라틴계를 위한 웹 기반 근육 강화 및 유산소 신체 활동 중재
2024년 8월 9일 업데이트: Tanya Benitez, Brown University
대화형 웹 기반 기술을 통해 라틴계의 유산소 및 근육 강화 신체 활동 증가
라틴계의 불균형적으로 낮은 신체 활동(PA), 특히 근육 강화 활동 및 관련 만성 질환(예: 비만, 당뇨병, 암)은 시급한 공중 보건 문제를 나타냅니다.
라틴계만을 위한 근육 강화 활동을 촉진하는 중재의 부족을 해결하기 위해 조사관은 이 위험에 처한 인구에서 문화 및 언어적으로 관련된 웹 기반 유산소 및 근육 강화 PA 중재의 예비 효능을 테스트하고 있습니다.
웹 기반 개입은 라틴계의 PA 관련 건강 격차를 줄이기 위한 보다 포괄적이고 널리 보급 가능한 접근 방식을 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
암은 미국 라틴계의 주요 사망 원인입니다.
신체적으로 활동적인 라이프스타일에 참여하는 것은 암 위험을 줄이기 위한 가장 중요한 수정 가능한 행동 중 하나입니다. 특히 근육 강화 활동(MSA)에 대해 국가 PA 지침에서 권장하는 건강 증진 수준의 신체 활동(PA)을 달성하는 라틴계 사람은 거의 없습니다.
예를 들어 라틴계 여성의 44%는 유산소 PA에 대한 국가 지침을 충족하지만 17%만이 유산소 및 MSA에 대한 전체 지침을 충족합니다.
호기성 MVPA의 이점은 암 및 만성 질환 예방에 대해 잘 확립되어 있지만 MSA 지침을 준수하면 암 사망률 위험이 19% ~ 31% 낮아지는 것과 관련이 있기 때문에 정기적인 MSA에 참여하는 것이 암 위험을 더욱 줄이는 데 중요할 수 있습니다. 에어로빅 PA.
라틴계에서 MSA를 홍보하는 개입이 필요합니다.
그러나 선택된 소수의 MSA 개입만이 표본에 라틴계를 포함했으며 조사관의 지식으로는 이 인구를 위해 독점적으로 설계되었거나 라틴계의 근육 강화 행동에 영향을 미치는 사회 문화적 요인을 다루지 않았습니다(예: MSA가 남성을 위한 것이라는 인식) ; MSA는 그들의 문화와 사회계에서 기피되는 주제이며, 여성은 특정 유형의 MSA만 해야 한다는 믿음입니다.
더욱이 기존 개입에는 대면 운동 프로그램이 포함되는 경우가 많았는데, 이는 교통 수단 부족이나 이민 집행에 대한 두려움과 같은 장벽으로 인해 많은 라틴계 사람들이 접근하기 어려울 수 있습니다.
연구팀은 이전에 대면 프로그램에 대한 장벽을 극복하고 PA 관련 사회 문화적 요인을 해결하는 라틴계를 위한 유산소 중간에서 활발한 PA(MVPA) 개입을 개발하고 테스트했습니다.
이러한 이론 중심의 개별 맞춤형 개입은 인쇄물 및 인터넷 기반 무작위 통제 시험 모두에서 라틴계 여성들 사이에서 유산소성 MVPA를 증가시키는 데 성공했으며 이제 이 위험에 처한 인구에서 MSA를 홍보하기 위한 이상적인 플랫폼을 제공합니다.
MSA에 관한 문헌의 격차를 해결하기 위해 조사관은 최근 19명의 라틴계와 질적 인터뷰를 실시하여 근육 강화 PA의 이론 기반 장벽 및 촉진제를 확인한 다음 MSA 개입 자료를 개발하고 라틴계의 문화적 적합성, 관련성 및 호소력을 위해 이를 더욱 개선했습니다. .
제안된 연구에서 조사관은 새로 개발된 MSA 홍보 자료를 기존 웹 기반 유산소성 MVPA 개입에 통합하고 새로 채택된 웹 기반 유산소 및 MSA 개입의 예비 효능을 테스트하는 12주 완전 온라인 무작위 파일럿 시험을 수행할 예정입니다. 라틴계를 위해.
