閉経後の女性のFSFI、MASおよびSQOL-Fに対するPLISSITモデルに従って与えられた性的カウンセリングの効果
閉経後の女性の性的機能、結婚適応および性生活の質に対するPLISSITモデルに従って与えられた性的カウンセリングの効果
この研究は、閉経後の女性の性機能、結婚適応、および性生活の質に対するPLISSITモデルに基づく性的カウンセリングの効果を調べるために、無作為化されたプレテスト-ポストテスト研究として実施されました。 女性疾患訓練および研究病院の更年期障害クリニックに適用された 60 人の女性 (実験 = 30、対照 = 30) が研究に含まれました。 後に 2 人の女性が脱落したため、研究は 58 人の女性 (実験 = 29、対照 = 29) で完了しました。 まず、女性の性機能指数 (FSFI) の (26,55) のカットポイント (スコアが 26,6 以上または 26,5 以下の女性) に従って、女性を 2 つのグループに分け、次にこれら 2 つのグループに分けました。介入群と対照群に無作為に分けられました。 データは、2020 年 9 月 7 日から 2021 年 3 月 26 日までの間に、記述的質問フォーム、更年期症状評価尺度 (MRS)、FSFI、結婚適応尺度 (MAS)、および性的生活の質アンケート尺度 - 女性版 (SQOL-F) を使用して収集されました。 介入グループは、PLISSIT モデルに沿って準備された性的カウンセリングを 3 週間、週に 1 回、約 1 時間受けました。 カウンセリングの効果は、カウンセリングが完了してから 12 週間後にテストされました。 対照群の女性も、介入群と同時に 2 回インタビューを受けました。カウンセリングが始まったときに1回、最後の評価中に1回。 コントロール グループの女性は、いくつかのデータ フォームに記入しました。 研究が完了した後、カウンセリングは、それを希望する対照群の女性にも行われました. 度数とパーセンテージの値、記述統計、フィッシャーの正確検定、ピアソン カイ 2 乗、t 検定、非正規分布データ マン ホイットニーの U 検定とウィルコクソン検定をデータ分析に使用しました。
キーワード:閉経後、性相談、PLISSITモデル、介護
調査の概要
詳細な説明
Akbay-Kısa, A. S.、閉経後の女性の性的機能、夫婦間の調整、および性生活の質に対する PLISSIT モデルに従って行われた性的カウンセリングの効果。 ハチェテペ大学大学院健康科学、産科および婦人科看護プログラム、博士論文、アンカラ、2021. この研究は、閉経後の女性の性機能、結婚適応、および性生活の質に対するPLISSITモデルに基づく性的カウンセリングの効果を調べるために、無作為化されたプレテスト-ポストテスト研究として実施されました。 女性疾患訓練および研究病院の更年期障害クリニックに適用された 60 人の女性 (実験 = 30、対照 = 30) が研究に含まれました。 後に 2 人の女性が脱落したため、研究は 58 人の女性 (実験 = 29、対照 = 29) で完了しました。 まず、女性の性機能指数 (26,55) のカットポイント (スコアが 26,6 以上または 26,5 以下の女性) に従って女性を 2 つのグループに分け、次にこれらの 2 つのグループを次のように分けました。介入群と対照群をランダムに。 データは、2020 年 9 月 7 日から 2021 年 3 月 26 日の間に、記述的質問フォーム、女性の性機能指数、結婚適応尺度、および性的生活の質アンケート尺度 - 女性版を使用して収集されました。 女性は、研究者が同行している間に、自分の自己評価に基づいて人口統計学的質問フォームと調査フォームに記入するよう求められました。 介入グループは、PLISSIT モデルに沿って準備された性的カウンセリングを 3 週間、週に 1 回、約 1 時間受けました。 カウンセリングの効果は、カウンセリングが完了してから 12 週間後にテストされました。 対照群の女性も、介入群と同時に 2 回インタビューを受けました。カウンセリングが始まったときに1回、最後の評価中に1回。 それらのインタビュー中に、対照群の女性はいくつかのデータフォームに記入しました. 研究が完了した後、カウンセリングは、それを希望する対照群の女性にも行われました. 度数とパーセンテージの値、記述統計、フィッシャーの正確検定、ピアソン カイ 2 乗、t 検定、非正規分布データ マン ホイットニーの U 検定とウィルコクソン検定をデータ分析に使用しました。
キーワード:閉経後、性相談、PLISSITモデル、介護
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Isparta、七面鳥、32500
- Suleyman Demirel University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 閉経後1年目で、
- 配偶者・パートナーとの同居、
- 活発な性生活を送り、
- トルコ語を話し、理解し、読むことができ、
- 自然に更年期に入り、
- アンカラ州の国境内に住んでいる、
- 早期閉経または後期閉経(40歳以上55歳未満)でない方、
- ホルモン補充療法を受けていない、
- 更年期の漢方治療(エストロゲン含有)を使用せず、
- 性機能に影響を与える可能性のあるタイプのがんがないこと、
- 化学療法・放射線療法を受けていない、
- 健康上の問題がないこと(高血圧、糖尿病、心血管疾患、尿失禁)、
- 精神疾患を患っていない、および/または薬物(抗精神病薬、スピロノラクトンなど)を使用していない、
- 過去 1 か月以内に COVID と診断されていない、
- 本人またはパートナーに性機能障害の診断・治療歴がないこと、
- 以前に性の健康カウンセリングを受けていない。
除外基準:
- 勤務期間中に他のコンサルタントから性の健康相談を受け、
- 研究のいずれかの段階で研究を離れることを希望し、
