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어깨 관절 성형술 PMCF(HRP)의 Exactech 상완골 재건 보철물 (HRP)

2025년 1월 23일 업데이트: Exactech

견관절 치환술의 Exactech 상완골 재건 보철물의 오픈 라벨, 다기관, 후향적 및 전향적 평가

본 연구의 목적은 어깨 관절 성형술에서 Equinoxe Humeral Reconstruction Prosthesis의 안전성과 성능을 시간 경과에 따라 더 잘 이해하기 위해 장기적인 임상 결과 데이터를 수집하고 평가하는 것입니다. 이 연구는 수술 후 최대 10년 동안 피험자를 추적할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80218
        • Western Orthopaedics Research and Education Foundation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 적격 기준을 충족하는 환자
  • 10년 이상의 후속 방문을 위해 다시 방문하기로 동의한 환자

설명

포함 기준:

  • 환자는 어깨 관절 성형술을 받아야 합니다(또는 이전에 어깨 관절 성형술을 받은 적이 있음).
  • 환자는 21세 이상입니다.
  • 환자는 수술 후 최소 2년 동안 생존할 것으로 예상됩니다.
  • 환자는 수술 전 및 수술 후 방문 요구 사항을 준수하여 기꺼이 참여합니다.
  • 환자는 기꺼이 연구 동의서를 읽고 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 근위 상완골 또는 견갑골의 골수염; 전신 감염 또는 이차 원격 감염이 의심되거나 확인되면 감염이 해결될 때까지 이식을 연기해야 ​​합니다.
  • 보철물의 적절한 지지 또는 고정을 불가능하게 하는 부적절하거나 기형의 뼈
  • 관절을 제어할 수 없는 신경근 장애
  • 상완 신경총에 심각한 손상
  • 비기능성 삼각근
  • 환자의 나이, 체중 또는 활동 수준으로 인해 외과의는 시스템의 조기 고장을 예상할 수 있습니다.
  • 환자가 수술 후 관리 지침을 준수할 의사가 없거나 준수할 수 없는 경우
  • 알코올, 약물 또는 기타 약물 남용
  • 임플란트의 기능 또는 수명에 악영향을 미칠 수 있는 모든 질병 상태
  • 환자가 임신 중입니다.
  • 환자는 죄수
  • 환자는 결과를 무효화할 수 있는 신체적 또는 정신적 상태를 가지고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
끊임없는
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
Constant Shoulder Score - 통증에 대한 100점 척도, 일상 생활 활동, 근력 테스트 및 어깨에 대한 가동 범위 질문으로 100%가 가장 높은 통증에 해당함
학업 수료를 통해 연평균 1개
ASES
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
ASES(American Shoulder and Elbow Surgeons Score) - 어깨 통증에 대한 100점 척도와 일상 생활 활동 수행 평가로, 100은 최상의 어깨 상태를 나타냅니다.
학업 수료를 통해 연평균 1개
SST-12
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
어깨 단순 테스트(SST) - 환자의 관점에서 어깨 통증과 기능을 측정하는 예/아니오 응답이 포함된 12개의 질문 - 12개의 예는 100%에 해당합니다.
학업 수료를 통해 연평균 1개
스파디
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
어깨 통증 및 장애 지수(SPADI) - 통증 척도(5개 문항) 및 장애 척도(8개 문항)에 대해 평가하는 13개 질문, 여기서 0은 통증 없음/어려움 없음을 나타내고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증/너무 어려워서 이러한 활동을 수행하는 동안 도움이 필요함을 나타냅니다.
학업 수료를 통해 연평균 1개
UCLA
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
UCLA(University of California Los Angeles Shoulder Score) - 의사(3개 항목)와 환자 평가(2개 항목)를 결합한 5개 항목 점수로 총 범위는 0-35이며 여기서 0은 더 나쁜 어깨 기능을 나타내고 35는 더 나은 어깨 기능 결과를 나타냅니다.
학업 수료를 통해 연평균 1개
테스
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
Toronto Extremity Salvage Score(TESS) - 근골격계 종양 수술 후 환자 기능 평가(Humeral Reconstruction Stem만 해당) - 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타내는 100점 점수
학업 수료를 통해 연평균 1개
MSTS
기간: 학업 수료를 통해 연평균 1개
근골격계종양학회(MSTS) - 30점[6회(범위 0-5)], 상지기능의 단순측정(Humeral Reconstruction Stem만 해당) - 최고점에 해당하는 최고점
학업 수료를 통해 연평균 1개

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CR18-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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