Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lithiumclearance hos patienter med akut nyreskade

11. april 2023 opdateret af: University Hospital of North Norway

Proksimal tubulifunktion hos septiske patienter målt ved endogen lithiumclearance

Renal lithiumclearance antages at være en nyttig indikator for renal tubulær funktion.

I denne undersøgelse vil lithiumclearance blive overvåget hos patienter med sepsis associeret akut nyreskade og hos raske kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lithium reabsorberes næsten fuldstændigt i den proksimale tubuli parallelt med natrium og vand. Det, der ikke reabsorberes her, antages at blive fuldstændigt udskilt i urinen, hvilket giver en rimelig nøjagtig måling af natriumreabsorption i den proksimale tubuli. Endogen lithiumclearance vil blive målt ved induktivt koblet plasma massespektrometri (ICP-MS). Gomez-ligningerne vil blive anvendt til at beregne efferent arteriolær modstand, afferent arteriolær modstand, glomerulært hydrostatisk tryk, glomerulært filtrationstryk og glomerulært onkotisk tryk. N-acetyl-β-D glucosaminidase (NAG) og NGAL, markører for tubulær skade, vil blive målt ved en spektrofotometrisk metode under anvendelse af et kommercielt tilgængeligt kit. Rutinemæssige blod- og urinanalyser vil blive udført på Diagnostisk klinikk Laboratoriet, Nordnorges Universitetshospital, Tromsø.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
    • Troms
      • Tromsø, Troms, Norge, 9038
        • University Hospital of North Norway

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensive patienter og sunde kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier sepsis associeret akut nyreskade:

  • Sepsis diagnosticeret eller mistænkt
  • normal præmorbid serumkreatinin målt eller forventet (hvis data ikke er tilgængelige)
  • Inklusion inden for 24 timer efter ankomst til intensivafdelingen.
  • AKI kriterier opfyldt i henhold til KDIGO 2012 retningslinjer.

Inklusionskriterier sunde kontroller:

Tidligere raske personer (≥18 år), som melder sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

Oliguri eller nedsat nyrefunktion på grund af andre årsager end sepsis. Graviditet eller amning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sepsis patienter
Ingen indgreb
Diagnostisk test: Lithium foranstaltninger
Målinger af lithiumniveauer i blod og urin
Sund kontrol
Ingen indgreb
Diagnostisk test: Lithium foranstaltninger
Målinger af lithiumniveauer i blod og urin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Renal lithium clearance
Tidsramme: Gentagne tiltag mellem 07:00-20:00
Måling af renal lithiumclearance kl. 8.00, 14.00 og 20.00
Gentagne tiltag mellem 07:00-20:00

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital of North Norway

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2022

Først opslået (Faktiske)

13. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REK 536547

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyreskade

Kliniske forsøg med Lithium foranstaltninger

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner