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신체 활동과 수면이 최적의 인지 노화와 어떻게 관련되는지 설명 (PASOCA)

2025년 2월 11일 업데이트: Pieter-Jan Marent, KU Leuven

신체 활동과 수면이 최적의 인지 노화와 어떤 관련이 있는지 밝히기: PASOCA 연구

수명 연장은 공중 보건 분야에서 가장 큰 성공 사례 중 하나입니다. 그러나 노화는 사람들의 일상 기능에 영향을 미치는 인지 기능 저하를 동반하며, 치매로 발전하는 경우 독립적으로 생활할 수 있는 능력에 영향을 미칩니다. 2050년까지 치매에 걸리는 사람의 수는 3배인 1억 5,200만 명에 이를 것입니다. 이 프로젝트의 목표는 수정 가능한 라이프스타일 요소인 신체 활동(PA)과 수면이 인지 기능과 어떻게 관련되어 있으며 최적의 인지 노화에서 어떤 역할을 할 수 있는지를 정확하게 조사하는 것입니다. 이를 위해 중년 및 노년층의 PA, 수면 및 인지를 객관적으로 측정하는 종적 연구가 수행될 것입니다. 이 프로젝트는 객관적인 PA 및 수면 데이터를 사용한 종적 연구의 현재 요구 사항을 충족할 뿐만 아니라 처음으로 PA 유형(유산소 대 근육 강화), 수면의 특성(품질 대 근육 강화)에 대한 심층 정보를 제공합니다. 특정 인지 영역(실행 기능 및 기억)을 가진 양). 또한 PA와 수면이 관련되어 있지만 인지에 대한 PA와 수면의 조합의 행동 역학은 이전에 연구된 적이 없습니다. 이러한 격차를 해소하기 위해 24시간 동안의 데이터를 살펴보는 혁신적인 통계적 접근 방식으로 이러한 관계를 조사합니다. 결과적으로 PA, 수면 및 인지 기능 사이의 정확한 관계에 대한 더 깊은 이해는 노년기에 인지 건강을 유지하기 위한 예방 개입의 개발에 기여할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

260

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
        • KU Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

지역사회 거주, 벨기에에 거주하는 55세 이상의 건강한 성인.

설명

포함 기준:

  • 지역사회 거주, 만 55세 이상의 건강한 성인

제외 기준:

  1. 파킨슨병, 알츠하이머병, 다발성 경화증과 같은 신경퇴행성 질환이 있습니다. 또는
  2. 양극성 장애, 강박 장애와 같은 정신 질환이 있습니다… 또는
  3. 지난 1년 또는 그 이전에 심각한 뇌 손상을 입어 여전히 영향을 미치고 있는 경우 또는
  4. 뇌출혈이 있었다; 또는
  5. 현재 우울한 에피소드를 경험하고 있습니다. 또는
  6. 중독 또는 과도한 알코올 남용의 역사가 있습니다. 또는
  7. 수면 장치를 사용합니다(수면 무호흡증의 경우). 또는
  8. 만성 불면증이 있다(진단된 불면증); 또는
  9. 일상 활동(계단 오르내리기, 걷기 ...) 수행에 심하게 제한됨
  10. 가족 중에 1급 치매가 있는 경우
  11. 몬트리올 인지 평가에서 23점 이하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 기능(기준선) - 목표: 수행 기능 및 기억력은 Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery(CANTAB)로 테스트됩니다.
기간: 기준선

집행 기능과 기억력은 인지 기능의 주요 결과 척도가 될 것입니다. 실행 제어(계획, 이동, 억제, 주의) 및 기억(시각, 삽화, 언어) 기능은 검증된 CANTAB 소프트웨어(cambridgecognition.com)가 있는 iPad를 사용하여 객관적으로 측정됩니다. 테스트 배터리의 특정 작업:

  • 연습문제: MOT(운동 검사 과제)
  • 메모리: PAL(Paired Associates Learning), DMS(Delayed Matching to Sample), VRM(Verbal Recognition Memory)
  • 집행 제어: MTT 멀티태스킹 테스트, OTS(케임브리지 원터치 스타킹), SWM(공간 작업 기억)
기준선
인지 기능의 변화(후속 조치 1) - 목적: CANTAB(Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery)를 사용하여 실행 기능 및 기억력을 테스트합니다.
기간: 베이스라인 후 1년

집행 기능과 기억력은 인지 기능의 주요 결과 척도가 될 것입니다. 실행 제어(계획, 이동, 억제, 주의) 및 기억(시각, 삽화, 언어) 기능은 검증된 CANTAB 소프트웨어(cambridgecognition.com)가 있는 iPad를 사용하여 객관적으로 측정됩니다. 테스트 배터리의 특정 작업:

  • 연습문제: MOT(운동 검사 과제)
  • 메모리: PAL(Paired Associates Learning), DMS(Delayed Matching to Sample), VRM(Verbal Recognition Memory)
  • 집행 제어: MTT 멀티태스킹 테스트, OTS(케임브리지 원터치 스타킹), SWM(공간 작업 기억)
베이스라인 후 1년
인지 기능의 변화(후속 2) - 목적: CANTAB(Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery)를 사용하여 실행 기능 및 기억력을 테스트합니다.
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년

집행 기능과 기억력은 인지 기능의 주요 결과 척도가 될 것입니다. 실행 제어(계획, 이동, 억제, 주의) 및 기억(시각, 삽화, 언어) 기능은 검증된 CANTAB 소프트웨어(cambridgecognition.com)가 있는 iPad를 사용하여 객관적으로 측정됩니다. 테스트 배터리의 특정 작업:

  • 연습문제: MOT(운동 검사 과제)
  • 메모리: PAL(Paired Associates Learning), DMS(Delayed Matching to Sample), VRM(Verbal Recognition Memory)
  • 집행 제어: MTT 멀티태스킹 테스트, OTS(케임브리지 원터치 스타킹), SWM(공간 작업 기억)
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
인지 기능(기준선) - 주관적: 인지 장애 설문지
기간: 기준선
25개 항목은 여러 인지 영역에서 자가 보고된 실패 빈도를 평가하여 주관적 인지 저하를 측정하는 데 사용됩니다.
기준선
인지 기능의 변화(후속 1) - 주관적: 인지 장애 설문지
기간: 베이스라인 후 1년
25개 항목은 여러 인지 영역에서 자가 보고된 실패 빈도를 평가하여 주관적 인지 저하를 측정하는 데 사용됩니다.
베이스라인 후 1년
인지 기능의 변화(후속 2) - 주관적: 인지 장애 설문지
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
25개 항목은 여러 인지 영역에서 자가 보고된 실패 빈도를 평가하여 주관적 인지 저하를 측정하는 데 사용됩니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
수면(기준선) - 목표: 가속도계 - 특성 1: 총 수면 시간
기간: 기준선
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 총 수면 시간은 분 단위로 측정됩니다.
기준선
수면(기준선) - 목표: 가속도계 - 특성 2: 수면 시작 후 깨우기
기간: 기준선
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 시작 후 깨우기는 분 단위로 측정됩니다.
기준선
수면(기준선) - 목표: 가속도계 - 특성 3: 수면 효율
기간: 기준선
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 효율은 백분율로 표시됩니다.
기준선
수면(기준선) - 목표: 가속도계 - 특성 4: 수면 대기 시간
기간: 기준선
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 대기 시간은 분 단위로 측정됩니다.
기준선
수면의 변화(후속 1) - 목표: 가속도계 - 특성 1: 총 수면 시간
기간: 베이스라인 후 1년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 총 수면 시간은 분 단위로 측정됩니다.
베이스라인 후 1년
수면의 변화(후속 1) - 목적: 가속도계 - 특성 2: 수면 시작 후 깨우기
기간: 베이스라인 후 1년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 시작 후 깨우기는 분 단위로 측정됩니다.
베이스라인 후 1년
수면의 변화(후속 1) - 목적: 가속도계 - 특성 3: 수면 효율
기간: 베이스라인 후 1년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 효율은 백분율로 표시됩니다.
베이스라인 후 1년
수면의 변화(후속 1) - 목표: 가속도계 - 특성 4: 수면 대기 시간
기간: 베이스라인 후 1년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 대기 시간은 분 단위로 측정됩니다.
베이스라인 후 1년
수면의 변화(후속 2) - 목표: 가속도계 - 특성 1: 총 수면 시간
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 총 수면 시간은 분 단위로 측정됩니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
수면의 변화(후속 2) - 목적: 가속도계 - 특성 2: 이후 깨우기
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 시작 후 깨우기는 분 단위로 측정됩니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
수면의 변화(후속 2) - 목적: 가속도계 - 특성 3: 수면 효율
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 효율은 백분율로 표시됩니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
수면의 변화(후속 2) - 목표: 가속도계 - 특성 4: 수면 대기 시간
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
특히 ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL). 손목에 착용하면 착용 시간이 늘어나고 수면 측정 정확도가 높아집니다. 수면 대기 시간은 분 단위로 측정됩니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
수면(기준선) - 주관적: Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)
기간: 기준선
PSQI는 지난달 수면의 질을 검사하는 신뢰할 수 있고 검증된 자가 보고 설문지입니다. 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 장애, 수면제 사용, 및 주간 기능 장애.
기준선
수면의 변화(후속 1) - 주관적: Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)
기간: 베이스라인 후 1년
PSQI는 지난달 수면의 질을 검사하는 신뢰할 수 있고 검증된 자가 보고 설문지입니다. 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 장애, 수면제 사용, 및 주간 기능 장애.
베이스라인 후 1년
수면 변화(후속 2) - 주관적: Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
PSQI는 지난달 수면의 질을 검사하는 신뢰할 수 있고 검증된 자가 보고 설문지입니다. 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 장애, 수면제 사용, 및 주간 기능 장애.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
신체 활동 및 좌식 행동(기준선) - 목표: 가속도계 1
기간: 기준선
ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL)가 사용됩니다. 다양한 강도의 신체 활동, 좌식 행동 및 수면 시간을 측정합니다. 참가자는 연속 7일 동안 밤낮으로 주로 사용하지 않는 손목에 가속도계를 지속적으로 착용해야 합니다. 가속도계를 착용하는 것 외에도 참가자는 다음과 같이 간결한 일기를 작성해야 합니다. (1) 취침 시간, 낮잠 시간; (2) 낮 동안 착용하지 않는 시간; 및 (3) 가장 많이 앉은 활동의 사양. 이 데이터는 나중에 소프트웨어 프로그램에서 데이터 세트의 공백을 완성하고 설명하는 데 사용됩니다. 다음 PA 결과는 ActiGraph 데이터에서 추출됩니다: 좌식 행동에서 하루 평균 소요 시간, 가벼운 PA 및 중간에서 활발한 PA.
기준선
신체 활동 및 좌식 행동(기준선) - 목표: 가속도계 2
기간: 기준선
두 번째 가속도계는 오른쪽 허벅지, 즉 activPAL(PAL Technologies Ltd, Glasgow, UK)에 배치됩니다. 이 장치는 정적 가속 및 기울기 기능으로 인해 자세를 측정합니다. ActiGraph에서는 불가능한 자세 할당을 정량화할 수 있으며 완전히 방수됩니다. 다음과 같은 추가 PA 결과가 추출됩니다: 앉거나 누워 있는 시간, 서 있는 시간 및 걷는 시간.
기준선
신체 활동 및 좌식 행동의 변화(후속 1) - 목표: 가속도계 1
기간: 베이스라인 후 1년
ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL)가 사용됩니다. 다양한 강도의 신체 활동, 좌식 행동 및 수면 시간을 측정합니다. 참가자는 연속 7일 동안 밤낮으로 주로 사용하지 않는 손목에 가속도계를 지속적으로 착용해야 합니다. 가속도계를 착용하는 것 외에도 참가자는 다음과 같이 간결한 일기를 작성해야 합니다. (1) 취침 시간, 낮잠 시간; (2) 낮 동안 착용하지 않는 시간; 및 (3) 가장 많이 앉은 활동의 사양. 이 데이터는 나중에 소프트웨어 프로그램에서 데이터 세트의 공백을 완성하고 설명하는 데 사용됩니다. 다음 PA 결과는 ActiGraph 데이터에서 추출됩니다: 좌식 행동에서 하루 평균 소요 시간, 가벼운 PA 및 중간에서 활발한 PA.
베이스라인 후 1년
신체 활동 및 좌식 행동의 변화(후속 1) - 목표: 가속도 측정 2
기간: 베이스라인 후 1년
두 번째 가속도계는 오른쪽 허벅지, 즉 activPAL(PAL Technologies Ltd, Glasgow, UK)에 배치됩니다. 이 장치는 정적 가속 및 기울기 기능으로 인해 자세를 측정합니다. ActiGraph에서는 불가능한 자세 할당을 정량화할 수 있으며 완전히 방수됩니다. 다음과 같은 추가 PA 결과가 추출됩니다: 앉거나 누워 있는 시간, 서 있는 시간 및 걷는 시간.
베이스라인 후 1년
신체 활동 및 좌식 행동의 변화(후속 2) - 목표: 가속도계 1
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
ActiGraph의 wGT3X-BT 활동 모니터(ActiGraph, Pensacola, FL)가 사용됩니다. 다양한 강도의 신체 활동, 좌식 행동 및 수면 시간을 측정합니다. 참가자는 연속 7일 동안 밤낮으로 주로 사용하지 않는 손목에 가속도계를 지속적으로 착용해야 합니다. 가속도계를 착용하는 것 외에도 참가자는 다음과 같이 간결한 일기를 작성해야 합니다. (1) 취침 시간, 낮잠 시간; (2) 낮 동안 착용하지 않는 시간; 및 (3) 가장 많이 앉은 활동의 사양. 이 데이터는 나중에 소프트웨어 프로그램에서 데이터 세트의 공백을 완성하고 설명하는 데 사용됩니다. 다음 PA 결과는 ActiGraph 데이터에서 추출됩니다: 좌식 행동에서 하루 평균 소요 시간, 가벼운 PA 및 중간에서 활발한 PA.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
신체 활동 및 좌식 행동의 변화(후속 2) - 목표: 가속도계 2
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
두 번째 가속도계는 오른쪽 허벅지, 즉 activPAL(PAL Technologies Ltd, Glasgow, UK)에 배치됩니다. 이 장치는 정적 가속 및 기울기 기능으로 인해 자세를 측정합니다. ActiGraph에서는 불가능한 자세 할당을 정량화할 수 있으며 완전히 방수됩니다. 다음과 같은 추가 PA 결과가 추출됩니다: 앉거나 누워 있는 시간, 서 있는 시간 및 걷는 시간.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
신체 활동 및 좌식 행동(기준선) - 주관적: 국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQSF)
기간: 기준선
IPAQ-SF는 지난 7일 동안의 활발한 PA, 중간 PA, 걷기 및 앉아 있는 시간의 빈도와 지속 시간을 평가하는 7가지 질문 측정입니다.
기준선
신체 활동 및 좌식 행동의 변화(후속 1) - 주관적: 국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQSF)
기간: 베이스라인 후 1년
IPAQ-SF는 지난 7일 동안의 활발한 PA, 중간 PA, 걷기 및 앉아 있는 시간의 빈도와 지속 시간을 평가하는 7가지 질문 측정입니다.
베이스라인 후 1년
신체 활동 및 좌식 행동의 변화(후속 2) - 주관적: 국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQSF)
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
IPAQ-SF는 지난 7일 동안의 활발한 PA, 중간 PA, 걷기 및 앉아 있는 시간의 빈도와 지속 시간을 평가하는 7가지 질문 측정입니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
신체 활동(기준선) - 주관적: 근육 강화 활동 설문지
기간: 기준선
근육 강화 운동의 번역본: 참여 및 영향 평가 - J. Shakespear-Druery, dr. J. 베니 박사 카트리엔 드 코커 & 교수. S. Biddle은 빈도, 강도 및 기간을 평가합니다.
기준선
신체 활동의 변화(후속 1) - 주관적: 근육 강화 활동 설문지
기간: 베이스라인 후 1년
근육 강화 운동의 번역본: 참여 및 영향 평가 - J. Shakespear-Druery, dr. J. 베니 박사 카트리엔 드 코커 & 교수. S. Biddle은 빈도, 강도 및 기간을 평가합니다.
베이스라인 후 1년
신체 활동의 변화(후속 2) - 주관적: 근육 강화 활동 설문지
