이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

족저근막염의 발생에 대한 천부후방선의 영향

2022년 7월 28일 업데이트: Ayca Evkaya Acar, Istanbul Medeniyet University

족저근막염의 발생에 대한 천부후부 조직특성의 영향에 대한 조사-Case Control 연구

본 연구의 1차 목적은 족저근막염으로 진단된 환자의 일반적인 평가 변수와 근막 사슬선을 평가하여 근막 구조의 정상 편차가 족저근막염 발병에 영향을 미치는지 여부를 확인하는 것입니다. 이 연구의 두 번째 목표는 결과에 비추어 볼 때 일반적으로 허용되는 치료 프로토콜 외에도 근막 체인을 통해 이루어질 적용에 관한 미래의 임상 예측을 만드는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

족저근막은 중족골두에서 종골까지 이어지는 중요한 결합 구조로 발의 세로 아치의 연속성을 제공합니다. 반복적인 스트레스에 노출된 족저면에 미세외상과 만성염증이 형성되면서 근막이 두꺼워지고 반복적인 손상을 받기 쉬워져 족저근막염이 형성됩니다. 이러한 반복적인 스트레스의 원인은 다음과 같습니다. 과도한 신체 활동, 비만, 나이, 장기간 서 있는 것, 생체 역학적 변화, 제한된 배굴 및 햄스트링 긴장.

문헌에서 이 주제에 대한 연구는 뒷다리 근육의 긴장이 족저근막염과 관련이 있다고 보고했으며, 아킬레스건과 비복근에 적용하면 족저근막염 불만이 완화되는 것으로 나타났습니다. 유사하게 햄스트링 근육의 긴장이 족저근막염의 발병과 관련이 있을 수 있다고 보고되었습니다.

족저근막과 아킬레스건은 근막의 연결로 인해 서로 영향을 주는 것으로 알려져 있으므로 이들 구조를 함께 고민하여 해결한다. 한편, Thomas Myers가 개발한 근막자오선 개념에 따르면 이 두 조직 사이의 근막 연결은 사슬 형태로 전두엽까지 확장되며, 사슬의 어느 지점에서나 문제가 발생하면 문제가 발생할 수 있다고 하였다. 체인의 다른 요소에서. 이러한 이유로 최근에는 근막 체인을 통해 근막 문제를 보다 총체적으로 살펴봄으로써 문제의 감지 및 해결과 관련된 응용 분야가 대두되고 있습니다.

