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COVID-19에 걸린 임산부의 산모 및 태아 결과, 단면 연구

2022년 11월 5일 업데이트: Shaimaa Mostafa Mohammed Refaay El shemy, Cairo University

COVID-19와 임신 산모 및 태아 결과, 후향적 단면 연구

중국 우한에서 발생한 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2)의 확산 속도가 빨라 세계보건기구(WHO)는 2020년 3월 11일 팬데믹을 선언했습니다. 심각한 공중 보건 위협. COVID-19의 임상적 특성과 임산부의 분만 중 또는 수직으로 전파될 가능성은 아직 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 단면 연구에서 다음 질문에 즉각적인 주의가 필요합니다. 임산부의 COVID-19 증상이 임신하지 않은 여성의 증상과 다른지 여부; 임신하지 않은 여성보다 임신한 여성에서 질병 합병증 및 사망률이 더 높은지 여부; 조산, 태아 사망 또는 질병의 수직 전파 위험이 있는지 여부. COVID-19에 걸린 임산부를 위한 최적의 산과 관리를 계획하려면 이러한 질문에 답해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 감염으로 확인된 임산부의 전향적으로 수집된 데이터에 대한 후향적 분석.

COVID-19에 걸린 사람들의 산모 및 태아 이환율과 불리한 산과 결과를 분석합니다.

산모 결과에는 다음이 포함됩니다. 정맥 혈전색전증 사건, 임신 결과, 분만 방식, ICU 입원 빈도, 보조 환기의 필요성, 사망률 태아 결과에는 다음이 포함됩니다. NICU 입원 빈도, 조산, 자궁 내 성장 제한, 자궁 내 태아 사망, 선천성 태아 기형.

설명

포함 기준:

  • 2020년 4월부터 2021년 12월까지 카이로 대학교 Kasr El Ainy 병원에서 관리 및 후속 조치를 위해 COVID 19 진단이 확인된 모든 재태 연령의 임산부가 입원 병동에 입원 및 입원했습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준이 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 임신 결과
기간: 32개월
COVID-19 진단을 받은 임산부의 산모 및 태아 이환율과 불리한 산과적 결과.
32개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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