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
근육 강화 운동의 번역본: 참여 및 영향 평가 - J. Shakespear-Druery, dr. J. 베니 박사 카트리엔 드 코커 & 교수. S. Biddle은 빈도, 강도 및 기간을 평가합니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙(기준선) - Warwick-Edinburgh 정신 웰빙 척도(WEMWBS)
기간: 기준선
14개 항목 척도인 WEMWBS에는 5개의 응답 범주가 있으며 단일 점수를 제공하기 위해 합산됩니다.
기준선
웰빙(후속 1) - Warwick-Edinburgh 정신 웰빙 척도(WEMWBS)
기간: 베이스라인 후 1년
14개 항목 척도인 WEMWBS에는 5개의 응답 범주가 있으며 단일 점수를 제공하기 위해 합산됩니다.
베이스라인 후 1년
웰빙(후속 2) - Warwick-Edinburgh 정신 웰빙 척도(WEMWBS)
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
14개 항목 척도인 WEMWBS에는 5개의 응답 범주가 있으며 단일 점수를 제공하기 위해 합산됩니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
글로벌 건강(기준선) - PROMIS 글로벌 건강
기간: 기준선
건강에 관한 10개 항목 설문지
기준선
글로벌 건강(기준선) - PROMIS 글로벌 건강
기간: 베이스라인 후 1년
건강에 관한 10개 항목 설문지
베이스라인 후 1년
글로벌 헬스(후속 2) - PROMIS 글로벌 헬스
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
건강에 관한 10개 항목 설문지
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
우울증(기준선) - 노인 우울증 척도(GDS-15)
기간: 기준선
우울 증상에 대한 15개 항목 설문지
기준선
우울증(후속 1) - 노인 우울증 척도(GDS-15)
기간: 베이스라인 후 1년
우울 증상에 대한 15개 항목 설문지
베이스라인 후 1년
우울증(후속 2) - 노인 우울증 척도(GDS-15)
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
우울 증상에 대한 15개 항목 설문지
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
외로움(기준선) - de Jong Gierveld 외로움 척도(DJG 외로움)
기간: 기준선
11개 항목으로 구성된 de Jong Gierveld 외로움 척도는 외로움의 다차원 척도이며 5개의 긍정적 단어와 6개의 부정적인 단어 항목을 포함합니다. 항목은 4개의 하위 척도로 나뉩니다. 심한 외로움, 특정 문제 상황과 관련된 감정, 동반자 관계 상실, 소속감.
기준선
외로움(후속 1) - de Jong Gierveld 외로움 척도(DJG 외로움)
기간: 베이스라인 후 1년
11개 항목으로 구성된 de Jong Gierveld 외로움 척도는 외로움의 다차원 척도이며 5개의 긍정적 단어와 6개의 부정적인 단어 항목을 포함합니다. 항목은 4개의 하위 척도로 나뉩니다. 심한 외로움, 특정 문제 상황과 관련된 감정, 동반자 관계 상실, 소속감.
베이스라인 후 1년
외로움(후속 2) - de Jong Gierveld 외로움 척도(DJG 외로움)
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
11개 항목으로 구성된 de Jong Gierveld 외로움 척도는 외로움의 다차원 척도이며 5개의 긍정적 단어와 6개의 부정적인 단어 항목을 포함합니다. 항목은 4개의 하위 척도로 나뉩니다. 심한 외로움, 특정 문제 상황과 관련된 감정, 동반자 관계 상실, 소속감.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
소셜 네트워크(기준선) - Lubben 소셜 네트워크 척도(LSN-6)
기간: 기준선
LSNS-6은 가족 및 친구 관계에 대한 정량적 정보를 제공하고 사회적 고립 위험이 높은 사람을 식별합니다.
기준선
소셜 네트워크(후속 1) - Lubben 소셜 네트워크 척도(LSN-6)
기간: 베이스라인 후 1년
LSNS-6은 가족 및 친구 관계에 대한 정량적 정보를 제공하고 사회적 고립 위험이 높은 사람을 식별합니다.
베이스라인 후 1년
소셜 네트워크(후속 2) - Lubben 소셜 네트워크 척도(LSN-6)
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
LSNS-6은 가족 및 친구 관계에 대한 정량적 정보를 제공하고 사회적 고립 위험이 높은 사람을 식별합니다.
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
고령화에 대한 기대(기준선) - 고령화에 대한 12개 항목 기대 조사
기간: 기준선
노화에 대한 12가지 기대 사항
기준선
고령화에 대한 기대(후속 1) - 고령화에 대한 기대 12개 항목 조사
기간: 베이스라인 후 1년
노화에 대한 12가지 기대 사항
베이스라인 후 1년
고령화에 대한 기대(후속 2) - 고령화에 대한 기대 12개 항목 조사
기간: 후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년
노화에 대한 12가지 기대 사항
후속 1년 후 1; 베이스라인 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PASOCA_2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 익명의 텍스트 및 숫자 데이터는 Open Access 저장소에서 프로젝트 종료 후 또는 우편 요청 시 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

연구 결과 발표 시

IPD 공유 액세스 기준

건강한 노화 또는 신체 활동 및 건강 분야에서 실적이 있고 연구에서 수집된 변수 분석에 대한 입증된 경험이 있는 연구원은 데이터에 액세스할 수 있습니다.

공유할 수 있는 프로젝트의 데이터는 크리에이티브 커먼즈 저작자 표시 라이선스(CC-BY-NC-SA 4.0)에 따라 제공되므로 사용자는 원본 데이터 작성자에게 크레딧을 제공해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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