50명의 라티나 성인(즉, 18-65세)은 1) 원래의 유산소성 MVPA 중재군 또는 2) 유산소성 MVPA + MSA 중재군으로 무작위 배정됩니다.
이 연구의 목적은 1) MSA 증가를 위한 유산소 플러스 MSA 개입의 예비 효능을 평가하고 2) MSA의 잠재적 매개체 및 중재자를 탐색하는 것입니다.
이 상호작용적이고 전파 가능성이 높은 접근 방식은 위험에 처한 인구의 상당한 건강 개선을 달성할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02912
- Brown University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성
- 좌식(보통 또는 격렬한 신체 활동을 주당 60분 미만)
- 히스패닉 또는 라틴계(또는 인구 조사국에서 히스패닉/라틴계로 정의한 그룹)로 스스로 식별
- 스페인어를 유창하게 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- 18세 - 65세
- 기본 및 12주 평가를 위해 가정, 직장 또는 커뮤니티(예: 공공 도서관, 커뮤니티 센터, 이웃집)를 통해 인터넷에 연결된 장치에 정기적으로 액세스하고 휴대폰, 태블릿, 컴퓨터의 비디오 기능을 사용할 수 있습니다.
제외 기준:
- 이동성을 제한하는 모든 정형외과적 상태
- 심장병, 뇌졸중 또는 신체 활동을 안전하지 않게 만드는 기타 건강 상태의 병력
- BMI 45kg/m2 이상
- 향후 12주 동안 현재 또는 계획된 임신
- 인터넷에 연결된 장치에 정기적으로 액세스할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유산소 플러스 근육 강화 활동 개입
참가자는 근육 강화 활동에 대한 콘텐츠로 강화된 웹 기반의 개별 맞춤형 이론 중심의 유산소 중등도에서 활발한 신체 활동(MVPA) 중재에 액세스할 수 있습니다.
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중재는 라틴계 여성을 위한 유산소 및 근력 강화 신체 활동을 촉진하는 12주간의 스페인어 인터넷 기반 중재입니다.
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활성 비교기: 독창적인 신체 활동 중재
참가자는 웹 기반의 개별 맞춤형 이론 중심의 유산소 중등도에서 활발한 신체 활동(MVPA) 개입에 대한 액세스 권한을 받게 됩니다.
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중재는 12주간의 스페인어, 인터넷 기반 중재로 라틴계 여성의 유산소 신체 활동을 촉진합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 12주차까지 7일 신체 활동 회상(PAR)에 의해 보고된 신체 활동의 변화.
기간: 기준선 및 12주차
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7일 PAR은 취침 시간, 중등도, 강도 및 강도가 매우 높은 활동과 같은 여러 유형의 활동에 대해 참가자 기억의 정확도를 높이기 위해 여러 전략을 사용하는 면접관 관리 도구입니다.
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기준선 및 12주차
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수정 가능한 신체 활동 설문지(MAQ)에서 보고된 근육 강화 활동의 변화
기간: 기준선 및 12주차
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MAQ는 근육 강화 활동의 빈도, 강도 및 기간을 평가합니다.
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기준선 및 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ActiGraph 가속도계 착용으로 보고되는 객관적으로 측정된 신체 활동의 변화.
기간: 기준선 및 12주차
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각 평가 전 주 동안 참가자는 객관적으로 측정된 MVPA의 분/주를 수집하는 Actigraph GT3X+ 가속도계를 착용합니다.
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기준선 및 12주차
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상체 근력의 변화는 기준선에서 12주차까지 1분 동안 반복되는 푸쉬업 테스트로 평가됩니다.
기간: 기준선 및 12주차
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참가자는 상체 근력을 객관적으로 측정하는 Zoom 비디오를 통해 1분 동안 반복 푸쉬업 테스트를 완료합니다.
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기준선 및 12주차
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하체 근력의 변화는 기준선에서 12주차까지 1분 반복 스쿼트 테스트로 평가됩니다.
기간: 기준선 및 12주차
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참가자들은 객관적인 상체 근력 측정으로 사용될 Zoom 비디오를 통해 1분 동안 반복 스쿼트 테스트를 완료합니다.
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기준선 및 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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