咨询,持续三周,每周一次,持续约一小时。 辅导的效果在辅导完成十二周后进行测试。 对照组的女性也与干预组同时接受了两次访谈;一次是在咨询开始时,一次是在最后一次评估期间。 对照组中的女性填写了一些数据表。 研究完成后,还向对照组中想要咨询的女性提供了咨询。 频率和百分比值、描述性统计、Fisher 精确检验、Pearson 卡方、t 检验,用于非正态分布数据 Mann Whitney U 检验和 Wilcoxon 检验用于数据分析。

Keywords: 绝经后期, 性咨询, PLISSIT模型, 护理

研究概览

详细说明

Akbay-Kısa, A. S.,根据 PLISSIT 模型提供的性咨询对绝经后妇女性功能、婚姻调整和性生活质量的影响。 Hacettepe 大学研究生院健康科学、妇产科护理计划,博士论文,安卡拉,2021 年。 本研究作为一项随机前测-后测研究进行,旨在检验基于 PLISSIT 模型的性咨询对绝经后妇女的性功能、婚姻调整和性生活质量的影响。 申请到妇女疾病培训和研究医院的绝经门诊的 60 名妇女(实验 = 30,对照 = 30)被纳入该研究。 后来有两名女性退出,因此该研究由 58 名(实验 = 29,对照 = 29)女性完成。 首先,根据女性性功能指数(26,55)的切点将女性分为两组(得分为26,6及以上或26,5及以下的女性),然后将这两组分为干预组和对照组随机。 数据收集于2020年9月7日至2021年3月26日期间的描述性问题表、女性性功能指数、婚姻调整量表和性生活质量问卷量表-女性版。 在研究人员的陪同下,女性被要求根据自己的自我评价填写人口统计问题表和调查表。 干预组接受按照PLISSIT模型准备的性咨询,持续三周,每周一次,持续约一小时。 辅导的效果在辅导完成十二周后进行测试。 对照组的女性也与干预组同时接受了两次访谈;一次是在咨询开始时,一次是在最后一次评估期间。 在这些访谈中,对照组的女性填写了一些数据表。 研究完成后,还向对照组中想要咨询的女性提供了咨询。 频率和百分比值、描述性统计、Fisher 精确检验、Pearson 卡方、t 检验,用于非正态分布数据 Mann Whitney U 检验和 Wilcoxon 检验用于数据分析。

Keywords: 绝经后期, 性咨询, PLISSIT模型, 护理

研究类型

介入性

注册 (实际的)

58

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Isparta、火鸡、32500
        • Suleyman Demirel University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

42年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 在绝经后的第一年,
  2. 与配偶/伴侣同住,
  3. 拥有积极的性生活,
  4. 能够说、理解和阅读土耳其语,
  5. 自然进入更年期,
  6. 住在安卡拉省境内,
  7. 没有早绝经或晚绝经(40岁以上55岁以下),
  8. 不服用激素替代疗法,
  9. 不使用草药治疗更年期(含雌激素),
  10. 没有可能影响性功能的癌症类型,
  11. 未接受化疗/放疗,
  12. 无健康问题(高血压、糖尿病、心血管疾病、尿失禁),
  13. 没有精神疾病和/或没有使用药物(抗精神病药、螺内酯等),
  14. 上个月未被诊断出患有 COVID,
  15. 自己或伴侣没有性功能障碍诊断/治疗史,
  16. 之前没有接受过性健康咨询。

排除标准:

  1. 在工作期间接受另一位顾问的性健康咨询,
  2. 希望在研究的任何阶段离开研究,
  3. 未能参加至少一次性健康咨询会议,
  4. 不参加后测,
  5. 获得 COVID 诊断。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PLISSIT模型性咨询干预组
根据 PLISSIT 模型进行性咨询,随机前测-后测
实验和控制,一项随机的前测后测研究来检查
实验性的:控制
非辅导组
实验和控制,一项随机的前测后测研究来检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
女性性功能指数
大体时间:2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
Rosen et al [2000] 开发了这个量表。 它包括 19 个条目。 对某些项目的回答范围从 0 到 5,而其他项目的范围从 1 到 5。将分数相加以创建一个单一的女性性功能指数分数,范围从 2 到 36。 分数越高意味着性功能越好。
2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
婚姻调整分量表
大体时间:2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
它由 Locke 和 Wallace (1959) 开发,由 15 个项目组成。 土耳其语翻译的有效性和可靠性由 Kışlak-Tutarel (1999) 进行。 项目的响应范围如下:项目 1 = 0-6 分,项目 2 至 9 = 0-5 分,项目 10、12 和 14 = 0-2 分,项目 11 和 13 = 0-3分,第 15 项 = 0-2 分。 刻度最小值为 0,最大值为 58。 分数越高意味着婚姻适应越好。
2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
女性生活的性质量
大体时间:2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
它由 Symonds 等人 (2005) 开发,由 18 个项目组成。 项目从 0 到 5 打分。量表最小值为 0,最大值为 90。 得分越高意味着女性生活中的性质量越好。
2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
更年期评定量表
大体时间:2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。
它由 Schneider 等人 (1992) 开发。土耳其的有效性和可靠性研究由 Gürkan (2005) 进行。 标度的最小值为 0,最大值为 44。 分数越高意味着更年期症状越多。
2020 年 9 月 28 日至 2021 年 4 月 2 日。参与者的研究周期大约需要四个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Gülten HÜ Koç, asst. prof.、HACETTEPE UNIVERSİTY
  • 学习椅:Berna EH Dilbaz, professor、Etlik Hastanesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月28日

初级完成 (实际的)

2020年12月26日

研究完成 (实际的)

2021年2月26日

研究注册日期

首次提交

2022年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月3日

首次发布 (实际的)

2022年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月3日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SuleymanDUAyşeAKBAYKISA-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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