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급성 신장 손상 환자의 리튬 제거

2023년 4월 11일 업데이트: University Hospital of North Norway

내인성 리튬 청소율로 측정한 패혈증 환자의 근위세뇨관 기능

신장 리튬 청소율은 신장 세뇨관 기능의 유용한 지표인 것으로 가정됩니다.

이 연구에서 리튬 청소율은 급성 신장 손상과 관련된 패혈증 환자와 건강한 대조군에서 모니터링됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

리튬은 나트륨 및 물과 병행하여 근위세뇨관에서 거의 완전히 재흡수됩니다. 여기에서 재흡수되지 않은 것은 소변으로 완전히 배설되는 것으로 가정하여 근위세뇨관에서 나트륨 재흡수를 합리적으로 정확하게 측정할 수 있습니다. 내인성 리튬 클리어런스는 유도 결합 플라스마 질량 분석법(ICP-MS)에 의해 측정됩니다. Gomez 방정식을 적용하여 원심성 동맥 저항, 구심성 동맥 저항, 사구체 정수압, 사구체 여과압 및 사구체 종양압을 계산합니다. 세뇨관 손상의 마커인 NAG(N-acetyl-β-D glucosaminidase) 및 NGAL은 시중에서 판매되는 키트를 사용하여 분광광도법으로 측정합니다. 일상적인 혈액 및 소변 분석은 Tromsø에 있는 North Norway 대학 병원의 Diagnostic Clinic Laboratory에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Troms
      • Tromsø, Troms, 노르웨이, 9038
        • University Hospital of North Norway

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

집중 치료 환자 및 건강한 대조군

설명

포함 기준 패혈증 관련 급성 신장 손상:

  • 패혈증 진단 또는 의심
  • 정상 병전 혈청 크레아티닌 측정 또는 예상(데이터가 없는 경우)
  • ICU 도착 후 24시간 이내에 포함.
  • AKI 기준은 KDIGO 2012 지침에 따라 충족되었습니다.

포함 기준 건강한 대조군:

이전에 건강했던 개인(18세 이상)이 이 연구에 자원하여 참여했습니다.

제외 기준:

패혈증 이외의 다른 원인으로 인한 핍뇨 또는 신기능 장애. 임신 또는 모유 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
패혈증 환자
개입 없음
혈액 및 소변 내 리튬 수치 측정
건강한 통제
개입 없음
혈액 및 소변 내 리튬 수치 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신장 리튬 청소율
기간: 07:00~20:00 사이 반복 측정
오전 8시, 오후 2시, 오후 8시에 신장 리튬 청소율 측정
07:00~20:00 사이 반복 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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