족저근막; Superficial Back Line에 위치하며 우리가 아는 한 근막 사슬을 전체적으로 고려한 족저근막염 연구는 없다. 이를 바탕으로 본 연구에서는 족저근막염으로 진단된 환자에서 근막구조의 정상으로부터의 일탈이 족저근막염의 진행에 영향을 미치는지 여부를 알아보기 위해 근막연쇄선과 일반적인 평가방법을 살펴보고자 한다. 우리의 주요 목표는 우리가 얻은 결과에 비추어 족저근막염의 치료에서 근막 사슬을 통해 이루어질 적용에 관한 향후 임상 연구를 위한 예측을 만드는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34862
        • Istanbul Medeniyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자-대조군 연구로 계획된 이번 연구에서 사례군은 족저근막염으로 진단받은 환자들로, 대조군은 비슷한 연령대의 건강한 사람들로 구성할 예정이다. 대조군은 포함 기준을 충족하고 연구 참여에 동의한 환자의 친척으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 30~60세 자원봉사자
  • 족저근막염으로 인한 통증을 최소 6개월 이상 경험한 자
  • 지난 3개월 동안 족저근막염으로 치료 및/또는 물리치료를 받지 않았습니다.
  • 아침의 첫 걸음에 Visual Analogue Scale에 따른 참가자의 통증 정의가 3 이상이며 이 통증은 움직임에 따라 감소합니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 하지 수술 및 골절 병력이 있는 자
  • 하지, 척추 및 골반의 생체 역학적 정렬 불량, 근력 손실 및 보행 매개 변수 저하를 유발할 수 있는 추가적인 정형외과, 신경 및 류마티스 질환이 있는 경우
  • 정적 발 기형
  • 조직 특성에 영향을 미칠 결합 조직 질환이 있는 경우
  • 당뇨병과 같은 조직 특성에 영향을 줄 수 있는 대사 증후군이 있는 경우
  • 근긴장도를 변경할 수 있는 진정제 및/또는 근육 이완제를 사용합니다.
  • 비만 진단을 받은 경우(BMI>30)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 1
대조군은 30-60세 사이의 건강한 개인 42명으로 구성됩니다.
그룹 2
이 그룹은 30-60세 사이의 족저근막염 진단을 받은 42명의 환자로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파
기간: 기준선
발바닥 근막의 두께를 측정하는 데 사용됩니다. 이러한 연구 결과, 족저근막이 4mm보다 크면 비정상으로 보이며 족저근막염과 관련이 있는 것으로 보입니다. 초음파(USG) 평가는 족저근막염 진단을 위한 일상적인 방법입니다.
기준선
족저근막염 통증
기간: 기준선
Visual Analogue Scale은 통증 중증도 평가에 사용됩니다. 0점(통증 없음)에서 10점(참을 수 없을 정도로 심한 통증) 사이의 통증 정도를 나타냅니다.
기준선
편평상피
기간: 기준선
Pes Planus는 navicular 낙하 테스트로 평가됩니다. 주상골과 지면 사이의 거리는 고관절을 90º 굴곡시키고 거골하 관절을 중립 위치로 의자에 앉힌 상태에서 측정합니다. 그런 다음 양쪽 팔다리에 동일한 체중을 가한 자세로 서서 주상골과 지면 사이의 거리를 다시 측정합니다. 두 측정값의 차이가 기록됩니다. 10mm 이상의 차이는 평발로 간주됩니다.
기준선
발 자세
기간: 기준선
발 자세는 6개 항목 발 자세 평가 도구인 발 자세 지수를 사용하여 평가되며 각 항목은 -2와 +2 사이에서 점수가 매겨져 합계가 -12(높은 회외)에서 +12(높은 회내) 사이가 됩니다. 항목은 다음을 포함합니다: 거골두 촉진, 외측 복사뼈 위와 아래의 만곡, 종골각, 거골돌기 팽창, 내측 세로 아치, 전족부에서 후족부 정렬.
기준선
발목 관절 각도
기간: 기준선
활성 및 수동 배측 및 저측 굴곡 각도는 고니오미터로 측정됩니다.
기준선
알고리즘
기간: 기준선
압력 통증 역치를 측정하는 데 사용됩니다. 통증 부위를 촉진하여 국소화한 후, 환자가 통증과 불편함을 느낄 때까지 algometer로 힘을 가합니다. algometer에 표시된 숫자가 기록됩니다. 3회 측정의 평균을 취합니다.
기준선
패시브 톤
기간: 기준선
Passive Tone은 유효하고 신뢰할 수 있는 MyotonPro 디지털 촉진 장치로 평가됩니다. 측정 시 Myoton 프로브를 측정할 조직의 섬유에 수직으로 놓고 프로브가 충분한 깊이에 도달하면 사전 압축된 조직에 3회의 반복적인 기계적 자극(15ms, 0.40N)을 가합니다. (0.18N). 측정은 각 지점에서 3회 수행되었으며 평균값은 통계 분석에 사용됩니다.