- セクシャルヘルスカウンセリングセッションの少なくとも1つに出席しなかった、
- 後期試験に参加しない、
- COVIDの診断を受ける。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:PLISSITモデルによる性的カウンセリング介入群
PLISSIT モデルによる性的カウンセリング、ランダム化されたプレテスト - ポストテスト
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実験的および対照、調査するための無作為化された事前テスト - 事後テスト研究
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実験的:コントロール
非カウンセリンググループ
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実験的および対照、調査するための無作為化された事前テスト - 事後テスト研究
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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女性の性機能指数
時間枠:28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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Rosen et al [2000] は、この尺度を開発しました。
19 項目が含まれています。
一部の項目への回答は 0 から 5 の範囲で、他の項目は 1 から 5 の範囲です。スコアを合計して、2 から 36 の範囲の単一の女性性機能指数スコアを作成します。
スコアが高いほど、性機能が優れていることを意味します。
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28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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結婚調整サブスケール
時間枠:28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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これは Locke and Wallace (1959) によって開発され、15 項目で構成されています。
トルコ語翻訳の妥当性と信頼性は、Kışlak-Tutarel (1999) によって実施されました。
項目1=0~6点、項目2~9=0~5点、項目10、12、14=0~2点、項目11、13=0~3点ポイント、項目 15 = 0 ~ 2 ポイント。
スケールの最小値は 0 で、最大値は 58 です。
スコアが高いほど、結婚への適応性が高いことを意味します。
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28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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性的生活の質 - 女性
時間枠:28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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Symonds et al (2005) によって開発され、18 項目で構成されています。
項目は 0 から 5 まで採点されます。スケールの最小値は 0 で、最大値は 90 です。
スコアが高いほど、女性の生活における性的品質が優れていることを意味します。
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28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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閉経評価尺度
時間枠:28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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Schneider et al (1992) によって開発されました。トルコの妥当性と信頼性の研究は、Gürkan (2005) によって実施されました。
スケールの最小値は 0 で、最大値は 44 です。
スコアが高いほど、更年期の症状が多いことを意味します。
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28.09.2020- 02.04.2021.参加者の調査期間は約4ヶ月です。
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Gülten HÜ Koç, asst. prof.、HACETTEPE UNIVERSİTY
- スタディチェア:Berna EH Dilbaz, professor、Etlik Hastanesi
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- SuleymanDUAyşeAKBAYKISA-001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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