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Mulligans 运动动员对骨关节炎膝关节的影响。

2025年9月14日 更新者:Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University

Mulligan 动员运动加上等长收缩运动对与膝骨关节炎相关的肌肉力量疼痛和功能障碍的影响:一项随机对照研究

评估 Mulligan 运动动员术在膝关节骨性关节炎中的作用。

研究概览

详细说明

将招募在 Tumair 综合医院骨科诊所诊断为膝关节 OA 并转介到 Majmaah 大学康复中心的理疗科的患者。

如果患者有膝关节或髋关节损伤、下肢感觉障碍、下肢手术史、股四头肌或腘绳肌损伤史、有腰背相关的腿部疼痛或有任何禁忌症,将被排除在外到手法治疗。

该协议已提交至 Majmaah 大学研究伦理委员会并获得批准 (MUREC Dec.2/ COM-2021/19-3)

参与者将被要求签署一份经机构伦理委员会批准的书面知情同意书。 共有 60 名参与者被随机分配到 A 组(实验组):Mulligan 动员运动 MWM 增加等长力量训练,B 组(对照组):假 MWM 增加等长力量训练。 分别在基线、第 2 周和第 4 周获取测试前和测试后的读数。 本研究的结果测量将是股四头肌力量的最大自愿等长收缩(通过 ISOMOVE 测力计测量)、ROM 以及西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎 (WOMAC) 指数。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Riyadh Region
      • Al Majma'ah、Riyadh Region、沙特阿拉伯、15341
        • Rehabilitation center, Majmaah University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

36年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 具有 Kellgren 和 Lawrence 量表 2 级或 3 级放射学证据的膝关节 OA 患者。
  • 年龄在 40-65 岁之间,单侧或双侧受累(在双侧受累的情况下,包括症状较重的膝关节),膝关节和膝关节周围疼痛。

排除标准:

  • 如果患者的膝盖、臀部或背部有任何畸形,有任何中枢或周围神经系统受累,他们将被排除在外。
  • 他们在过去三个月内接受过类固醇或关节内注射,不合作的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
Mulligan 的运动增加等距力量训练将每周进行 3 天,持续 6 周。

Mulligan 的动员动作增加了等距运动:

实验组的参与者将接受 Mulligan 的动员与运动增加等距运动。

两组均将接受为期三周的治疗,每周治疗五天。

将在干预前以及干预第 2 周和第 4 周后收集数据。

其他名称:
  • Sham MWM 添加等长力量训练
有源比较器:控制组
每周 3 天,持续 6 周,将进行动员等长肌力量训练。

Mulligan 的动员动作增加了等距运动:

实验组的参与者将接受 Mulligan 的动员与运动增加等距运动。

两组均将接受为期三周的治疗,每周治疗五天。

将在干预前以及干预第 2 周和第 4 周后收集数据。

其他名称:
  • Sham MWM 添加等长力量训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:6周
0 至 10 厘米的视觉模拟刻度
6周
活动范围
大体时间:6周
标准测角仪。
6周
西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎 (WOMAC) 指数
大体时间:6周
西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎量表
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shahnaz Hasan, PhD、Majmah University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月5日

初级完成 (实际的)

2023年11月10日

研究完成 (实际的)

2023年11月14日

研究注册日期

首次提交

2021年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月10日

首次发布 (实际的)

2022年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RRC-2021-17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

数据将由首席研究员(Dr. Shahnaz Hasan)和副研究员(Dr. Naiyer Shahzad) 由于保密问题。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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