퇴행성 슬관절염에서 Mulligans Mobilization with Movement의 효과.
무릎 골관절염과 관련된 근력 통증 및 장애에 대한 아이소메트릭 운동이 추가된 Mulligan의 가동성 운동이 근육 강화에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
연구 개요
상세 설명
Tumair 종합병원 정형외과에서 무릎 골관절염 진단을 받고 Majmaah 대학교 재활센터를 다녔던 물리치료과로 의뢰된 환자를 모집합니다.
무릎 또는 고관절 부상, 하지 감각 장애, 하지 수술 병력, 대퇴사두근 또는 햄스트링 부상 병력, 요추 관련 다리 통증 또는 금기 사항이 있는 환자는 제외됩니다. 수동 치료에.
프로토콜은 Majmaah University 연구 윤리 위원회(MUREC Dec.2/COM-2021/19-3)에 제출되어 승인되었습니다.
참가자는 기관 윤리 위원회에서 승인한 서면 동의서에 서명해야 합니다. 총 60명의 참가자가 그룹 A(실험 그룹)에 무작위로 배정되었습니다. Mulligan's mobilization with movement MWM에 아이소메트릭 근력 훈련이 추가되었고 그룹 B(대조군): Sham MWM에 아이소메트릭 근력 운동이 추가되었습니다. 기준선, 2주차 및 4주차에 각각 사전 및 사후 테스트 수치를 기록했습니다. 이 연구의 결과 측정은 대퇴사두근 근력(ISOMOVE 동력계로 측정), ROM, 웨스턴 온타리오 및 맥마스터 대학 골관절염(WOMAC) 지수의 최대 자발적 아이소메트릭 수축이 될 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Riyadh Region
-
Al Majma'ah, Riyadh Region, 사우디 아라비아, 15341
- Rehabilitation center, Majmaah University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- Kellgren 및 Lawrence 척도의 2등급 또는 3등급의 방사선학적 증거가 있는 무릎 OA 환자.
- 40-65세 연령, 편측 또는 양측 침범(양측 침범의 경우 증상이 더 많은 무릎이 포함됨), 무릎 안팎의 통증.
제외 기준:
- 무릎, 엉덩이 또는 등의 기형이 있거나 중추 또는 말초 신경계 침범이 있는 환자는 제외됩니다.
- 그들은 이전 3개월 이내에 스테로이드 또는 관절 내 주사를 받았고, 비협조적인 환자였습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험군
아이소메트릭 근력 운동이 추가된 멀리건의 모빌리제이션은 6주 동안 주 3회 실시됩니다.
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등척성 운동이 추가된 멀리건의 동원: 실험 그룹의 참가자는 아이소메트릭 운동이 추가된 멀리건의 동원을 받게 됩니다. 치료는 두 그룹 모두에서 주 5일 동안 3주 동안 제공됩니다. 데이터는 개입 전과 개입 2주 및 4주 후에 수집됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 대조군
동원이 추가된 아이소메트릭 근력 훈련은 6주 동안 주 3일 실시됩니다.
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등척성 운동이 추가된 멀리건의 동원: 실험 그룹의 참가자는 아이소메트릭 운동이 추가된 멀리건의 동원을 받게 됩니다. 치료는 두 그룹 모두에서 주 5일 동안 3주 동안 제공됩니다. 데이터는 개입 전과 개입 2주 및 4주 후에 수집됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 강도
기간: 6주
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0~10cm의 시각적 아날로그 척도
|
6주
|
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동작 범위
기간: 6주
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표준 고니오미터.
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6주
|
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Western Ontario 및 McMaster 대학 골관절염(WOMAC) 지수
기간: 6주
|
Western Ontario 및 McMaster 대학의 골관절염 척도
|
6주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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