기준선
단단함
기간: 기준선
강성은 유효하고 신뢰할 수 있는 MyotonPro 디지털 촉진 장치로 평가됩니다. 측정 시 Myoton 프로브를 측정할 조직의 섬유에 수직으로 놓고 프로브가 충분한 깊이에 도달하면 사전 압축된 조직에 3회의 반복적인 기계적 자극(15ms, 0.40N)을 가합니다. (0.18N). 측정은 각 지점에서 3회 수행되었으며 평균값은 통계 분석에 사용됩니다.
기준선
감소
기간: 기준선
감소는 유효하고 신뢰할 수 있는 MyotonPro 디지털 촉진 장치로 평가됩니다. 측정 시 Myoton 프로브를 측정할 조직의 섬유에 수직으로 놓고 프로브가 충분한 깊이에 도달하면 사전 압축된 조직에 3회의 반복적인 기계적 자극(15ms, 0.40N)을 가합니다. (0.18N). 측정은 각 지점에서 3회 수행되었으며 평균값은 통계 분석에 사용됩니다.
기준선
살금살금 기다
기간: 기준선
Creep은 유효하고 신뢰할 수 있는 MyotonPro 디지털 촉진 장치로 평가됩니다. 측정 시 Myoton 프로브를 측정할 조직의 섬유에 수직으로 놓고 프로브가 충분한 깊이에 도달하면 사전 압축된 조직에 3회의 반복적인 기계적 자극(15ms, 0.40N)을 가합니다. (0.18N). 측정은 각 지점에서 3회 수행되었으며 평균값은 통계 분석에 사용됩니다.
기준선
휴식 시간
기간: 기준선
이완 시간은 유효하고 신뢰할 수 있는 MyotonPro 디지털 촉진 장치로 평가됩니다. 측정 시 Myoton 프로브를 측정할 조직의 섬유에 수직으로 놓고 프로브가 충분한 깊이에 도달하면 사전 압축된 조직에 3회의 반복적인 기계적 자극(15ms, 0.40N)을 가합니다. (0.18N). 측정은 각 지점에서 3회 수행되었으며 평균값은 통계 분석에 사용됩니다.
기준선
햄스트링 근육 부족
기간: 기준선
햄스트링 길이는 직선 다리 리프트 테스트로 측정됩니다. 환자는 적당한 옷을 입고 누운 자세로 무릎을 곧게 편 상태에서 반대쪽 다리를 침대에 고정하고 검사할 다리를 위로 들어 발목은 배측굴곡, 무릎은 곧게 편 상태에서 검사하도록 합니다. 환자에게 초기 장력이 발생하는 곳에서 기다리도록 지시하고 마지막 움직임 정도를 측정합니다.
기준선
골반 기울기
기간: 기준선
디지털 골반 경사계 장치로 골반의 위치를 ​​평가하여 골반이 전방 또는 후방으로 기울어졌는지 확인합니다. 디지털 골반 경사계는 골반 기울기를 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 방법입니다. 이 장치는 두 개의 캘리퍼로 구성되며 캘리퍼스는 골반의 전상방척추(SIAS)와 후척추장골(SIPS)에 위치합니다. 디지털 디스플레이의 점수가 기록됩니다. "-" 값은 후방 골반 기울기를 나타내고 "+" 값은 전방 골반 기울기를 나타냅니다.
기준선
경추 및 요추 전만증
기간: 기준선
사진으로 결정됩니다. 측면 사진은 환자가 상체와 함께 맨발의 평평한 벽 앞에 자유롭게 서 있는 동안 촬영됩니다. 나중에 획득한 사진 촬영을 Tracker 4.11.0(Physlets, 2017) 프로그램으로 분석하고 경추 및 요추 전만 각도를 결정합니다.
기준선
족저근막염 부위의 피부 온도
기간: 기준선
응용 프로그램의 효과를 확인하기 위해 열 화상 방법으로 피부 온도를 결정합니다. 이 방법은 신뢰할 수 있고 비침습적 방법이기 때문에 자주 선호됩니다. 족저근막의 피부온도는 열감도가 높은 P45 열화상 카메라(Flir System, ThermaCAM, Sweden)로 환자를 엎드린 자세에서 발을 침대에서 발이 발과 같은 높이로 매달린 상태에서 측정합니다. 망치. 측정은 환자로부터 1m 떨어진 삼각대에 카메라를 놓고 이루어집니다. 분석에서는 근막염이 발생한 지점에서 1cm 떨어진 부위를 사용한다. 피부 온도는 이 영역에서 얻은 온도 표시기 중 하나인 FLIR Quick-Report 1.2 소프트웨어를 사용하여 결정됩니다. 피부 온도 계산에서 인간 피부 방사율 값은 0.98로 허용됩니다.
기준선
두통
기간: 기준선
두통의 존재 여부를 질문하고 Visual Analogue Scale로 심각도를 평가합니다. 0점(통증 없음)에서 10점(참을 수 없을 정도로 심한 통증) 사이의 통증 정도를 나타냅니다.
기준선
풍동 테스트
기간: 기준선
환자가 의자에 앉은 상태에서 검사할 발의 엄지발가락을 중족골지절관절의 배굴곡부에 힘겹게 집어넣는다. 이 움직임 동안 족저근막과 종골이 만나는 지점의 통증은 양성 테스트를 나타냅니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/0345

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다