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O efeito da transição para o programa de educação de adultos na qualidade de vida da família e no nível de estresse percebido

10 de janeiro de 2024 atualizado por: Eysan Hanzade Umac, Koç University

O Efeito do Programa de Transição para a Educação de Adultos Dado a Mães de Crianças com Deficiência Intelectual na Qualidade de Vida da Família e Nível de Estresse Percebido

As emoções negativas vivenciadas durante os processos de vida e a sobrecarga de cuidar afetam a qualidade de vida dos pais. Verificou-se que os pais que cuidam de seus filhos com deficiência intelectual (DI) por muito tempo têm dificuldades em lidar com o estresse e sua qualidade de vida é prejudicada. No entanto, as famílias têm um papel fundamental na manutenção dos cuidados dos seus filhos com DI, pelo que é muito importante que os pais sejam apoiados nas questões de que necessitam.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As mães geralmente são as pessoas que assumem grande parte da carga de cuidado de seus filhos com deficiência intelectual (DI) na família e são as mais afetadas pelas negatividades trazidas pelas condições. Apoiar as mães no cuidado e no planejamento futuro de seus filhos que acabaram de entrar na vida adulta e no planejamento futuro é importante tanto para a manutenção do bem-estar familiar quanto para a geração de efeitos positivos na vida das pessoas com deficiência mental.

Com este estudo pretende-se aumentar a qualidade de vida das mães e reduzir os níveis de stress percecionado com os módulos de formação (YEGEP) a ministrar para a evolução das necessidades de cuidados de indivíduos com DI que atingiram a idade adulta ou estão em transição. Além disso, espera-se que os riscos à saúde de jovens adultos com DI sejam determinados em um estágio inicial e sua saúde seja melhorada e protegida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Koç University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cuja criança está registrada no centro de deficiência,
  • Ter um filho adulto jovem entre 20 e 35 anos com deficiência mental moderada e grave,
  • Falando turco e turco alfabetizado,
  • Sem deficiência visual e de fala,
  • Serão incluídas as mães que se voluntariaram para participar do estudo.

Critério de exclusão:

• As mães que não se ofereceram para participar do estudo e eram analfabetas em turco não foram incluídas no estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Grupo YEGEP/Intervenção
As mães serão informadas sobre o programa e convidadas a trabalhar. No telefonema, serão dadas informações sobre o objetivo, duração, requisitos e voluntariado do estudo. O cronograma de treinamento planejado será aplicado a essas mães.

O YEGEP foi desenvolvido pelos autores com base nas informações da literatura, a partir das necessidades das mães de crianças que já atingiram a idade adulta ou estão passando por ela. Três módulos de treinamento estão planejados de acordo com as necessidades atuais. A educação também será apoiada por materiais audiovisuais e escritos. Está previsto que as formações, que terão a duração de 3 semanas no total, 1 hora por semana para cada grupo, na forma de 3 sessões de 1 hora com estes conteúdos, sejam realizadas num centro de deficientes. Títulos dos módulos de treinamento:

  1. Características do Período de Desenvolvimento de Jovens Adultos com Deficiência Intelectual (Transição para a Idade Adulta, Planeamento Futuro/Vida Social (emprego, pares, etc.)
  2. Proteger e manter a saúde de jovens adultos com deficiência intelectual
  3. Lidando com o Estresse
Outros nomes:
  • Não há outra intervenção
Sem intervenção: Grupo de controle
Treinamentos anuais de cuidados são dados aos pais no centro de deficientes onde o estudo será conduzido. Não há prática semelhante a essas mães nas mesmas datas. colocar no grupo de controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações pessoais
Prazo: Todas as mães serão solicitadas a preencher 1 hora antes do treinamento.
O formulário de informação pessoal é composto por várias questões sociodemográficas sobre o participante e a criança com deficiência mental, tais como sexo, idade e escolaridade.
Todas as mães serão solicitadas a preencher 1 hora antes do treinamento.
Escala de Qualidade de Vida da Família Beach Center (BCFQOL)
Prazo: Imediatamente após a conclusão do treinamento (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala.
A escala, desenvolvida pelo University of Kansas Beach Center on Family and Disability (2006) (Beach Center on Disability na University of Kansas em parceria com famílias, 2006) e adaptada para o turco por Meral et al. (2012), é composto por 25 questões, cinco subdimensões e 5 É um instrumento de coleta de dados composto por respostas do tipo likert. A escala tem como objetivo determinar a qualidade de vida de famílias com crianças com necessidades especiais.
Imediatamente após a conclusão do treinamento (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala.
Escala de Qualidade de Vida da Família Beach Center (BCFQOL)
Prazo: Um mês após a conclusão do treinamento, as mães serão solicitadas a preencher esta escala para avaliar a eficácia do treinamento.
A escala, desenvolvida pelo University of Kansas Beach Center on Family and Disability (2006) (Beach Center on Disability na University of Kansas em parceria com famílias, 2006) e adaptada para o turco por Meral et al. (2012), é composto por 25 questões, cinco subdimensões e 5 É um instrumento de coleta de dados composto por respostas do tipo likert. A escala tem como objetivo determinar a qualidade de vida de famílias com crianças com necessidades especiais.
Um mês após a conclusão do treinamento, as mães serão solicitadas a preencher esta escala para avaliar a eficácia do treinamento.
Escala de Estresse Percebido
Prazo: Imediatamente após a conclusão do treinamento (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala.
A escala desenvolvida por Cohen, Kamarck e Mermelstein (1983) para medir como os indivíduos avaliam eventos estressantes da vida como imprevisíveis, incontroláveis ​​e difíceis de lidar no último mês é composta por 10 itens.
Imediatamente após a conclusão do treinamento (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala.
Escala de Estresse Percebido
Prazo: Imediatamente após a conclusão do treinamento (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala. Assim que o treinamento for concluído (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala.
A escala desenvolvida por Cohen, Kamarck e Mermelstein (1983) para medir como os indivíduos avaliam eventos estressantes da vida como imprevisíveis, incontroláveis ​​e difíceis de lidar no último mês é composta por 10 itens.
Imediatamente após a conclusão do treinamento (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala. Assim que o treinamento for concluído (média de 5 minutos), as mães serão solicitadas a preencher esta escala.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

11 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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