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워크챗: 대화형 가상 Workday

2026년 4월 28일 업데이트: Matthew Smith, University of Michigan

업무를 위한 사회적 인지 기술 훈련

자폐 스펙트럼 장애(ASD)가 있는 거의 50,000명의 청소년이 매년 고등학교에서 성인 생활로 전환하며 이러한 ASD(TAY-ASD)가 있는 전환 연령 청소년의 25%만이 졸업 후 2년 이내에 일자리를 얻습니다. TAY-ASD의 고용 유지 능력은 부분적으로 고객, 동료 및 감독자와의 의사 소통을 방해하는 사회적 인지 결함(예: 사회적 신호를 제대로 읽지 못함)으로 인해 훨씬 ​​더 어렵습니다. 연구에 따르면 TAY-ASD 중 약 90%의 해고가 업무 기반의 사회적 기능 부족(예: 화가 난 고객과 제대로 소통하지 못함) 때문인 것으로 나타났습니다. 이어지는 실업은 그들의 정신적, 신체적, 경제적 건강에 해로운 영향을 미칩니다. ASD 청소년이 학교에서 성인 생활로 전환할 때 지원하기 위한 연방 의무 서비스의 중요한 격차는 업무 기반의 사회적 기능을 향상시키기 위한 증거 기반 관행이 부족하다는 것입니다. TAY-ASD 보고서 컴퓨터 교육 도구(조사관 및 다른 사람이 개발)가 매우 수용 가능하고 실제 결과를 개선한다는 점을 감안할 때 조사관은 새롭고 확장 가능한 컴퓨터 교육 도구를 개발하고 평가하여 지속적인 고용에 대한 이 중요한 장벽을 해결할 것을 제안합니다. 직장에서 고객, 동료 및 감독자와 참가자 대화를 향상시킵니다.

조사자들은 컴퓨터 교육 도구인 업무를 위한 사회적 인지 및 정서적 학습(워크 채팅: 대화형 가상 근무일)의 효과를 개발하고 테스트할 것을 제안합니다. Work Chat에는 TAY-ASD가 효과적인 직장 커뮤니케이션을 준비하는 데 도움이 되도록 설계된 3단계 교육이 있습니다. 계층 1은 업무 관련 대화를 안내하는 데 도움이 되는 사회적 인지 전략을 훈련하는 e-러닝 커리큘럼을 설계하기 위해 기존의 증거 기반 관행을 조정합니다(예: 감독자 피드백 중 사회적 단서 읽기 또는 감정 조절). Tier 2에서 SIMmersion의 PeopleSim® 기술은 TAY-ASD가 Tier 1에서 배운 사회적 인지 전략을 적용하여 가상의 고객, 동료 또는 감독자와 시뮬레이션된 대화를 반복적으로 연습할 수 있도록 합니다. Tier 3에서 SIMmersion은 PeopleSim을 대화형 3D 환경에 존재하도록 혁신하여 상호 연결된 활동이 있는 가상 근무일을 생성합니다(예: 고객과의 상호 작용이 좋지 않으면 건설적인 감독자의 피드백).

응용 프로그램 HUM00177878로 ​​1단계(타당성)가 완료되었습니다.

2상(효능) 목표:

목표 1) 목표 2-3에서 평가할 제품을 완성하기 위해 1단계 참가자와 커뮤니티 및 과학 자문 위원회의 초기 및 지속적인 개별 수준 피드백을 포함하는 반복 프로세스를 사용하여 워크챗 개발을 완료합니다.

