Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urdukielinen versio Parkinsonin taudin kyselystä: Luotettavuus- ja validiteettitutkimus

perjantai 13. tammikuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Parkinsonin taudin kyselylomakkeen urdukielisen version luotettavuus ja pätevyys Pakistanin Parkinsonin väestössä

Tutkimuksessa tutkijat tutkivat urdukielisen Parkinsonin taudin kyselylomakkeen luotettavuutta ja pätevyyttä Pakistanin parkinsonismia sairastavalla väestöllä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on kääntää ja kulttuurisesti mukauttaa Parkinsonin tautikysely 39 urdun kielelle ja tutkia Parkinsonin tautikyselyn 39 validiteettia ja luotettavuutta Parkinsonin tautia sairastavalla potilaalla Pakistanin väestön keskuudessa. Tutkimus on poikkileikkaustutkimus, jossa ei-todennäköisyys Tarkoituksenmukaista otantatekniikkaa käytetään osallistujien rekisteröimiseksi tutkimukseen kriteerien mukaisesti.

Tutkimuksen tulokset auttavat luomaan ymmärrystä Parkinsonin taudin kyselylomakkeen urdukielisen version pätevyydestä ja luotettavuudesta Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden elämänlaadun kanssa Parkinsonin tautia sairastavien Pakistanin väestön keskuudessa. Asteikon luotettavuus tarkistetaan sisäisellä yhtenäisyydellä ja testi-uudelleentestausmenetelmillä. Cronbachin alfa-arvoa käytetään sisäisen johdonmukaisuuden analysointiin ja testi-uudelleentestin luotettavuuden analysointiin käytetään luokan sisäistä korrelaatiokerrointa 195 potilaan kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

195

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Ripah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Parkinsonin tautia sairastavat iäkkäät potilaat vapina, jäykkyys ja bradykinesia sekä asennon poikkeavuuksia. rekrytoidaan tähän tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Idiopaattinen Parkinsonin tauti
  2. Alaikäraja 40 vuotta
  3. Koulutustaso vähintään 5 vuotta
  4. Pistemäärä, joka on yhtä suuri tai suurempi kuin 23 henkisen tilan minikokeessa
  5. Potilas, jolla on vähintään kaksi idiopaattisen Pairkinsonin taudin kolmesta pääoireesta (jäykkyys, lepovapina ja bradykinesia).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on ei-idiopaattinen Parkinsonin taudin muunnelma
  2. Potilaat, joilla on ollut huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä viimeisen kahden vuoden aikana
  3. Potilaat, joilla on epävakaita lääketieteellisiä ongelmia, jotka voivat lisätä potilaan riskiä tai häiritä Parkinsonin taudin arviointia tai hoitoa
  4. Aivojen neurologinen leikkaus vuoden sisällä ennen tutkimukseen tuloa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parkinsonin taudin kyselylomake
Aikaikkuna: 12. viikko
Parkinsonin tautikyselyllä tarkistetaan Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden elämänlaatu
12. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-FSD-00237

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa