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성인교육 프로그램으로의 전환이 가족의 삶의 질과 스트레스 인지도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 1월 10일 업데이트: Eysan Hanzade Umac, Koç University

지적장애아동 어머니의 성인교육 프로그램 전환이 가족의 삶의 질과 스트레스 인지에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

삶의 과정에서 경험하는 부정적인 감정과 양육의 부담은 부모의 삶의 질에 영향을 미칩니다. 지적 장애(ID)가 있는 자녀를 장기간 양육하는 부모는 스트레스 대처에 어려움을 겪고 삶의 질이 저하되는 것으로 나타났습니다. 그러나 가족은 지적 장애가 있는 자녀의 양육을 유지하는 데 핵심적인 역할을 하므로 부모가 필요한 문제에 대한 지원을 받는 것이 매우 중요합니다.

연구 개요

상세 설명

어머니는 일반적으로 가족 내에서 지적 장애(ID)가 있는 자녀를 돌봐야 하는 부담의 상당 부분을 담당하는 사람들이며 이러한 상황으로 인해 부정적인 영향을 가장 많이 받는 사람들입니다. 이제 막 성인이 된 자녀의 돌봄과 미래 계획 및 미래 계획을 위해 어머니를 지원하는 것은 가족의 안녕을 유지하고 정신 장애가 있는 개인의 삶에 긍정적인 영향을 미치는 측면에서 모두 중요합니다.

이 연구를 통해 성인이 되었거나 전환기에 있는 지적 장애를 가진 개인의 변화하는 돌봄 요구에 대해 제공되는 훈련(YEGEP) 모듈을 통해 어머니의 삶의 질을 높이고 인지된 스트레스 수준을 줄이는 것을 목표로 합니다. 또한 지적장애 청년의 건강 위험도를 조기에 판단하여 건강을 개선하고 보호할 수 있을 것으로 기대된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

33

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Koç University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자녀가 장애 센터에 등록되어 있고,
  • 중등도 및 중증 정신 장애가 있는 20세에서 35세 사이의 젊은 성인 자녀가 있고,
  • 터키어로 말하고 글을 읽을 수 있는 터키어,
  • 시각 및 언어 장애가 없으며,
  • 연구에 참여하기로 자원한 어머니가 포함됩니다.

제외 기준:

• 연구 참여에 자원하지 않았고 터키어 문맹인 어머니는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: YEGEP 그룹/개입
어머니들은 프로그램에 대한 정보를 받고 일하도록 초대될 것입니다. 전화 통화를 통해 연구의 목적, 기간, 요구 사항 및 자원 봉사에 대한 정보가 제공됩니다. 계획된 훈련 일정은 이러한 어머니들에게 적용될 것입니다.

YEGEP는 성인이 되었거나 성장 중인 어린이의 어머니의 필요에 따라 문헌의 정보를 기반으로 저자가 개발했습니다. 현재 요구 사항에 따라 세 가지 교육 모듈이 계획되어 있습니다. 교육은 또한 시청각 및 서면 자료로 지원됩니다. 이러한 내용으로 1시간씩 3회기로 조별 주당 1시간씩 총 3주간 진행되는 교육은 장애인센터에서 진행될 예정이다. 교육 모듈의 제목:

  1. 지적장애 청년의 발달기 특성(성인으로의 이행, 미래설계/사회생활(취업, 또래 등)
  2. 지적 장애가 있는 청년의 건강 보호 및 유지
  3. 스트레스에 대처하기
다른 이름들:
  • 다른 개입은 없다
간섭 없음: 대조군
연구가 수행될 장애인 센터에서 부모를 대상으로 연간 돌봄 교육이 제공됩니다. 같은 날짜에 이러한 어머니와 유사한 관행은 없습니다. 통제 그룹에 배치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개인 정보 양식
기간: 모든 어머니는 교육 1시간 전에 작성해야 합니다.
개인정보 양식은 참가자와 정신장애아동에 대한 성별, 연령, 학력 등 다양한 사회인구학적 질문으로 구성되어 있습니다.
모든 어머니는 교육 1시간 전에 작성해야 합니다.
해변 센터 가족 삶의 질(BCFQOL) 척도
기간: 교육이 완료되는 즉시(평균 5분) 어머니는 이 척도를 완료해야 합니다.
Kansas Beach Center on Family and Disability(2006)에서 개발하고 Meral et al. (2012), 25개의 질문, 5개의 하위 차원 및 5개의 리커트 유형 응답으로 구성된 데이터 수집 도구입니다. 이 척도는 장애 아동이 있는 가족의 삶의 질을 결정하는 것을 목표로 합니다.
교육이 완료되는 즉시(평균 5분) 어머니는 이 척도를 완료해야 합니다.
해변 센터 가족 삶의 질(BCFQOL) 척도
기간: 훈련이 끝난 후 1개월 후에 어머니는 훈련의 효과를 평가하기 위해 이 척도를 완성하도록 요청받을 것입니다.
Kansas Beach Center on Family and Disability(2006)에서 개발하고 Meral et al. (2012), 25개의 질문, 5개의 하위 차원 및 5개의 리커트 유형 응답으로 구성된 데이터 수집 도구입니다. 이 척도는 장애 아동이 있는 가족의 삶의 질을 결정하는 것을 목표로 합니다.
훈련이 끝난 후 1개월 후에 어머니는 훈련의 효과를 평가하기 위해 이 척도를 완성하도록 요청받을 것입니다.
인지된 스트레스 척도
기간: 교육이 완료되는 즉시(평균 5분) 어머니는 이 척도를 완료해야 합니다.
Cohen, Kamarck, Mermelstein(1983)이 최근 한 달 동안 개인이 스트레스가 많은 생활 사건을 예측할 수 없고 통제할 수 없으며 대처하기 어려운 것으로 평가하는 정도를 측정하기 위해 개발한 척도는 10문항으로 구성되어 있습니다.
교육이 완료되는 즉시(평균 5분) 어머니는 이 척도를 완료해야 합니다.
인지된 스트레스 척도
기간: 훈련이 끝난 직후(평균 5분) 어머니에게 이 척도를 작성하도록 요청합니다. r 훈련이 완료되면(평균 5분) 어머니에게 이 척도를 작성하도록 요청합니다.
Cohen, Kamarck, Mermelstein(1983)이 최근 한 달 동안 개인이 스트레스가 많은 생활 사건을 예측할 수 없고 통제할 수 없으며 대처하기 어려운 것으로 평가하는 정도를 측정하기 위해 개발한 척도는 10문항으로 구성되어 있습니다.
훈련이 끝난 직후(평균 5분) 어머니에게 이 척도를 작성하도록 요청합니다. r 훈련이 완료되면(평균 5분) 어머니에게 이 척도를 작성하도록 요청합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Eyşan Umac

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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성인 교육 프로그램으로의 전환에 대한 임상 시험

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