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Versão Urdu do Questionário da Doença de Parkinson: Estudo de Confiabilidade e Validade

13 de janeiro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Confiabilidade e validade da versão urdu do questionário da doença de Parkinson na população paquistanesa de Parkinson

No estudo, os pesquisadores investigarão a confiabilidade e a validade da versão em urdu do Questionário de Doença de Parkinson na população paquistanesa com parkinsonismo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo tem como objetivo traduzir e adaptar culturalmente o Questionário de Doença de Parkinson-39 para a língua urdu e investigar a validade e confiabilidade do Questionário de Doença de Parkinson-39 em pacientes com doença de Parkinson entre a população paquistanesa. técnica de amostragem intencional será usada para inscrever os participantes no estudo de acordo com os critérios.

Os resultados do estudo ajudarão a estabelecer uma compreensão da validade e confiabilidade da versão em urdu do Questionário de Doença de Parkinson-39 com a qualidade de vida de pacientes com doença de Parkinson na população paquistanesa com doença de Parkinson. A confiabilidade da escala será verificada por meio dos métodos de consistência interna e teste-reteste. Será utilizado o valor do alfa de Cronbach para análise da consistência interna e para análise da confiabilidade teste-reteste será utilizado o coeficiente de correlação intraclasse com 195 pacientes

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

195

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 3800
        • Ripah International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com Doença de Parkinson em idade avançada cursam com tremores, rigidez e bradicinesia e anormalidades posturais. ser recrutado neste estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Doença de Parkinson Idiopática
  2. Idade mínima de 40 anos
  3. Nível mínimo de 5 anos de escolaridade
  4. Uma pontuação igual ou superior a 23 no Mini-Mental State Examination
  5. Paciente apresentando pelo menos dois dos três sintomas cardinais da doença idiopática de Pairkinson (rigidez, tremor em repouso e bradicinesia).

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com variantes parkinsonianas não idiopáticas
  2. Pacientes com história de abuso de drogas ou álcool nos últimos dois anos
  3. Pacientes com problemas médicos instáveis ​​que podem colocar o paciente em risco aumentado ou podem interferir na avaliação ou tratamento do Parkinson
  4. Operação neurológica no cérebro dentro de um ano antes da entrada no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Ecológico ou Comunitário
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário da Doença de Parkinson
Prazo: 12ª Semana
O Parkinson's Disease Questionnaire verifica a qualidade de vida de pacientes com doença de Parkinson
12ª Semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

25 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-FSD-00237

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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