목표 2) 워크챗을 평가하기 위해 학교 환경에서 무작위 통제 효과-구현 하이브리드 시험을 실시합니다. 조사관은 학교 기반 표준 전환 서비스(STS)에 등록된 n=338 TAY-ASD(샘플 프레임의 90%)를 워크 채팅 그룹(STS+SW) 또는 STS 그룹(STS)에 모집하고 무작위로 할당합니다. 가설은 STS에 비해 STS+SW가 (H1) 사회적 인지 및 (H2) 작업 기반 사회적 기능에서 더 큰 이득을 보일 것이라는 것입니다. 뿐만 아니라 (H3) 업무 기반 사회적 만남에 대한 불안 감소, (H4) 9개월 후속 조치로 더 큰 지속적인 고용. 조사관은 사회적 인지 능력(H5a)과 업무 기반의 사회적 기능(H5b)이 지속적인 고용에 대한 치료 효과(STS+SW 대 STS)를 중재한다는 기계론적 가설(H5a-b)을 테스트할 것입니다. 구현 평가를 위해 조사관은 Work Chat의 수용 가능성, 적합성 및 실행 가능성에 대한 다단계 혼합 방법 프로세스 평가를 수행합니다.

목표 3) 지역사회 참여 연구 방법을 사용하여 사업화를 준비한다. 조사관은 전달 직원 및 관리자와 포커스 그룹을 수행하여 실행 가능성, 지속 가능성, 확장성 및 일반화 가능성과 관련하여 Work Chat 전달 시스템에 초점을 맞춘 병렬 다단계 혼합 방법 구현 평가를 수행합니다. 이 그룹은 워크챗 구현, 채택 및 지속 가능성에 대한 잠재적 촉진자 및 장애물에 대해 논의합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Plainwell, Michigan, 미국, 49080
        • Michigan Career and Technical Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

학생을 위한 포함 기준:

  • 18-26세
  • SRS-2(Social Responsivity Scale 2nd Edition)를 사용하여 부모 보고서를 통해 ASD에 대해 스크리닝(SRS-2에서 65T 이상의 점수는 오탐을 줄이기 위해 사용됨) 또는 ASD의 MCTI 기록이 있음
  • Wide Range Achievement Test 4th edition에서 측정한 최소 4학년 읽기 수준 보유(MCTI에서 제공)

제외 기준:

  • 인지 기능을 심각하게 손상시킬 수 있는 의학적 질병(예: 중등도 이상의 외상성 뇌 손상)
  • 교정되지 않은 시력 또는 소프트웨어 사용을 방해하는 청각 문제

MCTI의 교사/관리자를 위한 포함 기준:

  • 18세 이상(최대 연령 없음)
  • 현재 MCTI에서 근무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 표준 전환 서비스 + 워크챗
이 팔은 몇 주에 걸쳐 평소와 같이 서비스와 워크챗 개입을 받게 됩니다. 약 15~18시간의 교육이 진행될 것으로 예상됩니다.
연구 참가자는 표준 전환 서비스를 받게 되며 워크챗은 가상 캐릭터를 사용하여 역할극 대화를 하는 시뮬레이션 교육이 됩니다. 직장 환경 내에서 동료, 고객 및 감독자와의 대화가 포함됩니다.
간섭 없음: 표준 전환 서비스
이 팔은 평소처럼 서비스를 받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 인식 능력의 변화 - MiniPONs
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
확립된 PONS(Profile of Nonverbal Sensitivity) 테스트의 짧은 다중 채널 버전인 MiniPONS에 의해 측정됩니다(Rosenthal et al., 1979). 여기에서 사용할 수 있는 짧은 다중 채널 버전(64개 항목)은 전체 버전과 매우 높은 상관 관계를 가지며 다른 감정 인식 능력 테스트와의 유의한 상관 관계를 통해 합리적인 구성 타당성을 보여줍니다. 총점은 마지막에 계산되며 총점은 0-64가 될 수 있으며 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
감정 조절의 변화 - 감정 조절 장애 인벤토리 Short Form (Reactivity Index Short Form)
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
EDI(Emotion Dysregulation Inventory) Short Form(13개 항목)으로 측정했으며, 언어 정보 없이 정서적 고통과 감정 조절 문제를 포착하도록 설계된 간병인 보고 설문지입니다. EDI는 반응성(7개 항목)과 불쾌감(6개 항목)의 두 척도로 구성됩니다. 척도의 항목은 0(전혀 아님)에서 4(매우 심함)입니다. 반응성에 대한 총점은 0-28일 수 있고 불쾌감에 대한 총점은 0-24일 수 있습니다. 점수가 높을수록 조절 장애가 높음을 나타내며 이는 더 나쁜 결과입니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
지속 고용 9개월 연장
기간: 9개월 후속 조치(사후 검사 후 약 9개월)
기준선 및 후속 조치에서 완료된 자체 보고 고용 설문 조사. 고용은 0(직업 없음) 및 1(직업)로 추적됩니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
9개월 후속 조치(사후 검사 후 약 9개월)
마음 이론의 변화 - 힌트 작업
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
힌팅 작업(Corcoran, Mercer, & Frith, 1995)으로 측정했는데, 두 캐릭터 간의 상호 작용을 설명하는 10개의 짧은 이야기로 구성되어 있으며, 모두 힌트를 만드는 캐릭터 중 한 명으로 끝납니다. 각 구절의 끝에서 참가자는 힌트가 무엇을 의미하는지 묻습니다. 정답을 맞추면(점수 2) 다음 항목으로 넘어갑니다. 실패하면 힌트를 해석하는 데 도움이 되는 추가 정보가 제공됩니다. 이 단계에서 힌트를 올바르게 인식하면 1점을 얻습니다. 총 점수는 0~20점이며 점수가 높을수록 더 나은 결과입니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
감정 관리의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
Mayer-Salovey-Caruso 감성 지능 테스트(MSCEIT)는 Mayer와 Salovey의 EI 모델의 네 가지 분기를 측정하도록 설계된 능력 기반 테스트입니다. 이 연구는 감정과 감정에 개방적이고 감정을 사고와 통합하는 능력을 측정하는 감정 관리 하위 척도만 사용할 것입니다. 29가지 시나리오가 제시되며 점수 범위가 높을수록 긍정적인 결과를 나타내고 점수 범위가 낮을수록 나쁜 결과를 나타냅니다. 점수 범위는 개선(나쁨), 개발 고려, 유능함, 숙련됨 및 전문가(긍정적)입니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 변화
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
SIAS(Social Interaction Anxiety Scale) 자가 보고 설문조사로 측정했습니다. 항목은 5점 척도이며 0은 "전혀 아니다", 4는 "매우 그렇다"이다. 총점은 0~80점이며 점수가 높을수록 불안감이 높고 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
직장 기능의 더 큰 이득/변화 - 직장 행동 목록(WBI)
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 이후 약 6주)
WBI(Workplace Behavior Inventory)에 의해 측정된 36개 항목 설문조사는 1(낮은 성과)부터 5(우수한 성과)까지의 척도와 성과 연속체의 중간 지점을 나타내는 2, 3, 4를 사용합니다. 총점의 범위는 36~180점이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 이후 약 6주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 능력의 변화/응용사회적 능력
기간: 기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)
SSPA(Social Skills Performance Assessment)로 측정합니다. 역할극 공연: SSPA에는 참가자가 새로운 이웃(NN) 또는 집주인(LL) 역할을 하는 알 수 없는 동맹과 대화에 참여하는 두 가지 간단한(3분) 역할극이 포함됩니다. NN 및 LL 역할극은 사전 및 사후 테스트 방문에서 비디오로 녹화되었으며 앵커링 시스템을 사용하여 맹목적으로 평가되었습니다. NN 역할극은 5점 척도(예: 5, 매우 관심 있음, ~ 1, 매우 관심 없음)를 통해 8개 항목에 대해 점수를 매겼고, LL 역할극은 5점 척도(예: 5, 매우 관심 없음)를 통해 9개 항목에 대해 점수를 매겼습니다. 집중, 1, 매우 초점이 맞지 않음). 두 개의 역할극 점수를 결합하여 사전 테스트 총점 1개와 사후 테스트 총점 1개를 생성했습니다. 합계 점수는 최소 17에서 최대 85까지 가능합니다. 더 높은 점수는 더 나은 기술을 나타냅니다.
기준선 및 사후 테스트(기준선 후 약 6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HUM00216949
  • R44MH123359-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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자폐 스펙트럼 장애에 대한 임상 시험

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