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응급 개복술을 받는 이집트 환자의 응급 수술 점수(ESS) 검증

2022년 12월 3일 업데이트: Doaa Ahmed Mohamed, Assiut University

응급 개복술을 받는 이집트 환자의 결과 예측 점수로서 응급 수술 점수(ESS)의 검증

응급 개복술에서 수술 후 이환율과 사망률을 예측할 때 응급 수술 점수의 정확성을 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

응급 개복술은 생명을 구하는 탐색 절차로 간주되는 가장 일반적인 응급 수술로, 임상 양상, 근본적인 병리, 수술의 해부학적 부위 및 수술 전 관리가 상당히 다양합니다. 이 외과 코호트의 다양한 특성을 반영하는 '응급 개복술'이라는 포괄적인 용어 아래에 올 수 있는 수술을 설명하는 400개 이상의 OPCS 코드가 있습니다. 응급 개복술의 결과에 대한 데이터가 부족함에도 불구하고 일반적으로 응급 개복술 후 사망률은 매우 낮은 것으로 간주됩니다. 국제적으로 보고된 범위는 30일에 13%에서 18%에 이릅니다. 보다 공격적인 치료를 위해 고위험 환자를 식별하기 위해 이들 개인에 대한 조기 예후 평가가 필요합니다. 이상적인 점수 시스템을 사용하면 해당 환자에 대해 적절한 결정을 내리는 데 도움이 됩니다. 심각한 합병증이 발생하거나 사망할 위험을 정확하게 예측합니다. 환자를 다양한 위험군으로 분류하여 결과를 예측하고 집중 치료를 위한 환자를 선택하며 수술 위험도를 결정하여 수술 절차의 특성을 선택하는 데 도움을 줍니다.

ESS(Emergency Surgery Score)는 2016년 EGS를 받는 환자를 위한 새로운 수술 전 위험 평가 도구로 개발되었습니다. 긴급 개복술 품질 벤치마킹 노력의 적절한 위험 조정을 위한 것입니다.10

연구 유형

관찰

등록 (예상)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급 개복술을 받는 >18세 환자는 수술 후 사망률 및 이환율을 예측하기 위해 조사될 것입니다. ESS는 3개의 인구통계학적 변수, 10개의 동반이환 및 9개의 수술 전 실험실 변수를 포함하여 응급 수술 환자의 사망에 대한 22개의 독립적인 예측 인자를 기반으로 합니다. 점수 범위는 0에서 29까지이며 환자의 병력 및 일상적인 실험실 검사에서 얻은 정보에서 계산할 수 있습니다. ESS는 ES를 겪고 있는 환자의 수술 후 사망률을 정확하게 예측하는 것을 목표로 하며 수술 품질 벤치마킹과 수술 전 환자 및 가족 상담을 위한 도구로 제안되었습니다. 검증 연구에서 ESS는 0.86의 c-통계량을 기록했으며, 이는 사망 위험 계산기로서 매우 뛰어난 성능을 발휘함을 시사합니다.11

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 입원 후 24시간 이내에 응급 개복술이 필요한 환자.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.
  • 수술 후 30일째까지 추적 관찰이 불가능한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
응급 개복술을 받는 이집트 환자의 사망률 및 사망 예측에서 응급 수술 점수의 검증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개복 수술에서 응급 수술 점수의 타당성. .응급수술 점수는 최소 3점, 최대 29점이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미한다.
기간: "수료까지, 평균 1년".

응급수술 점수는 최소 3점, 최대 29점이며 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미한다. 점수에는 인구 통계(예: 연령, 인종, 성별), 동반 질환(예: 만성 폐쇄성 폐질환[COPD], 고혈압, 복수), 기능 상태 및 수술 전 실험실 변수(예: 나트륨, 알부민 및 WBC 수)가 포함됩니다. 실험실 값은 임상적으로 관련된 컷오프를 사용하여 낮음, 정상 및 높음(해당하는 경우)으로 나뉩니다. 인구학적 요인과 동반이환 상태는 정상 및 비정상의 ACS-NSQIP 정의를 사용하여 이분화됩니다. 연령은 60세 미만 또는 60세 이상으로 양분됩니다. 인종, 백인 또는 유색 인종; "부분적으로" 또는 "완전히" 의존하는 것은 기능적 의존으로 간주됩니다. 적당한 운동이나 휴식을 동반한 호흡곤란은 호흡곤란으로 분류되었다. 체질량지수는 20 미만, 20~35, 35kg/m2 이상으로 나뉩니다.

. 실험실 값은 NSQIP 정의를 사용하여 낮음, 정상 및 높음으로 나뉩니다.

"수료까지, 평균 1년".

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 개복 수술의 사망률.
기간: 일년
응급 개복 수술의 경우 사망률.
일년
응급 개복 수술의 이환율.
기간: 일년
수술 부위 감염 발생률
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2022년 12월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Emergency surgery score

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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