Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urdu-versjon av Parkinsons sykdom spørreskjema: Reliability and Validity Study

13. januar 2023 oppdatert av: Riphah International University

Pålitelighet og gyldighet av urdu-versjon av spørreskjemaet om Parkinsons sykdom i pakistansk Parkinson-befolkning

I studien vil forskerne undersøke påliteligheten og validiteten til urduversjonen Parkinsons sykdom spørreskjema i pakistansk befolkning som har parkinsonisme

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien har som mål å oversette og kulturelt tilpasse Parkinsons sykdom Spørreskjema-39 til urdu språk og å undersøke gyldigheten og påliteligheten av Parkinsons sykdom Spørreskjema-39 hos Parkinsons syke pasienter blant pakistansk befolkning. Studien vil være en tverrsnittsundersøkelse der ikke-sannsynlighet Målrettet prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å melde deltakerne inn i studien i henhold til kriteriene.

Resultatene av studien vil bidra til å etablere en forståelse av validiteten og påliteligheten til urdu-versjonen av Parkinsons Disease Questionnaire-39 med livskvaliteten til Parkinsons sykdom-pasienter i pakistansk befolkning som har Parkinsons sykdom. Skalaens pålitelighet vil bli kontrollert gjennom intern konsistens og test-retestmetoder. Cronbachs alfaverdi vil bli brukt til å analysere intern konsistens og for å analysere test-retest reliabilitet vil en intraklasse korrelasjonskoeffisient med 195 pasienter bli brukt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

195

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 3800
        • Ripah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med Parkinsons sykdom i høy alder med skjelvinger, rigiditet og bradykinesi og posturale abnormiteter. bli rekruttert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Idiopatisk Parkinsons sykdom
  2. Minimumsalder på 40 år
  3. Minimumsnivå på 5 års utdanning
  4. En poengsum lik eller større enn 23 på Mini-Mental State Examination
  5. Pasient som opplever minst to av de tre kardinalsymptomene på idiopatisk Pairkinson-sykdom (stivhet, hvilende skjelving og bradykinesi.)

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med ikke-idiopatiske Parkinsonvarianter
  2. Pasienter med en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk de siste to årene
  3. Pasienter med ustabile medisinske problemer som kan sette pasienten i økt risiko eller kan forstyrre vurderingen eller behandlingen av Parkinsons
  4. Nevrologisk operasjon på hjernen innen ett år før studiestart

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Parkinsons sykdom spørreskjema
Tidsramme: 12. uke
Parkinsons sykdomsspørreskjema sjekker livskvaliteten til pasienter som lider av Parkinsons sykdom
12. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00237

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Livskvalitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere