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파킨슨병 설문지의 우르두어 버전: 신뢰성 및 타당성 연구

2023년 1월 13일 업데이트: Riphah International University

파키스탄 파킨슨병 인구에 대한 우르두어 버전의 파킨슨병 설문지의 신뢰도 및 타당도 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구에서 연구원들은 파킨슨병을 앓고 있는 파키스탄 인구를 대상으로 우르두어 버전 파킨슨병 설문지의 신뢰성과 타당성을 조사할 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 Parkinson's Disease Questionnaire-39를 우르두어로 번역하고 문화적으로 적용하고 파키스탄 인구 중 파킨슨병 환자에서 Parkinson's Disease Questionnaire-39의 타당성과 신뢰성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 의도적 샘플링 기술은 참가자를 기준에 따라 연구에 등록하는 데 사용됩니다.

연구 결과는 파킨슨병을 앓고 있는 파키스탄 인구의 파킨슨병 환자의 삶의 질에 대한 우르두어 버전의 파킨슨병 설문지-39의 타당성과 신뢰성에 대한 이해를 확립하는 데 도움이 될 것입니다. 저울의 신뢰성은 내적일관성 및 검사-재검사 방법을 통해 확인한다. 내적 일관성 분석에는 Cronbach's alpha 값을, 검사-재검사 신뢰도 분석에는 195명의 환자에 대한 클래스 내 상관 계수를 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

195

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 3800
        • Ripah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

고령의 파킨슨병 환자는 떨림, 경직, 운동완만, 자세 이상 등을 동반합니다. 이 연구에 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 특발성 파킨슨병
  2. 최소 연령 40세
  3. 최소 교육 5년 수준
  4. 간이정신상태검사 23점 이상
  5. 특발성 페어킨슨병의 3가지 주요 증상(경직, 안정 떨림 및 운동완서) 중 적어도 2가지를 경험하는 환자.

제외 기준:

  1. 비특발성 파킨슨병 변이 환자
  2. 지난 2년 동안 약물 또는 알코올 남용 병력이 있는 환자
  3. 환자를 위험에 빠뜨리거나 파킨슨병의 평가 또는 치료를 방해할 수 있는 불안정한 의학적 문제가 있는 환자
  4. 연구 시작 전 1년 이내에 뇌에 대한 신경학적 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파킨슨병 설문지
기간: 12주차
파킨슨병 설문지는 파킨슨병 환자의 삶의 질을 확인합니다.
12주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC-FSD-00237

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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